ЛИСТОВИНА: ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ КОРИСТУВАЧА

пакет

ГЕМФІБРОЗІЛО Тарбіс 600 мг таблетки, вкриті оболонкою

Перш ніж почати приймати ліки, уважно прочитайте цю інструкцію.

Вміст упаковки:

  1. Що таке ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг таблетки, вкриті оболонкою, і для чого він використовується?
  2. Перш ніж приймати ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг, вкриті плівковою оболонкою
  3. Як приймати ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг таблетки, вкриті оболонкою
  4. Можливі побічні ефекти
  5. Як зберігати ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг таблетки, вкриті оболонкою
  6. Додаткова інформація

ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг належить до групи лікарських засобів, широко відомих як фібрати. Ці ліки використовуються для зниження рівня жирів (ліпідів) у крові. Наприклад, жири, звані тригліцеридами.

ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг застосовується разом із дієтою з низьким вмістом жиру та іншими немедичними методами лікування, такими як фізичні вправи та зниження ваги, для зниження рівня жиру в крові.

ГЕМФІБРОЗІЛО Тарбіс 600 мг можна застосовувати, коли інші препарати [статини] не придатні для зменшення частоти серцевих проблем у чоловіків, які перебувають у групі високого ризику і у яких "поганий холестерин" вищий.

ГЕМФІБРОЗІЛО Тарбіс 600 мг також може бути призначений для зниження рівня холестерину в крові тим, кому не можна призначити інші ліпідні ліпідні засоби.

Не приймайте ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг.

  • якщо у вас алергія (гіперчутливість) на гемфіброзил або будь-який інший інгредієнт гемфіброзилу 600 мг
  • якщо у вас серйозні проблеми з печінкою
  • якщо у вас важка ниркова недостатність (важка хвороба нирок)
  • якщо у вас в анамнезі або ви страждали будь-яким захворюванням жовчного міхура або жовчних шляхів, включаючи камені в жовчному міхурі (камені)
  • якщо ви приймаєте репаглінід: ліки, що застосовуються для лікування діабету 2 типу (див. розділ Прийом інших ліків)
  • якщо у вас в анамнезі були світлочутливість або фототоксичні реакції (зміни шкіри під час сонячних ванн) під час лікування фібратами (іншими ліками від холестерину з тієї ж родини, що і гемфіброзил).

Будьте особливо обережні з ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг.

  • якщо у вас біль, болючість або слабкість м’язів. Негайно повідомте лікаря. Цей ризик вищий у пацієнтів, які приймають ГЕМФІБРОЗИЛО 600 мг разом з деякими ліками, що підвищує рівень ГЕМФІБРОЗИЛУ 600 мг у крові, а отже, збільшує ризик страждання від м’язових розладів. (Див. Розділ Використання інших ліків).
  • якщо у вас проблеми з нирками, знижена функція щитовидної залози, якщо вам більше 70 років, якщо у вас є сімейний анамнез, або ви раніше страждали на розлади м’язів, або якщо ви зазвичай вживаєте алкоголь, оскільки ці фактори можуть збільшити ризик м’язових розладів.
  • якщо ви ризикуєте утворити камені (камені) в жовчному міхурі.
  • якщо ви приймаєте гіпоглікемічні ліки (для лікування діабету), крім репаглініду.
  • якщо ви приймаєте ліки, що розріджують кров (див. розділ Використання інших ліків).

Проконсультуйтеся зі своїм лікарем, якщо ви опинилися у будь-якому з перелічених вище випадків.

Ваш лікар може захотіти зробити аналізи крові або функції печінки, щоб перевірити, чи працює він належним чином, до та під час лікування гемфіброзилом.

Використання інших ліків:

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви використовуєте або нещодавно використовували будь-які інші ліки, навіть ті, що відпускаються без рецепта.

Певні ліки можуть взаємодіяти з ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг; у цих випадках може знадобитися змінити дозу або перервати лікування будь-яким із них.

Важливо повідомити свого лікаря, якщо ви приймаєте або нещодавно приймали будь-яке з наступних ліків:

  • Репаглінід (протидіабетичний препарат) (див.Не приймайте ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг)
  • Інгібітори HMG-CoA-редуктази або статини, смоли (ліки для лікування високого рівня холестерину в крові)
  • Розиглітазон та інші гіпоглікемічні ліки (для лікування діабету 2 типу)
  • Антикоагулянти (для розрідження крові та запобігання утворення тромбів)
  • Бексаротен (ліки для лікування деяких видів раку);

Вагітність та годування груддю:

Перш ніж приймати будь-які ліки, проконсультуйтеся зі своїм лікарем або фармацевтом.

