• Варіанти
    • Попередити про зловмисний пост
    • Зняти з позначки шкідливий допис
    • Сховати публікацію
    • Опублікувати
    • Приймайте звіти та приховуйте
    • Скасувати звіти
    • Редагувати тему обговорення
    • Редагувати публікацію

Хтось такий, як я, будь ласка, вони виявили псоріаз - зараз у мене страшенний біль (щиколотки, п’ятки та кисті рук) я цілком злий. .

форум

  • Варіанти
    • Попередити про зловмисний пост
    • Зняти з позначки шкідливий допис
    • Сховати публікацію
    • Опублікувати
    • Приймайте звіти та приховуйте
    • Скасувати звіти
    • Редагувати тему обговорення
    • Редагувати публікацію

Ми щиро вітаємо Вас із Ліги проти ревматизму.
Оскільки ви виявили інтерес до теми діагностики псоріатичного артриту, можливості реабілітації або отримання нової інформації про його лікування, я хотів би зв’язатися з вами для отримання додаткової інформації.

Ми будемо раді, якщо він зацікавиться клубом псоріатичного артриту, який був створений в рамках Ліги проти ревматизму. Діяльність клубу PsA буде на користь пацієнтам, серед іншого ми хочемо надати вам можливість зустрітися з іншими пацієнтами - колегами з PsA у Словаччині та створити корисний діалог між собою.

Я, icaubica Bartová, розмовляю з вами як з головою клубу псоріатичного артриту LPRe.
Офіційно клуб існує з 15.8.2019. Нас поки що не багато, і тому ми шукаємо щонайменше 10 активних претендентів. Ми віримо, що ви хочете бути там, є унікальна можливість зробити щось корисне для себе та інших. Клуб лише зароджується, але ми плануємо розпочати багато заходів. Ми хочемо охопити якомога більше пацієнтів, щоб надати якомога більше інформації, допомоги та заходів. Ми також шукаємо активних членів, які бажають взяти участь в організації клубу. Якщо у вас є якісь ідеї або ви хочете привітати будь-які заходи в діяльності клубу, ви можете написати їх нам.

Напишіть мені, що ви насправді очікуєте від клубу псоріатичного артриту і що ви можете і хочете з цим зробити. Враховуючи, що ми в основному з усієї Словаччини, ми б контактували через Skype, якщо потрібно, через відеоконференції, не виходячи з дому або найближчого кафе з підключенням до Wi-Fi. У Лізі проти ревматизму цей спосіб спілкування вже випробуваний і випробуваний. Ми будемо вчитися і надихатися більш досвідченими. Якщо вам подобається телефонний контакт, будь ласка, повідомте мені дату, коли я можу зателефонувати вам, і поясніть вам все.

Ви також можете підтримати Клуб псоріатичного артриту, вибравши лише пасивне членство в Лізі, коли ви надсилаєте заявку та вибираєте з меню опцій: Клуб псоріатичного артриту: prihlaska.mojareuma.sk
Членський внесок за весь рік становить 12 євро.

Якщо ви вже є членом Ліги, просто заповніть заявку ще раз, виберіть клуб PsA та надішліть різницю в 7 євро, ми з’єднаємо заявки. Вам не доведеться платити членство двічі.
Тоді ми з вами зв’яжемось, надішлемо вам бюлетень, запрошення та іншу важливу інформацію. Якщо у вас є додаткові запитання, сміливо запитуйте.