Мисливець на зерна Крейг Вентер блиснув очима, коли думав про діловий аспект відкриття, що людська ДНК містить лише одну третину передбачуваного числа генів.

«Я сам постійно читаю лекції про майбутнє досліджень наркотиків, - каже президент Celera, - і виробники наркотиків посипали в суспільній свідомості, що ген є еквівалентом білка, еквівалентом мільйона доларів, і це не так правда ".

генів

Раніше всі очікували, що публікація генної карти розкриє генетичні причини захворювань та пришвидшить дослідження наркотиків. Зараз, через несподівану поверхневість генофонду, виникає питання, чи допомагає це чи перешкоджає розвитку необроблених знань у терапії.

За словами Стіва Фодора, директора Affymetrix Inc. у Санта-Кларі, той факт, що генів порівняно мало, не спрощує дослідження наркотиків. Навпаки, проблема зростає, оскільки карта генів показала, що існує багато генів людини, які можуть виробляти більше білків.

Фодор, компанія якого виробляє скляні чіпси для вивчення генної активності хворих клітин, сказав, що буде недостатньо знати, який ген бере участь у розвитку хвороби. Дослідники також повинні знати, про які варіації генів йде мова.

"Ми знаємо ген, який виробляє 12 різних білків", - говорить Фодор.

Один такий білок змушує клітини покінчити життя самогубством, а інший білковий варіант гена зупиняє процес суїциду.

"Припущення, що менша кількість генів полегшить ситуацію, є помилковим", - говорить Фодор.

Пол Годовскі, старший директор з досліджень компанії Genentech у Сан-Франциско, заявив, що низька кількість генів змушує дослідників відступити і думати, що ген є лише одним, хоча і дуже важливим компонентом розвитку хвороб або здоров'я.

"Той факт, що генів менше, ніж ми думали, свідчить про те, що складні взаємодії всередині клітини або організму не визначаються лише одним геном, - говорить Годовскі. - Нам потрібно знати, як білки з'єднуються з мережами і як вони модифікуються іншими білками ... "

Незважаючи на те, що низька кількість генів потрапила в заголовки новин, менш відомий аспект карти генів людини вже допомагає дослідженню наркотиків.

На додаток до картографування середнього геному людини, проект Celera та геном людини також розпочав виявляти місця, де невеликі зміни в генетичному коді спричиняють відмінності між особинами.

Розуміння цих відмінностей може допомогти вам дізнатися, як люди реагують на різні ліки.

За словами професора Кетлін Джакоміні, дослідника фармакогенетики з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско, вчені зараз знають, наприклад, що кожна третя дитина, хвора на лейкемію, дуже мало переносить певний препарат. Деякі клініки вже розробили тести, щоб з’ясувати, чи належить дитина до цього генетичного варіанту, і можуть відповідно регулювати дозу ліків.