Невідомо, чи безпечно застосовувати ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг вагітним жінкам, тому цей препарат слід застосовувати лише під час вагітності, завжди на розсуд лікаря і коли терапевтичні переваги це виправдовують.

Невідомо, чи GEMFIBROZILO Tarbis 600 мг потрапляє у грудне молоко, тому GEMFIBROZILO Tarbis не слід застосовувати під час лактації.

Водіння та експлуатація машин:

Немає доказів того, що ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Однак у поодиноких випадках можуть виникати запаморочення та порушення зору, які можуть негативно вплинути на керування транспортними засобами, тому не керуйте автомобілем, поки не дізнаєтесь, як ви переносите лікування цим препаратом.

Точно дотримуйтесь інструкцій щодо введення ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг, зазначених вашим лікарем. Якщо у вас є сумніви, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Звичайна доза ГЕМФІБРОЗІЛО становить 900-1200 мг на добу.

Дозу 1200 мг приймають у вигляді 600 мг (1 таблетка ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг) двічі на день, за півгодини до сніданку та вечері. Доза 900 мг (1 таблетка ГЕМФІБРОЗІЛО 900 мг) приймається як одна доза за півгодини до вечері.

Не забувайте приймати ліки. Ваш лікар вкаже тривалість лікування ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг. . Не припиняйте лікування рано, навіть якщо ви почали покращувати стан.

Якщо ви вважаєте, що дія ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг занадто сильна або занадто слабка, не змінюйте дозу самостійно та зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Діти (до 12 років)

ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг не рекомендується дітям.

Понад 65 років

Корекція дози не потрібна пацієнтам старше 65 років.

Якщо ви приймаєте більше таблеток Гемфіброзил, ніж слід:

У зареєстрованих випадках передозування симптомами інтоксикації ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг були нудота та блювота. Лікування передозування підтримує ці симптоми.

Якщо ви прийняли більше ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг, ніж слід, проконсультуйтеся зі своїм лікарем, фармацевтом або зателефонуйте до Служби токсикології. Телефон 91 562 04 20 із зазначенням ліків та прийнятої суми.

Якщо ви забули прийняти ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг

Не приймайте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.

Якщо у вас є додаткові запитання щодо використання цього продукту, зверніться до свого лікаря або фармацевта.

Як і всі ліки, ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

Спостерігаються несприятливі ефекти, залежно від частоти появи, такі:

Якщо ви вважаєте, що будь-який з побічних ефектів, які ви страждаєте, є серйозними, або якщо ви помітили будь-який побічний ефект, про який не згадується в цій брошурі, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Для цього препарату не потрібна специфічна температура збереження

Не використовуйте ГЕМФІБРОЗІЛО 600 мг після закінчення терміну придатності, зазначеного на картонній упаковці після терміну придатності. Термін придатності - останній день зазначеного місяця.

Забороняється викидати ліки у стічні води чи побутові відходи. Попросіть свого лікаря, як утилізувати ліки, які вам більше не потрібні. Таким чином ви допоможете захистити навколишнє середовище.

Склад Гемфіброзилу 600 мг, вкритих плівковою оболонкою

  • Діюча речовина - гемфіброзил. Кожна таблетка містить 600 мг гемфіброзилу.
  • Іншими інгредієнтами (допоміжними речовинами) є: Ядро: мікрокристалічна целюлоза, фосфат кальцію, карбоксиметилцелюлоза кальцію, тальк, діоксид кремнію, полісорбат 80, магнію стеарат, крохмаль попередньо желатинизований. Покриття: сополімер метакрилат, тальк, діоксид титану, поліетиленгліколь 6000, триетилцитрат

Як виглядає продукт та вміст упаковки

Гемфіброзил Тева випускається у вигляді білих довгастих, вкритих оболонкою таблеток. Кожна упаковка містить 60 таблеток.

Інші презентації

Гемфіброзил Тарбіс 900 мг таблетки, вкриті оболонкою

Власник дозволу на продаж та відповідальний за виробництво

Заголовок:

ТАРБІС ФАРМА, С.Л.

Гран Віа Карлос III, 94 р

Відповідає за виробництво: ПОСЛУГИ ВИРОБНИЦТВА TOLL

(Алкобенди) 28108 МАДРІД

SIGMA TAU ESPAÑA, S.A.

Болівія, 15. Polígono Industrial AZQUE.

Алькала-де-Енарес 28806

Ця брошура була затверджена у травні 2013 року