● Максимальна ціна 33,37 євро 0,00 € (0,0%)
● Допл. пацієнт макс. 0,00 євро 0,00 € (0,0%)
● Відшкодування витрат страховій компанії 33,37 євро 0,00 € (0,0%)
Статистика розвитку цін і надбавок
Місяць Допл. пацієнт
максимум		 Відшкодування витрат страховій компанії
21.03 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.02 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
21.01 0,00 € (0,0%) 33,37 € (0,0%)
12/20 0,00 євро 33,37 євро
Межа індикації. НЕ
Згода на перегляди. лек. НЕ
Рецепт. обмеження. НОВЕ
Спосіб оплати Я - повний
Походження препарату Загальна медицина

вивільненням

Увага

За законом, певна інформація доступна лише професіоналам.

Опис і призначення

Він містить ліки праміпексол і належить до групи лікарських засобів, званих агоністами дофаміну, які стимулюють рецептори дофаміну в мозку.
Застосовується для лікування симптомів первинної хвороби Паркінсона у дорослих. Його можна використовувати окремо або в поєднанні з леводопою (іншим ліками від хвороби Паркінсона).

Використання

Дозування та схеми дозування

Таблетки з пролонгованим вивільненням - це пероральна форма праміпексолу, яку вводять один раз на день.

Дози праміпексолу, про які повідомляється в літературі, стосуються солі праміпексолу. Тому дози будуть вказані для основи праміпексолу, а також солі праміпексолу (у дужках).

Початок лікування
Дозу слід збільшувати поступово, кожні 5-7 днів, з початковою дозою 0,26 мг основи (0,375 мг солі) на день. Необхідну дозу слід титрувати для отримання максимального терапевтичного ефекту за умови, що пацієнт не відчуває нестерпних побічних ефектів.
Тиждень 1: добова доза 0,26 (мг основи) 0,375 (мг солі)
Тиждень 2: добова доза 0,52 (мг основи) 0,75 (мг солі)
3 тиждень: добова доза 1,05 (мг основи) 1,5 (мг солі)

Якщо потрібно подальше збільшення добової дози, її слід збільшувати на 0,52 мг основи (0,75 мг солі) з інтервалом в тиждень до максимальної добової дози 3,15 мг основи (4,5 мг солі) на день.

Підтримуюче лікування:
Індивідуальна доза праміпексолу повинна коливатися від 0,26 мг основи (0,375 мг солі) до максимум 3,15 мг основи (4,5 мг солі) на день. Під час збільшення дози в початкових дослідженнях ефективність спостерігалася при початковій добовій дозі 1,05 мг основи (1,5 мг солі). Подальше коригування дози повинно базуватися на клінічній реакції та виникненні побічних реакцій. При розвиненій хворобі Паркінсона дози праміпексолу, що перевищують 1,05 мг основи (1,5 мг солі) на день, можуть бути корисними для пацієнтів, які планують зменшити дозу леводопи. Рекомендується зменшувати дозу леводопи як під час збільшення дози, так і під час підтримуючого лікування.

Пропуск партії:
Якщо пацієнт забув прийняти дозу, таблетки з пролонгованим вивільненням слід приймати протягом 12 годин від встановленого часу. Через 12 годин пропущену дозу слід припинити, а наступну дозу прийняти наступного дня у відповідний час.

Пацієнти з нирковою недостатністю:
У пацієнтів із значеннями кліренсу креатиніну від 30 до 50 мл/хв лікування слід починати з 0,26 мг таблеток з пролонгованим вивільненням через день. Слід ретельно оцінити терапевтичну відповідь та переносимість, перш ніж збільшувати до денної дози 1 тиждень. Якщо потрібно подальше збільшення дози, дози слід збільшувати на 0,26 мг основи праміпексолу з інтервалом в тиждень до максимальної дози 1,57 мг основи праміпексолу (2,25 мг солі) на день.

Тривалість лікування:
Визначається лікарем.

Припинення лікування:
Дозу праміпексолу слід поступово зменшувати на 0,52 мг основи (0,75 мг солі) на день, поки добова доза не зменшиться до 0,52 мг основи (0,75 мг солі). Потім дозу зменшують на 0,26 мг основи (0,375 мг солі) на день.

Спосіб використання

Таблетки слід ковтати цілими, запиваючи водою, їх не можна розжовувати, ділити або подрібнювати. Таблетки можна приймати з їжею або без їжі, і їх слід приймати щодня в один і той же час.

Увага

Препарат не слід застосовувати під час вагітності, якщо це не є абсолютно необхідним, тобто якщо потенційна користь перевищує потенційний ризик для плода.
Якщо ліків не уникнути, годування груддю слід припинити.
Безпека та ефективність препарату у дітей віком до 18 років не встановлені.
Лікування пацієнтів з кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв не рекомендується. Слід розглянути питання про використання таблеток.
Слід бути обережним у разі серйозних серцево-судинних захворювань. Рекомендується контролювати артеріальний тиск.
Різке припинення лікування може призвести до розвитку злоякісного нейролептичного синдрому.
Під час лікування можуть виникати галюцинації (переважно зорові).
Ліки може мати великий вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.
Будьте обережні, якщо під час лікування ви вживаєте алкоголь.
Подальші спеціальні попередження наводяться в КЗП (розділ 4.4).

Побічні ефекти

Як і всі ліки, це ліки може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі. Оцінка цих побічних ефектів базується на таких частотах:
Дуже часто:
може вражати більше 1 з 10 людей
Часто:
може вражати менше 1 з 10 людей
Нечасто:. докладніше>