позитивний

Позитивні результати потрійного тесту можуть зіпсувати радість вагітності. Однак вони, безумовно, не є причиною для паніки.

За допомогою потрійного або потрійного тесту визначають, чи не страждає ваша дитина якимись вродженими вадами розвитку. "Це математична програма для перерахунку ризику деяких генетичних захворювань та вроджених вад розвитку плода.

Було встановлено, що біохімічні показники в крові матері, а саме альфа-фетопротеїн - АФП, гормон вагітності ХГЧ та естріол Е3, різняться у вагітних із нормальним розвитком плоду та у вагітних із ураженою дитиною. Поєднуючи ці параметри, спробували знайти найбільш точне визначення ризику генетичного захворювання та дефекту розвитку плода. Тиждень вагітності також обчислюється до оцінки потрійного тесту, оскільки під час вагітності змінюються значення біохімічних результатів, а також вік жінки та кількість плодів. Результатом є значення від 1 до x, де x - число ризику. Чим нижче х, тим вищий ризик захворювання ", - пояснює гінеколог MUDr. Петро Крайкович.

Трохи математики

Майбутня мати з результатом проби з потрійним тестом 1:43 гірша за ту, яка вийшла б, наприклад, 1: 200. А що означає результат 1:43? Ця кожна з 43 жінок матиме дитину з обмеженими можливостями. Потрійний тест вважається негативним, якщо ризик менше 1: 1000.

"Але навіть при ризику 1: 10 000 вагітна дитина може народитися вагітною. Таким чином, потрійний тест не визначає точно, чи є у вагітної жінки уражений плід, лише визначає ризик і застосовується для пошуку вагітних з високим ризиком. Це неточний метод, і його результат повинен бути перевірений більш точними методами - амніоцентезом та УЗД », - пояснює лікар. Генетичний ризик 1: 200 вважається граничним. При цих і нижчих значеннях х гінеколог рекомендуватиме амніоцентез, тобто видалення навколоплідних вод, що або підтвердить, або усуне ризик.

Уточнення результатів

Цей потрійний тест проводиться між 15-м і 17-м тижнями вагітності. "Розмір плода та точний тиждень вагітності, кількість плодів у животі тощо повинні також вноситися в лабораторію", - продовжує MUDr. Крайкович. Усі ці дані дозволяють максимально точно визначити можливий ризик. Результат може бути нерівним навіть через погано перерахований тиждень вагітності, багатоплідну вагітність, різницю у вазі чи віці матері.

Трійний тест проводиться не самостійно, а доповнюється результатами інших обстежень. Іноді йому передує забір крові приблизно через 10-12 тижнів для PAPP-A, речовини, що складається з плаценти, і низький рівень може сигналізувати про підозру на синдром Дауна.

Тест після штучного запліднення

"Після ЕКО частіше зустрічаються позитивні результати потрійного тесту. Однак у випадку штучної вагітності тривала культура ембріонів, передімплантаційна генетична діагностика та вибір генетично якісного ембріона мінімізують ймовірність генетичних захворювань плода. Статистика показує, що хоча центри допоміжного відтворення мають значно старшу групу жінок, ніж середня серед населення, частота генетичних дефектів, особливо синдрому Дауна, значно нижча під час вагітності ", - додає MUDr. Крайкович.

Верифікація амніоцентезом

"Трикратний тест сканує на генетичні захворювання, такі як синдром Дауна, та деякі дефекти розвитку плода, такі як розщеплення хребта та живота", - пояснює гінеколог. Якщо ви вагітні, вони пройдуть цей тест автоматично, незалежно від вашого віку. Звичайно, за умови, що ви з ним згодні. "Деякі вагітні жінки його відкидають", - виявляє лікар. Але навіть якщо ви отримаєте позитивний тест на поїздку, не бійтеся.

"Введені дані будуть перевірені, тест буде десь повторений. Після цього проводиться генетичне опитування та оцінка ризику захворювання. Нарешті, експерт розгляне питання амніоцентезу ", - описує MUDr. Наступний крок мережива. Однак рішення про перенесення амніоцентезу залишається за вами, як і про те, як ви обробляєте результати, якщо вони підтверджують генетичне пошкодження.

Кращий метод

Одних лише результатів трикратного тесту недостатньо для переривання вагітності, оскільки це пошуковий тест. Навіть якщо ви отримаєте позитивний результат 1: 200, нічого страшного не трапиться. "На практиці це означає, що 199 жінок народжують здорову дитину і без необхідності пройшли контрольний амніоцентез. І лише кожна з 200 жінок матиме уражену дитину, що було підтверджено амніоцентезом.

На жаль, 100-відсоткового пошукового тесту не існує. Нова надія походить від дослідження ДНК плода, яка проникає в кров матері. Це означало б, що потрійний тест або ризикований амніоцентез більше не будуть потрібні. Можливе генетичне захворювання дитини визначається лише взяттям крові », - підсумовує експерт. Ми можемо лише сподіватися, що це станеться якомога швидше.