Процедура за втручання дослідників вже припинена для двох дітей, а переговори ще тривають. Діти взяли участь в опитуванні Кембриджського університету, в якому досліджували ДНК-профілі 300 дітей із патологічним ожирінням та порівнювали їх з дітьми нормальної ваги.
Дослідники виявили, що у деяких дітей з ожирінням не вистачає певних частин ДНК. Зокрема, зв'язок із патологічним ожирінням виявився сильним для дев'яти генів, дефіцитних у хромосомі 16. Наприклад, один з відсутніх генів потрібен мозку, щоб правильно реагувати на гормон лептин, який регулює апетит.
Діти, яким не вистачало цього шматочка ДНК, відчували майже невгамовний голод. "Вони були дуже, дуже голодні, вони завжди хотіли їсти", - згадував Садаф Фарукі, один з керівників дослідження.
Виявлення рідкісних генетичних відмінностей допоможе дослідити хромосомні сегменти, пов'язані з ожирінням, та розробити нові та ефективні методи лікування.