CJC-1295 (аналог GHRH)

пептиди


CJC 1295 - це пептид, що вивільняє гормон росту (GHRH). Завдяки своєму тривалому періоду напіввиведення та стабільності він, здається, стає все більш популярним.

CJC-1295 є аналогом GHRH тривалої дії. Гормон росту, що вивільняє гормон (GHRH), також відомий як фактор вивільнення (GRF або GHRF) або соматокринін. Це 44-амінокислотний пептид-гормон, що виробляється в гіпоталамусі. GHRH стимулює гормон росту (GH) з гіпофіза. GHRH вивільняється пульсуючим чином, стимулює вивільнення гормону росту, відповідно. крім того, GHRH також сприяє його повільному вивільненню уві сні.

Активна частина цього GRF, або пептиду GHRH, являє собою пептид з 29 амінокислот, відповідним чином названий GHRH1-29. Ця пульсуюча секреція різних пептидів зумовлена ​​негативним зворотним зв’язком, який є частиною осі hGH і контролює кількість hGH, яке виробляє ваше тіло, щоб утримувати його в гомеостатичному середовищі. Незважаючи на ефективність GHRH у стимулюванні вивільнення гормонів росту, з його використанням існує ряд проблем. Найбільш суттєвою проблемою є період напіввиведення пептиду

7 хвилин Причина цього відносно короткого періоду напіввиведення пов'язана з ферментом, який називається дипептидиламінопептидаза IV (DPP-IV), який має високу спорідненість до амінокислот Ala і Pre, а коли GHRH розщеплює позиції 1 і 2, які складаються з Tyr- Ala, форма GHRH3. -29, неактивна форма пептиду. Щоб уникнути проблем, пов’язаних із природним GHRH, фармацевтичні компанії намагаються розробити нові способи збільшення періоду напіввиведення та біодоступності цих менших пептидів за допомогою технології, яка працює набагато краще, ніж інші технології, такі як пегілювання.

CJC-1295 є синтетичним фактором вивільнення гормону росту (GRF) із замінами D-Ala, GLN, Ala та Leu у положеннях 2, 8, 15 та 27 відповідно. Ці заміни створюють набагато більш стабільну пептидну заміну в положенні 2 для запобігання розщепленню DPP-IV, положення 8 для зменшення перегрупування аспарагіну або аміду гідролізом аспарагінової кислоти, положення 15, а також для збільшення біологічної активності та положення 27 для запобігання окисленню метіоніну. Ці заміни є ключовими для збільшення загального періоду напіввиведення CJC-1295, який було продовжено з

7 хвилин протягом 7 днів! Збільшення концентрації IGF-1 у 1,5-3 рази спостерігалося через 9-11 днів після одноразової ін'єкції.

Недавні дослідження щодо CJC-1295

Дослідження фази II ліподистрофічної терапії, проведене Канадським товариством біотехнологій ConjuChem. Це дослідження було припинено після смерті одного з учасників, оскільки ЦАП: GRF - наразі розслідується. Однак дослідження фази III іншої канадської компанії триває.

У подвійному сліпому дослідженні фази II CJC-1295 брали участь 192 учасники з ВІЛ та вісцеральним ожирінням, які проводились у різних місцях Північної та Південної Америки минулого місяця./Я не знаю, скільки років цій статті. 2006/
Учасники були рандомізовані на щотижневі ін'єкції, або тритижневе нарощування низьких доз CJC-1295 (до 60, 90, 120 мкг/кг), і тритижневе нарощування високих доз (до 60, 120, 240 мкг/кг), або плацебо, а потім продовжували ще дев’ять тижнів.

Єдина інформація, видана досі ConjuChem, яка зупинила дослідження 17 липня 2006 р., Полягає в тому, що загиблий учасник відвідував навчальний майданчик в Аргентині. Неперевірені неофіційні судові звіти учасників канадського дослідження свідчать про те, що особа була людиною, яка померла через кілька годин після отримання CJC-1295.

Однак невідомо, чи була ця речовина причиною, оскільки дослідження проводилось серед осіб із надмірною вагою та ВІЛ.

Новиною у світі пептидів є також TH-9507, який далі розробляється як CJC-1295. TH-9507 вимагає регулярного щоденного дозування. Це на відміну від CJC-1295, оскільки TH 9507 має необхідне щоденне застосування, а CJC-1295 лише раз на тиждень.

В даний час TH-9507 перебуває у дослідженні III фази, в якому беруть участь більше 400 ВІЛ-позитивних осіб з ліподистрофією у США та Канаді. Раніше цього місяця, але до анонсу ConjuChem, Theratechnologies оголосили, що рекомендація комітету з вивчення даних та контролю за безпекою продовжує 26-тижневе дослідження - порівняння TH-9507 з плацебо - з 280 суб'єктами протягом лише тринадцяти тижнів лікування.

Результати дослідження фази II минулого року показали, що TH-9507 був пов'язаний зі значним зменшенням вісцерального жиру, без негативного впливу на глікемію, виявленого при лікуванні rHGH. .

Результати першого етапу дослідження CJC-1295 були представлені Мадаліні Йонеску та колегам на Ендокринологічній конференції в Бостоні. Тут одноразову дозу препарату 60 або 90 мг/кг вводили дванадцяти ВІЛ-негативним чоловікам. Після цієї одноразової ін’єкції та на цих нижчих рівнях вони дійшли висновку, що ліки добре переноситься - і що його побічні ефекти є м’якими та, як правило, нетривалими.


тоді як відомий звіт про дослідження причини смерті під час наукового дослідження серед людей з ВІЛ та надмірною вагою, коли людина померла через 30 хвилин після отримання CJC-1295. Причиною смерті стала не введена речовина, а інфекція, яка сталася через сильне ожиріння, звуження судин та густу кров відповідної людини.
-його також розслідує суд, із понад 200 випробуваних людей помер лише цей, де причиною було не використання CJC-1295