Ключові слова: Ширвотер Корі, дієта, режим добування їжі.
Трофічна екологія
Склад дієти
Харчується епіпелагічними рибами, такими як анчоуси (Engraulis encrasicholus) та ставрида (Trachurus trachurus), а також головоногих молюсків та меншою мірою ракоподібними (Lipinski and Jackson, 1989; Xavier et al., 2011) Виявлено також споживання летючої риби (сімейство Exocoetidae) (Moore, 1995).
Ксав'є та ін. (2011) показали можливість змін у харчуванні цього виду протягом багатьох років у зв'язку зі змінами в наявності та чисельністю різних дамб відповідно до річних змін океанографічних умов.
Промивання шлунка 959 атлантичних попелюшок на Азорських островах показало, що дієта різнилася в різних районах, протягом репродуктивного циклу та між роками. Загалом у раціоні було виявлено 37 видів головоногих молюсків та 33 види риб. Trachurus picturatus був найпоширенішою здобиччю в деякі роки, але в інших не був знайдений (Neves et al., 2012) 1 .
Гранадейро та ін. (1998b) виявив, під час аналізу дієти на Азорських островах під час репродуктивного сезону, що риба з'явилася у понад 90% вмісту шлунку, що аналізується, тоді як залишки головоногих молюсків зробили це у 25%, а рештки ракоподібних трохи більше 5%. Ден Хартог і Кларк (1996) у вибірці з 26 птахів з Канарських островів, Диких та Азорських островів виявили високу частоту споживання головоногих, виділивши роди Ommastrephes та Histioteuthis.
На Диких островах раціон (на основі 2018 здобичі) складається в основному з риби та головоногих молюсків. Найбільш поширеною рибою була Scomber colias/sp. Іншими рясними рибами в раціоні були Naucrates ductor, Sardina pilchardus та літаюча риба (Exocoetidae). Загалом список риб у раціоні складався з 33 видів з 20 сімей. Найпоширенішими головоногими в раціоні були Ommastrephes bartramii та Histioteuthis arcturi. У раціоні було виявлено ще десять видів головоногих молюсків. Також були виявлені ракоподібні із загону Isopoda та комахи з родини Halobatidae (Alonso et al., 2014) 1 .
У популяції Диких островів аналіз стабільних співвідношень ізотопів азоту та вуглецю показав наявність сегрегації трофічної ніші незрілих та нерепродуктивних дорослих щодо дорослих репродуктивних органів. Активні нерестовики більше харчуються рибою, тоді як нерестові дорослі особини, а незрілі - більше головоногих молюсків (Campioni et al., 2016) 1 .
Ступінь трофічної сегрегації між дорослими та курами, як вимірюється за допомогою ізотопного аналізу, варіюється в залежності від колоній. На Диких островах дорослі годують пташенят сумішшю пелагічної та приморської здобичі, тоді як дорослі годують більше приморської здобичі. На відміну від них, у колонії Берленгаських островів сегрегація нижча (Alonso et al., 2012) 1 .
У популяції Азорських островів було виявлено докази часткової сегрегації в районах годівлі між репродуктивними особинами з сусідніх колоній, хоча відмінностей у типі відвідуваного середовища проживання та в харчуванні не було (Ceia et al., 2015) 1 .
Атлантичний вузол також здатний скористатися викидами риболовлі, хоча не у всіх популяцій (Bugoni et al., 2010).
Режим пошуку їжі
Атлантичний струм може використовувати свій запах для виявлення районів, багатих на їжу. Експериментально показано, що вони розрізняють диметилсульфід, газ, що виробляється фітопланктоном (Dell'Ariccia et al., 2014) 1 .
Щоб захопити свою здобич, вони можуть занурюватися і плавати під водою, рухаючись крилами. Взагалі, дайвінг-послідовності короткотривалі (в неритичних зонах: 3 с в середньому і максимум 17 с; в океанічних зонах: 4'9 с в середньому і максимум 32 с), і неглибокі (в неритних зонах: 1 '3 м в середньому і максимум 4'9 м; в океанічних районах: 2'6 м в середньому і максимум 9'8 м) (Paiva et al., 2010b).
