Будь ласка, хто випробував це для вас, що результати амніоцентезу наочно стверджували, що плід сильно пошкоджений генетично (хромосомне розлад) і все-таки народилася здорова дитина ? Зазрак ? Генетик стверджує, що не знає ні про які подібні випадки і що це абсолютно неможливо, оскільки я безпосередньо досліджую ДНК плода. Це амніо є остаточним.

повністю

І я знаю, що багато читав, це траплялося. Генетик стверджує, що це точно не амніо, а потрійні тести, які часто виявляються помилково позитивними, і жінки дають неправильну інформацію.

Я попрошу внести внески в СПЕЦІАЛЬНІ випадки - чудеса. Ну спасибі

@ srdiecko9 Майже так: генетичні аберації не завжди означають існування генетики. синдрому.

Синдром означає, що помилка вже проявилася - є симптоми.

Я був на амніо, але в якому стані народилася дитина, я ніде не повідомляв. тож ті, хто збирає результати, не все це ловлять.

@ didi35 Я вивчав генетику, але я б не так красиво її описував 🖒
Якщо я правильно зрозумів, то у вас з’явилося щось незвичне?
Якщо я добре пам’ятаю, мама одним ударом засвідчила, що вони не здали аналізів, але вона відмовилася від аборту і попросила молитви, і Бабо народився здоровим. Просто стрес крім цього.

Розмова про надійність амніоцентезу в кращому випадку спотворена. Хто коли-небудь перевіряв, що вбита дитина з справжнім генетичним захворюванням під час аборту? Наскільки я знаю, навіть жінки, які народили бабо, незважаючи на тести, теж ніхто не вирішує погану генетику. (Не знаю, чи хтось їм скаже) Крім того, амніоцентез робиться з навколоплідних вод, і в організмі постійно відбуваються розриви ДНК і відновлення.

@ didi35 . так що просто видаліть публікацію, у вас точно не буде такої дискусії тут. коли ти береш це, скільки людей це сталося + скільки з них бачать цю дискусію. так що насправді ясно, що їх кількість буде близько нуля + /-

у будь-якому випадку я стискаю пальці, щоб ви могли їх знайти.

@prevenar Незмазем. Знаєте, я був у МК вже кілька років і бачив це тут. що амніо погане, а бабо здорове. У нас є сім’я, це сталося з другом, не вірте і т.д. Тож я шукаю вас, просто для розваги. Але, можливо, вони дійсно помилково приймають трійки за амніо. але так. ☹

@katharines Так, дуже рідко клініка буває лише в США.

@katharines, ти, мабуть, не знаєш, що після такого аборту дитині роблять розтин, не те, що ніхто не вирішує його, або якщо щось насправді було. Коли ви задаєтеся питанням, хто це колись перевіряв
@ didi35 однозначно так, але на блакитному коні це, мабуть, не потрібно детально обговорювати 😉
Звичайно, слід зазначити, що амніо насправді вивчає лише певні аномалії, трисомію, тому виключені лише деякі загальні вади, хоча завжди можна довести щось інше. Але я не вірю, що лікарі припускають сина на основі чогось, вони побачили аномалію, зробили амніо, що виявилося погано, мама з тих пір молиться і народилася її здорова дитина.

Розтин @henikav розірваного дієтолога? Хм, ви маєте на увазі ті порвані шматочки дитячої дієти?

@henikav Генетика більше не робиться на розтині. Патологоанатом буде дивитись лише на зовнішні ознаки, але я не знаю, чи напише він, що його підтвердили, Едвардса тощо. Швидше ні.

Оскільки мертві клітини вже не можна культивувати з генетичними цілями. Тому.

Розтин @katharines робиться завжди, обов'язково. Навіть після кюретки.

@ didi35 для генетичних цілей тканина не культивується. Genet Однак генетичний аналіз є дорогим.

@ didi35, але я спробую запитати патологоанатома, але я не думаю. Як я писав, під час аборту бабо зазвичай всмоктується живим.

@katharines ти, мабуть, не встиг, але ти все знаєш. Я дуже сподіваюся, ви навіть не пройдете і не дізнаєтесь.
@ didi35 Я писав не про генетику, а про розтин, і так підтверджую чи пишу, що ніяких слідів не знайдено.

@katharines серйозно. Зміни та виправлення ДНК все ще проводяться. можливо. але, мабуть, не впав, Едварсон. ці мутації виникають, коли задумано для бога, коли хоромосоми не співпадають, ні. Я ще не чув, що коли воно зачате, амніо підтверджується, а потім виправляється і народжується здоровим. Але мене навчать, я неспеціаліст, але голова зупиняється на деяких претензіях.

@henikav Я не кажу про самовільні аборти, де дуже важливо з'ясувати, чому Бабо помер. І я точно не думаю, що знаю все 😉. Тому я написав, що запитаю. Але ми відходимо від теми.

