У мене є страшний лікар у районному місті, де я народився, я ним задоволений, людська сторона чудова. Я 1 раз вагітна, і в 12 тт він взяв мені 1 раз кров з тим фактом, що я повинен прийти знову о 16 для генетичних досліджень (потрійний). Коли я запитав, чи повідомлять вони мені результати цих перших тестів, він сказав мені, що вони були зосереджені лише на групі крові, венеричних захворюваннях тощо, і що важливішими були останні. Однак тоді мої друзі сказали мені, що лікар проводив певний скринінг у першому триместрі, який також стосувався генетичних захворювань. Але моя теж нічого не зробила, він просто подивився дієту на сина, виміряв її цілою, відчутно перевірив і все. Ви вважаєте, що це нормально? Зараз я нервуюсь з приводу того, чи це якось відстає з точки зору методів, чи це звичайна процедура. Він сказав мені про аксесуари для вагітності, що це бізнес, і якщо я хочу, я можу взяти їх із братом: D З одного боку, я згоден, з іншого боку, я переживаю, що це не дає йому великого вільного потоку 🙂)
Я потрапляв у групу ризику, я не приймав добавки до вагітності, і що ні/чи ваш лікар звучить нормально
@ salonka22 мій фахівець взяв у мене кров на хвороби (я оцінив результати і відправив їх своєму гінекологу, але також хотів зробити це), що це звичайна процедура, і вже зараз з'ясуйте відношення до DS, яке потім повторюється знову в 16тт (точно не пам’ятаю), і буде видно, чи все гаразд 🙂 у 1 триместрі це робиться для того, щоб з’ясувати, чи здоровий малюк, і мати можливість вирішити (чи продовжувати далі). та аксесуари. мій лікар сказав мені, що я з легкістю приймаю фемібіон (є фолієва кислота та вітаміни, необхідні для ваги), і я приймаю його донині 🙂