Іспанські дослідники ідентифікують біомаркери, які видають "хибно худих". Це люди, які, незважаючи на нормальну вагу за своїм зростом, мають високий відсоток вісцерального жиру, підвищений ризик діабету та серцево-судинних захворювань.

Дослідження клініки Університету Наварри запевняє, що три із десяти худих людей насправді страждають ожирінням. Дослідження оцінило понад 6000 осіб з метою виявлення ступеня похибки ІМТ при діагностиці ожиріння, і нарешті було зроблено висновок, що 29% людей, які за показником мають нормальну вагу, насправді мають ожиріння або однакові що однаково, надлишок жиру в організмі.

худа

Щодо цієї теми, дослідницька група з нутрігеноміки та ожиріння в Університеті Балеарських островів, яку очолюють Андреу Палу і Пола Олівер, виявила ранні біомаркери в крові, які дозволяють виявити ризики для здоров’я, пов’язані з фенотипом, відомим як нормальна вага ожиріння, тобто так звана помилково худа. Але хто такі фальшиві худі? Експерти запевняють, що це люди, які мають нормальну вагу відповідно до свого зросту, але мають такі ознаки, як ожиріння, такі як відкладення вісцерального жиру та підвищений ризик захворювання на цукровий діабет 2 типу та серцево-судинні захворювання. У цьому сенсі експерти повідомляють, що цей синдром, відомий в науковій літературі як ожиріння із звичайною вагою, пов'язаний із вживанням незбалансованих дієт, багатих жирами або надлишком простих цукрів та зниженням фізичної активності, і становить серйозну громадськість проблеми зі здоров'ям.

Зокрема, дослідники показали на гризунах, що цей фенотип пов’язаний з ненормальним відкладенням жиру в печінці, навіть за відсутності ожиріння, і без підвищення рівня таких класичних маркерів, як холестерин і тригліцериди, що можуть служити тривогою сигналу.

Крім того, дослідження вперше показали, що потрапляння незбалансованої дієти, багатої на жир, збільшує експресію білка KRT23 у печінці тварин з помилково худим фенотипом. Цей білок був описаний як маркер захворювання печінки у людей.

Таким же чином вони визначили корисність аналізу експресії генів у легкодоступній фракції клітин крові, мононуклеарних клітинах периферичної крові (PBMC), для моніторингу відхилень у стані здоров'я, які мають місце у тварин з помилковим фенотипом.

Як результат цієї роботи, у статті, нещодавно опублікованій у Food and Nutrition Research, група пропонує аналіз експресії гена CPT1A, збільшення якого в клітинах крові передбачає майбутній розвиток таких порушень, як резистентність до інсуліну та, зокрема, відкладення жиру в печінці.