У своєму остаточному відчаї він звернувся до громадськості з розповіддю про маленьку доньку матері, оскільки маленькій потрібен був лікар. Голгофу сім'ї поділилася мати у дописі на Facebook.

батьки

Летті народилася в червні 2014 року, як здорова дитина », - починає мати, яка годувала малечу груддю до чотирьох місяців. Тоді у маленького було нездужання невідомого походження, яке, як описувала жінка, вважалося спазмом гортані. Відтоді Летті отримував суміш, через яку у нього майже постійно боліли шлунки. Батьки також вказали це, але відповідь полягала в тому, що дівчинка повинна звикнути до суміші, і були запропоновані краплі лактази. Це полегшило Летті біль у животі, але це не зникло. Пізніше годування теж не пройшло спокійно, але маленька дівчинка із задоволенням їла їжу, мати сказала, що її розвиток прийнятний.

Однак у червні 2015 року Летті госпіталізували з ротавірусом, під час якого підозрювали скорочення кишечника. Маленькій дівчинці зробили промивання кишечника, але результат УЗД показав, що зображення УЗД також відповідало запаленню кишечника.

У грудні 2015 року Летті страждав на важку вітрянку, яка ускладнилася пневмонією.

"Це лікували антибіотиком, на який у нього була алергія. Потім ми повернулися додому з лікарні, але повернулися вночі через сильну діарею. Отже, ми провели в лікарні 11 днів. Летті не прийняв укусу їжа звідси. волосся падало, сигналізувало про головний біль і біль у животі. Саме тоді ми звернулись до нашого нинішнього лікаря, який вирішив ввести носову трубку ".

- пише в дописі матері.

Звідси вони змогли нагодувати дівчинку через зонд. Мати сказала, що в цей момент Летті почала посилюватися, але скарги на живіт не зникали. Потім, після дев’яти тижнів носової гігієни Летті отримав свою першу шлункову зонд, ПЕГ, яку через рік замінили на шлунково-трубочну трубку. Це було замінено знову через три місяці, маленька дівчинка отримала зонд "Кнопка", який все ще використовується. Це слід замінювати кожні три місяці.

"В даний час ви отримуєте засвоєну формулу на основі амінокислот, а також порошок калорій. Шість разів на день кожні три години, що робить її приємною для розвитку. З усіх інших продуктів, які ви могли б їсти таким же чином, ми бачимо це назад неперетравлений ".

- формулює мати.

Маленькій дівчинці знадобився би гастроентеролог. Зараз батьки хочуть знайти лікаря, який би не дивився на те, хто є поточним лікуючим лікарем дівчинки, але для неї важливо, щоб дитина одужала. За словами матері, вони на сьогодні відвідали кількох лікарів, але як тільки з’ясували, хто їх лікуючий лікар, з того часу вони не мали з ними справи.

Також для Летті відкрито сторінку під назвою Летті хоче жити. А на благодійній сторінці «Зроби добро» вони також збирають пожертви для малечі.