Список літератури
Alonso, H., Granadeiro, J. P., Paiva, V. H., Dias, A. S., Ramos, J. A., Catry, P. (2012). Дієтична сегрегація батьківських нащадків стрижників Корі, що розмножуються в контрастних умовах. Морська біологія, 159 (6): 1197-1207.
Alonso, H., Granadeiro, J. P., Waap, S., Xavier, J., Symondson, W. O. C., Ramos, J. A., Catry, P. (2014). Цілісний екологічний аналіз раціону стрижів Корі з використанням морфологічних ознак видобутку та ДНК-кодування. Молекулярна екологія, 23 (15): 3719-3733.
Бугоні, Л., Макгілл, Р. А. Р., Фернесс, Р. В. (2010). Важливість викидів пелагічного ярусу для спільноти морських птахів визначається шляхом аналізу стабільних ізотопів. Журнал експериментальної морської біології та екології, 391: 190-200.
Campioni, L., Granadeiro, J. P., Catry, P. (2016). Сегрегація ніш між незрілими та дорослими морськими птахами: чи відіграє роль прогресивне дозрівання? Поведінкова екологія, 27 (2): 426-433.
Ceia, F. R., Paiva, V. H., Ceia, R. S., Hervias, S., Garthe, S., Marques, J. C., Ramos, J. A. (2015). Просторова сегрегація кормів близькими сусідами у широкого морського птаха. Екологія, 177 (2): 431-440.
Dell'Ariccia, G., Celerier, A., Gabirot, M., Palmas, P., Massa, B., Bonadonna, F. (2014). Нюхові корми в помірних водах: чутливість до диметилсульфіду стригучих вод в Атлантичному океані та Середземному морі. Журнал експериментальної біології, 217 (10): 1701-1709.
Den Hartog, J. C., Clarke, M. R. (1996). Дослідження вмісту шлунку в Shearywater Cory, Calonectris diomedea borealis (Cory, 1881) (Aves: Procellariidae), з Макаронезійських островів. Zoologische Mededelingen (Лейден), 70: 117-133.
Granadeiro, J. P., Monteiro, L. R., Furness, R. W. (1998b). Екологічний раціон та харчування кормової води Calonectris diomedea Кори на Азорських островах, північно-східна Атлантика. Морська екологія Прогрес Серія, 166: 267-276.
Ліпінський, М.Р., Джексон, С. (1989). Поверхневе живлення головоногих молюсків прозелієподібними морськими птахами в південному регіоні Бенгели, ПАР. Зоологічний журнал,
218: 549-563.
Мартінес-Абраїн, А., Маестре, Р., Оро, Д. (2002а). Придонні тралові відходи як джерело їжі для морських птахів Західного Середземномор’я протягом літа. Журнал морських наук ICES, 59: 529-537.
Мур, C. C. (1995). Стригова вода Корі переслідує і очевидно споживає літаючих риб.
Британські птахи, 88:47.
Невес, В., Нольф, Д., Кларк, М. (2012). Просторово-часові зміни в харчуванні стриженої води Корі Calonectris diomedea в архіпелазі Азорські острови, північно-східна Атлантика. Дослідження глибоководних вод Частина I - Океанографічні наукові праці, 70: 1-13.
Пайва, В. Х., Джеральдес, П., Рамірес, І., Мейріньо, А., Гарт, С., Рамос, Дж. А. (2010b). Харчова пластичність у пелагічних видів морських птахів за морським градієнтом продуктивності. Морська екологія Прогрес Серія, 398: 259-274.
Xavier, J. C., Magalhães, M. C., Mendonça, A. S., Antunes, M., Carvalho, N., Machete, M., Santos, R. S., Paiva, V. H., Hamer, K. C. (2011). Зміни в раціоні розведення стрижків Корі Calonectris diomedea на Азорських островах. Морська орнітологія, 39: 129-134.
Хосе Мануель де лос Рейес Гонсалес і Якоб Гонсалес-Соліс Бу
Інститут досліджень біорізноманіття (IRBio) та Відділ біології тварин (Хребетні)
Біологічний факультет Барселонського університету
Публікація: 11-28-2016
Інші внески: 1. Альфредо Сальвадор. 28.11.2016