Карликовий ріст ( Гноми ): У разі конституційного росту карликів, як при гігантизмі, пропорційний розвиток організму. Найпомітнішими були пігмеї в Центральній Африці. Дисплазія може призвести до дитячих захворювань, таких як рахіт, рідше артриту, а також до інших захворювань, таких як ниркова інфантильність, вроджені вади серця тощо. D.

ожиріння

Гордродістрофія вони невисокі по відношенню до довжини тіла кінцівок (гігантські місця). Гормональна карликова данина гіпопітуїтаризму та гіпотиреозу Походження карликового росту (спорадичне та кретинізм) супроводжується дурістю та вродженою глухотою.

Всупереч карликовий ріст мозку відсутність дефекту інтелекту; відсталі статеві органи, у віці статевого дозрівання вторинні статеві ознаки не розвиваються і процес окостеніння окостеніння енхондральної лінії закінчується пізно. Часто спостерігається незначна схильність до фізичного ожиріння, акромікрія куклоподібної циліндричної поверхні. Результати лабораторних методів виявлення [навантаженіанусуліном], тести на вміст води в електролітному навантаженні в слині (Прадер) при відмові передньої частки гіпофіза, не завжди очевидні.

Дуже швидко поточний стан виснаження, Попрілості та зниження артеріального тиску іноді є свідченням клінічних прихованих надниркових залоз.
Діагностика росту карликового гіпофіза Точно, якщо є неврологічні симптоми (очний огляд!) Або рентгенологічні зміни в турецькому сідлі або поблизу нього (кальцифікація). У більшості випадків це краніофарінгіома.

Завдяки низькому зростанню та поточному діабету Молоді люди повинні враховувати можливість розвитку синдрому Мауріака (Mauriac), який характеризується гепатомегалією, ожирінням і високим рівнем холестерину, інфантилізмом.Звичайно і ліпемія. Розміри печінки піддаються великим коливанням (печінка та акордеон). Біопсія печінки показала дифузні клітини печінки, завантажені жиром. Смуга викликана неправильним лікуванням діабету, низькою калорійністю (зупинка росту), занадто великою кількістю вуглеводних обмежень при перевантаженні жиру.

Вік кіфосколіозу або хвороба Педжета У важких випадках він імітує карликовий ріст.

ОжирінняДиференціація ожиріння цих захворювань супроводжується місцевим накопиченням жиру. Сюди входять більша кількість ліпоми, іноді дуже болюча (стеатоз Dolorosa), чорна шия Madelung (чорна Steatopygie Madelung) і жир (лише попи).
Тук особливо в тулубі тонких кінцівок, що спостерігається при хворобі Кушинга.

Тук відносно рівномірний по всьому тілу відбувається у таких формах: Adipositas конституціоналіс універсаліс, який дуже близький до симптоматичного ожиріння для подолання без помітних відхилень у роботі ендокринної залози, в цьому додатку не встановлено.

На основі жиру ендокринні розлади виникають при зниженому функціональному гіпотиреозі (ожиріння, мікседема), зниженні функції яєчників (особливо у жінок в постменопаузі при операціях яєчників) при підвищеній функції гіпофіза, кори надниркових залоз і при збільшенні підшлункової залози (гіперінсулярне ожиріння). Друга форма обумовлена ​​надзвичайно великим прийомом їжі в положенні гіпогліцемічним та інсуліновим, що сприяє накопиченню жиру.

При ожирінні гіпофіза у вигляді м'язової дистрофії адипозо-генітальний фріліх (Фроліх) має тенденцію до жиру в поєднанні із селективною відсталістю у статевому розвитку, зменшеним виділенням гонадотропіну. Інших ознак погіршення функції гіпофіза не виявлено. Ця традиційна команда Фреліха (Фроліх), яка є результатом органічних змін у гіпоталамусі, надзвичайно рідкісна. Ожирілі діти у віці до підліткового віку та, здавалося б, відсталих геніталій, яким зараз діагностують адипозо-генітальний ДМД, насправді не існує органічного захворювання.

Всі ендокринні дослідження дати правильні результати. Що стосується хлопчика, заколенного перегодованим, і їх матері.
У рідкісних випадках ожиріння у поєднанні з іншими симптомами відома трійця - ожиріння, полідактилія та пігментний ретиніт - що називається синдромом Лоуренса-Муна-Бідла (Лоуренс - Місяць - синдром Біделя).