Вчора про це повідомив "Амат" призупинили збут та використання лікарських засобів, що містять препарат сибутрамін, що діє як аноректичний. Вони запевнили, що їх споживання пов'язане з серцево-судинні проблеми

препарат

Інформацію опублікувало вчора Національне управління з питань наркотиків, харчових продуктів та медичних технологій (Anmat). За результатами кількох міжнародних досліджень, препарат сибутрамін генерує серйозні побічні ефекти, пов'язані з серцевим ризиком.

Як опублікував веб-сайт Médicos Consultores, цей орган базував свій аналіз на публікаціях регулюючих органів Великобританії та США та оцінював наявні дані для прийняття цього рішення. Прийшов до висновку успіх сибутраміну в лікуванні схуднення не порівнянний із можливістю того, що пацієнт, який його застосовує, може страждати на серцево-судинні проблеми.

Ось чому Anmat рекомендував професіоналам починати з застосування інших терапевтичних варіантів для цього типу справ.

Деякі ліки, що містять сибутрамін, - це Aderan, Apetcor, Fagolip, Ipomex, Restrical, Sacietyl, Sertinal, Sibu stirene та Sibutramine як загальні препарати та як частина основних рецептів. Цепрепарат, який пригнічує зворотне захоплення серотоніну та норадреналіну, який діє як аноректичний засіб.

У вересні минулого року журнал New England Journal of Medicine опублікував звіт про результати дослідження безпеки (SCOUT), проведеного серед популяції пацієнтів із надмірною вагою або ожирінням, в анамнезі яких вже були серцево-судинні захворювання та/або цукровий діабет типу. II.

Ця робота дійшла висновку, що ті, хто отримував сибутрамін, збільшували ризик серйозних серцево-судинних подій (включаючи нефатальний інфаркт міокарда, нефатальний інсульт, реанімацію після зупинки серця та смерті) на 16% порівняно з групою, яка отримувала плацебо.

Зіткнувшись з частковими результатами цього дослідження, і Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) припинив продаж цього препарату на всьому континенті в січні цього року.

Тим часом, 8 жовтня FDA (Американське агентство з наркотиків) оголосило про вихід із ринку через доведені випадки інфаркту міокарда та інсульту серед споживачів.