@katharines запитує, чи цікаво вам. Мені справді більше не потрібно це досліджувати. Це дуже делікатна тема для мене, і вона завжди буде.
Мені просто не подобається, коли хтось у важкій ситуації деякі матері стверджують, що плодні води пройшли погано, але х матерів все-таки народили здорових дітей. Я би хотів, щоб це було можливо

@ izabela333 так, вони виникають спочатку, але я не говорив про це. Я маю на увазі, тести проводяться по-суто. Рідини та помилки також можуть виникати при оцінці результатів. Доу. Sy. Він має кілька ступенів тяжкості (від найлегшої форми до найважчої) відповідно до місця перелому та є одним із найпоширеніших захворювань. А в здоровому організмі клітини постійно діляться, а ті, що пошкоджені, руйнуються у здоровому організмі. Але це тривалий час, і це стосується і різних інших захворювань. Я хотів сказати їм усім, що навіть у біології не все є чорно-білим. Зрештою, автор did35 це красиво описав.

@katharines Культивує. Спосіб вирощування є більш точним. Існує багато генетичних методів.

У мене є досвід із цим, вони сказали мені, що я не можу займатись генетикою з тієї самої причини, що клітини мертві. Я не вірю, що вони мені збрехали.

@katharines це добре, але я не думаю, і ваше пояснення не переконало мене, що коли амніоцентез піде не так - я хромосоми підраховують, і видно, що існує генетичний дефект у кількості хромосом, тому він ніколи не буде виправлений. Або це інакше? Я кажу, що я його не вивчав, є просто речі, які мій мозок не забирає.

Я пройшов аміноцентез і поспілкувався з доктором мудрості Цизаріком, CSc, ім'я якого, безумовно, щось вам говорить, і я не відчуваю, що він цього не зрозумів, і він не сказав мені, що якщо амніоцентез піде не так, ми перемогли ' t вирішити це, тому що це буде виправлено. те, про що ви говорите - про те, що генетичні дефекти виправлені в самому організмі - безумовно можливо, але, як непрофесіонал, я думаю, що це незначні генетичні захворювання, які дозволяють вести якісне та повноцінне життя.

@ izabela333 Не завжди помилка виникає відразу після запуску. Іноді на пізніх стадіях внутрішньоутробного розвитку. Тоді деякі клітини є хромосомно-дефектними, інакше добре. Це називається мозаїчністю. Але навіть з мозаїчністю бабо не зовсім нормально, просто симптоми м’якші, це залежить від того, на якій стадії і які клітини є ненормальними.

Дівчата, якщо аутизм можна виявити вже в пренатальному розвитку, ви не знаєте, чи викликаний він хромосомою? Я знаю, що це було неможливо, але якщо нових досліджень не буде.

Нещодавно одна мати написала, що у неї тест на трисомію позитивний на синдром Едвардса, Т18 також підтверджений амніоцентезом, УЗД не виявило дефектів розвитку, але завдяки результатам амніо-ісла для переривання вагітності. Подальше розтин не виявило дефектів розвитку, але генетичне тестування плода підтвердило Т18. Тож чи можливо, щоб дієта мала генетично підтверджений Т18, але зовнішні особливості були б відсутні? Тому що з того, що я читав до цього часу, зовнішні ознаки очевидні для Т18.

На мій погляд, якщо помилка хромосоми трапляється під час пренатального лікування, вона не буде виправлена, інші клітини вже неправильно розмножуються. Мозаїчність має інший діапазон, відсоток. 80% клітин генетично нормально, решта несправні.

Якщо сьогодні щось зі мною піде не так при відбудові моїх клітин, це буде виправлено, дефектна клітина буде знищена, це не вплине на мене, тому що у мене всі органи готові. Дитина ні.

@ didi35 Я можу вам сказати, лише для нашої родини. У нас в сім’ї вже кілька поколінь спостерігаються порушення згортання крові. Це моя мати, дядько, двоюрідний брат та його діти та інше. Ми велика родина. У чоловіків гемофілія, у жінок гіпопроконвертинемія, вілібрандт тощо. Всі захворювання мають спільне, що в крові є фактор, який відповідає за згортання крові. Існує кілька факторів від 1 до х. Тому навіть ті захворювання називаються по-різному. У сім'ї переважна більшість членів має позитивну генетику цього дефекту. Це також генетична мутація в хромосомі. У мене така ж мутація результатів, як у неї та моєї дочки, але ні у мене, ні у моєї дочки немає активного захворювання. Якби моя мати пішла на амніо, вона здавала б позитивні тести, але її дієта народилася здоровою. Це також залежить від типу діагнозу, чи це розлад ЦНС, опорно-рухового апарату, ймовірно, є невелика ймовірність того, що знахідка не проявиться у реальному житті: -/я не знаю, що у вас спрацювало

@ didi35 mazaicuzmus - так, я це знаю і погоджуюсь. Я розпочав дискусію на основі твердження, що якщо амніоцентез піде не так, я не вірю, що народиться здорова дитина. крапка. Ніколи нічого не буває на 100% зрозумілим, але амніоцентез - це вид обстеження з точністю до 99%. 1% помилки - це помилка в людському факторі, обмін зразками (чого ще не було у нас в дусі, тому що я про це запитав, і під час збору було 5 людей, щоб уникнути плутанини), або помилка підрахунку - що я також думаю, що воно перевіряється. крім того, результати обстеження даються у два цикли - спочатку через 2 дні, а потім контроль клітинного поділу здійснюється протягом 2-3 тижнів . так що я не думаю, що якщо щось вийде на основі амніо-позитиву, то це це не так.