Іспанська асоціація педіатрії має одним з головних завдань розповсюдження суворої та сучасної наукової інформації з різних областей педіатрії. Anales de Pediatría є Науковим висловлювальним органом Асоціації і є засобом, за допомогою якого співробітники спілкуються. У ньому публікуються оригінальні роботи з клінічних досліджень у педіатрії з Іспанії та країн Латинської Америки, а також оглядові статті, підготовлені найкращими професіоналами кожної спеціальності, щорічні повідомлення про конгрес та щоденники Асоціації, а також посібники для дій, підготовлені різними товариствами/спеціалізованими Секції, інтегровані в Іспанську асоціацію педіатрії. Журнал, орієнтир для іспаномовної педіатрії, індексується у найважливіших міжнародних базах даних: Index Medicus/Medline, EMBASE/Excerpta Medica та Index Médico Español.

плазмовий

Індексується у:

Index Medicus/Medline IBECS, IME, SCOPUS, Індекс наукового цитування розширений, Звіт про цитування журналів, Embase/Excerpta, Medica

Слідкуй за нами на:

Фактор впливу вимірює середню кількість цитат, отриманих за рік за твори, опубліковані у виданні протягом попередніх двох років.

CiteScore вимірює середню кількість цитат, отриманих за опубліковану статтю. Читати далі

SJR - це престижна метрика, заснована на ідеї, що всі цитати не рівні. SJR використовує алгоритм, подібний до рейтингу сторінок Google; є кількісним та якісним показником впливу публікації.

SNIP дозволяє порівняти вплив журналів з різних предметних областей, виправляючи відмінності у ймовірності цитування, які існують між журналами різних тем.

  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Резюме
  • Ключові слова
  • Анотація
  • Ключові слова
  • Вступ
  • Клінічний випадок
  • Обговорення
  • Конфлікт інтересів
  • Бібліографія

Застосування екстракорпоральної терапії поширилося для лікування захворювань у педіатрії. Плазмаферез, техніка, яка обмінює компоненти плазми з альбуміном або плазмою, застосовується при ревматологічній патології. Ми описуємо клінічний перебіг 7-річного хлопчика, який потрапив у відділення реанімації з клінічними та біологічними характеристиками синдрому активації макрофагів (MAS) та поліорганної недостатності (MOF), як презентацію ювенільного дерматоміозиту (JDM), який він еволюціонував із поганою реакцією на метилпреднізолон, імуноглобуліни та циклоспорин. Застосування рятувального плазмаферезу через 4 дні прийому дозволило сприятливий розвиток, з роздільною здатністю MOF та стійким зниженням параметрів активності DM та SAMe. Виписка на 21 день, без наслідків та із задовільним функціональним станом. Плазмаферез може бути порятунковою терапією у випадках ускладненого JDM від SAMe, який не піддається звичайній терапії.

За останнє десятиліття застосування екстракорпоральних методів для лікування дитячих захворювань різко розширилося. Плазмаферез, техніка обміну плазмових компонентів з альбуміном або плазмою, застосовувався в деяких ревматологічних станах. Ми повідомляємо про клінічний перебіг 7-річного хлопчика з клінічними та біологічними особливостями синдрому активації макрофагів та поліорганної недостатності на момент виявлення важкого ювенільного дерматоміозиту та нечутливого до кортикостероїдів, циклоспорину та імуноглобуліну. Після 4 днів перебування у відділенні дитячої реанімації плазмаферез використовували як рятувальну терапію. Повторний терапевтичний плазмаферез був ефективним для поліпшення поліорганної недостатності та лабораторних відхилень. Хворий був виписаний 21-го лікарняного дня з хорошим функціональним станом. Плазмаферез слід розглядати як рятувальне лікування у пацієнтів із синдромом активації макрофагів, що загрожує життю, та системним початком ювенільного дерматоміозиту.

Плазмаферез (PF), метод, який відокремлює плазму та утворені елементи від крові шляхом центрифугування або використання мембран, застосовувався з різним ступенем доказовості при інфекційних, ревматологічних, неврологічних та гематологічних захворюваннях. Його можливі механізми дії включають видалення циркулюючих факторів, таких як аутоантитіла, імунні комплекси, медіатори запалення та цитокіни, що є, мабуть, найважливішим механізмом. Гемофагоцитарні синдроми, що характеризуються неконтрольованою проліферацією макрофагів і Т-лімфоцитів з гіперпродукцією цитокінів, класифікуються як первинні/генетичні або вторинні щодо новоутворень, вірусних інфекцій (головним чином вірусу Епштейна-Барра), бактеріальних, грибкових або паразитарних. Синдром активації макрофагів (MAS) є формою вторинного гемофагоцитарного лімфогістіоцитозу, який був визнаний найважчим та потенційно смертельним ускладненням у пацієнтів із ювенільним ідіопатичним артритом (ЮІА) із системним початком. SAM також асоціюється з іншими аутоімунними захворюваннями, такими як системний червоний вовчак або хвороба Кавасакі 2. Повідомлень про SAMe у контексті дерматоміозиту небагато.

Ми повідомляємо про успішне використання ФП у дитини з MAS та поліорганною недостатністю (MOF) як перший прояв важкої форми ювенільного дерматоміозиту (JDM).

Лабораторні тести при надходженні в реанімаційне відділення та еволюція під час плазмаферезу