Створено: 29 жовтня 2013 р. 11:10

Змінено: 30 жовтня 2013 р. 17:25

На думку дослідників, дуже критикувана причина того, що деякі люди завагітніють, оскільки вони народжуються з повільним метаболізмом, є правдою. Експерти Кембриджського університету показали, що мутація ДНК уповільнює метаболізм.

Експерти з метаболічного шляху університету в минулому знали, що миші, народжені з певним сегментом ДНК, геном KSR2, частіше виробляють. Однак наслідки цього у людей не були відомі, тому їх дослідження дослідили ДНК 2101 деформованих осіб. Деякі мали мутовану версію KSR2. Мутація має подвійний ефект: з одного боку, вона посилює їх обмін речовин, а з іншого боку, уповільнює їх обмін речовин. "Ці люди голодні і хочуть багато їсти, але в той же час вони не хочуть рухатися через повільний обмін речовин, крім діабету 2 типу, ймовірно, у молодому віці. Вони також сформовані", - сказав професор Садаф Фарукі, керівник дослідження. "Це також уповільнює здатність спалювати калорії, що важливо, оскільки це ще одне пояснення ожиріння".

KSR2 найбільш активний в мозку, де він впливає на те, як окремі клітини інтерпретують сигнали крові, такі як гормон інсулін. Це в свою чергу впливає на здатність організму підвищувати калорії. Професор Фарукі заявив, що пояснення метаболізму, як правило, шукають лікарі та громадськість, оскільки до цих пір не було доказів того, що метаболізм сповільнювався у пацієнтів із ожирінням. Більше того, у багатьох випадках у кинутих пацієнтів прискорений обмін речовин справляється з енергозабезпеченням набагато більших тіл.

спричинений

Деякі живуть, бо народжуються з повільним метаболізмом?

Професор стверджує, що ледве 1 відсоток людей демонструє версію гена, деякі з яких мають нормальну вагу. Однак діти, яким виповнилося п’ять років, мають близько 2 відсотків мутантного гена. Однак, якщо можна розробити ліки, що вирішують проблеми KSR2, вони принесуть користь усім людям із зайвою вагою та кинутим.

"Інші генетичні аномалії, такі як високий кров'яний тиск, показали, що навіть якщо присутній нормальний ген, шлях, який він приймає, все одно може допомогти", - пояснив професор Фарукі.