Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

агенез

Завантажити PDF Завантажити

Аннали педіатрії

Додати до Менділі

Резюме

Передумови

У кількох попередніх дослідженнях повідомлялося, що наявність гіперкальціурії може спостерігатися у пацієнтів з деякими типами CAKUT, такими як пієлоуретеральний стеноз, міхурово-сечовідний рефлюкс або прості ниркові кісти. Крім того, повідомляється про вищу поширеність гіперкальціурії та/або сечокам’яної хвороби у членів сім’ї цих дітей із деякими типами CAKUT порівняно із загальною популяцією. Це дослідження було проведено, щоб з’ясувати, чи мають діти з одностороннім агенезісом нирок (УРА) характеристики, описані вище в інших типах КАКУТ.

Методи

В описовому та багатоцентровому дослідженні поширеність гіперкальціурії, гіпоцитратурії та сечокам'яної хвороби була визначена у 67 дітей (43 чоловіки та 24 жінки) з УРА та їх сім'ями.

Результати

У 26 дітей (38,8%) спостерігались 2 порушення метаболізму, які сприяють утворенню каменів у нирках, розподілених таким чином: гіперкальціурія у 16, гіпоцитратурія у 9 та як гіперкальціурія, так і гіпоцитратурія у одного. Вісім дітей (11,9%) мали ниркову коліку протягом усього періоду спостереження. Сімейний анамнез сечового літіазу було виявлено у 42/67 дітей (62,7%): у родичів першого ступеня у 12 з них, у родичів другого ступеня у 15 та у обох ступенів родичів у інших 15. На відміну від них в історичній контрольній групі лише у 28,1% сімей принаймні один член мав сечокам'яну хворобу.

Завершення

Отримані нами результати показують, що поширеність гіперкальціурії та/або гіпоцитратурії у педіатричних пацієнтів з АРВ є вищою, ніж серед загальної популяції. Так само поширеність сечокам'яної хвороби в сім'ях цих дітей також вища, ніж серед загальної популяції.

Анотація

Передумови

У кількох попередніх роботах повідомлялося, що гіперкальціурія асоціюється з деякими типами CAKUT, а саме з обструкцією уретеро-тазових з’єднань, міхурово-сечовідним рефлюксом або простими нирковими кістами. Крім того, у членів їх сімей було описано одну вищу поширеність гіперкальціурії та/або сечокам’яної хвороби порівняно із загальною популяцією. Це дослідження було проведено, щоб з'ясувати, чи мають діти з одностороннім агенезісом нирок (УРА) ці особливості, описані раніше в інших типах CAKUT.

Методи

В описовому та багатоцентровому дослідженні ми вивчали поширеність гіперкальціурії, гіпоцитратурії та сечокам'яної хвороби у 67 дітей (43 чоловіки та 24 жінки) з УРА та їх сім'ями.

Результати

Дві метаболічні аномалії, що сприяють утворенню каменів, спостерігались у 26 дітей (38,8%), розподілених наступним чином: гіперкальціурія у 16, гіпоцитратурія у 9 та як гіперкальціурія, так і гіпоцитратурія у 1. Вісім дітей (11,9%) страждали нирковою колікою під час вгору. Сімейний анамнез сечокам’яної хвороби був виявлений у 42/67 дітей (62,7%): у 12 родичів першого ступеня, у 15 родичів другого ступеня та у 15 пацієнтів, як у першого, так і у їхнього родича другого ступеня. На відміну від цього, в історичній контрольній групі лише у 28,1% сімей принаймні один член мав сечокам'яну хворобу.

Висновок

Наші результати показують, що поширеність гіперкальціурії та/або гіпоцитратурії більша у педіатричних пацієнтів з УРА, ніж серед загальної популяції. Подібним чином поширеність сечокам'яної хвороби в сім'ях цих дітей також вища, ніж серед загальної популяції.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску