Особиста інформація про наш спосіб життя та минуле може виявитися, якщо ми дозволимо нашим клітинам пройти епігенетичне тестування. Настав час регулювання.

історія

Оскільки досвід, який ми відчуваємо у своєму житті, і вплив на навколишнє середовище, який ми відчуваємо у вигляді епігенетичних змін, залишають сліди на нашому генетичному матеріалі, якщо ці сліди відстежуються та правильно інтерпретуються, не лише лікарі, страховики, роботодавці, школи, можливо цікаві журналісти, або навіть поліція чи будь-який інший орган може мати доступ до безлічі особистих даних про нас.

Багато даних також можна вивести з базового порядку ДНК - якої статі, етнічної приналежності, кольору очей, волосся та шкіри, особистості: шукач ризику, рано встаючий або навіть відсутність уваги - але хто ми насправді - що наш нинішній і минулий спосіб життя, досвід, який ми мали у своєму житті, і середовище, в якому ми жили - можна сказати, прочитавши епігенетичну інформацію, пише Хелен Пілчер в New Scientist.

У ранньому ембріональному віці 95-98% успадкованої епігенетичної картини скасовується, і плід починається з чистого аркуша в цьому відношенні, тобто значна частина епігенетичної картини нової особини вже пов'язана із способом життя. Однак 2-5% епігенетичного малюнка уникає ефекту стирання; головним чином для певних станів мозку - напр. біполярний розлад або шизофренія - або метаболічні умови - напр. специфічний епігенетичний зразок генів, пов’язаних з ожирінням, передається нащадкам (провідний автор Азім Сурані та його колеги: Унікальна генна регуляторна мережа скидає епігеном людських зародків для розвитку, клітина).

З епігенетичної точки зору, більшість окремих епігенетичних модифікацій геному, починаючи з 95-98% чистих пластин, відбувається у віці плоду або незабаром після цього, коли завдяки метилюванню властивості, характерні для нейронів у майбутніх клітинах печінки, замовчуються, і навпаки, встановлюється спеціалізована роль клітин. Ці зміни запрограмовані генетично; якщо клітини одного типу тканини взяти у різних особин та порівняти їх епігенетичні структури, вони будуть дуже схожі між собою. Однак десятки мільйонів сайтів у геномі зазнають епігенетичної модифікації, і жодна з двох особин - навіть однояйцеві близнюки - не має повністю однакової картини. І ці унікальні епігенетичні характеристики розкривають багато про наш спосіб життя, минулий досвід та навколишнє середовище.

Епігеном - це низка знімків основних подій нашого життя, - говорить Тім Спектор, дослідник Лондонського королівського коледжу, у статті Хелен Пілчер, додаючи, що вже можна за епігенетичним візерунком визначити, курить людина чи коли-небудь палив або вживав інші наркотики. чи коли-небудь хворів на рак і навіть тим, чим харчується. Вплив дизельних парів, інсектицидів або похідних миш'яку також можна прочитати таким чином - завдяки швидкому технічному прогресу в останні роки кожен може придбати чіп за 200 доларів, який показує, який із 450 000 спеціальних місць у геномі метильований.

Оскільки сьогодні пристрої вже настільки дешеві, починається багато досліджень, щоб дослідити епігенетичні наслідки різних впливів на навколишнє середовище. Вони беруть напр. 1000 людей і порівняйте епігенетичні моделі багатих і бідних і виявіть, що між ними можна виявити особливі відмінності (Ana Diez-Rouxof et al., Social Factors and Leukocyte DNA Methylation of Repetitive Sequences: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis, PloS One). Епігенетична картина людей з посттравматичним стресовим розладом також особлива, чим раніше траплявся травматичний ефект, напр. насильство, тим більше (провідний автор Елізабет Біндер та його колеги: жорстоке поводження з дитинством пов'язане з різними геномними та епігенетичними профілями при посттравматичному стресовому розладі, PNAS).

В даний час дослідники не уявляють, як конкретні епігенетичні зміни розвиваються на вплив навколишнього середовища, і ми не знаємо, який вплив мають епігенетичні зміни. Однак все це не заважає прочитати усю історію життя когось із епігенетичних ознак, потрібно лише те, щоб дослідження пішло трохи далі і проводили все більш серйозні, масштабні дослідження. На основі епігенетичної картини вже можна сказати, чи страждає хтось на діабет або депресію, але крім елементів історії хвороби, можна також з’ясувати, чи буде у людини напр. Рак молочної залози через 5 років - якщо дослідження триватимуть, майбутнє людей може незабаром бути в наших руках.

У США та Великобританії незаконно аналізувати послідовності баз ДНК людей без їхньої згоди, але немає нічого, що забороняє отримувати епігенетичну інформацію. Поки що ніде у світі не існує регулювання. По-перше, нам слід заборонити несанкціоноване тестування, а потім ми могли б дійсно почати думати про корисне використання тестів на епігеном та розробляти правила, що роблять це безпечним, сказав Марк Ротштейн, біоетик медичного факультету Університету Луїсвілля, New Scientist.