Biosci Biotechnol Biochem. 2007 січня; 71 (1): 206-14. Epub 2007 7 січня.
Флавоноїди солодки пригнічують накопичення жиру в животі та збільшення ваги у мишей із надмірною вагою C57BL/6J, які харчуються дієтою з високим вмістом жиру
Aoki F, Honda S, Kishida H, Kitano M, Arai N, Tanaka H, ​​Yokota S, Nakagawa K, Asakura T, Nakai Y, Mae T.
Відділ функціональних харчових інгредієнтів, корпорація Kaneka, Японія.
Витяжка
У мишей C57BL/6J із високою вагою жиру для перевірки його ефекту використовували розчин флавоноїду солодки. Розчин, що містить гідрофобні флавоноїди, витягували із солодки за допомогою етанолу.

результати

Розчин флавоноїду солодки - це тригліцеридна суміш із середнім ланцюгом, що містить глабридин, який є основним флавоноїдом солодки, 1,2% концентрату (мас./Мас.). Мишей із зайвою вагою годували дієтою з високим вмістом жиру, що містить такі пропорції розчину флавоноїду солодки: 0 (контроль), 0,5%, 1,0% або 2,0% протягом 8 тижнів. Порівняно з контрольною групою, група, що містить 1-2% розчину флавоноїду солодки, суттєво зменшила накопичення жирової тканини живота та масу тіла.

Гістологічне дослідження показало, що адипоцити стали меншими, а жировий, дегенеративний стан клітин печінки покращився у групі 2% розчину флавоноїдної солодки. Аналіз ДНК печінки показав поліпшення генів бета-окислення та зменшення синтезу жирних кислот у групі 2% розчину флавоноїдної солодки.

Ці результати вказують на те, що розчин флавоноїдів солодки зберігав ожиріння, спричинене дієтою, і коригувало його, коригуючи експресію генів, пов'язану з метаболізмом ліпідів у печінці.

Антимікробний потенціал кореня Glycyrrhiza glabra
Гупта В.К., Фатіма А, Фаріді У, Негі А.С., Шанкер К, Кумар Дж.К., Рахуджа Н, Лукман С, Сісодія Б.С., Сайкія Д, Дарокар М.П., ​​Хануджа С.П.
Відділ генетичних ресурсів та біотехнологій, Центральний інститут лікарських та ароматичних рослин (CSIR), Кукраїль, місце для пікніка, P.O. CIMAP, Лакхнау 226015, Індія.


Витяжка
У цьому дослідженні досліджено можливі антимікробні ефекти кореня Glycyrrhiza glabra. Антимікробну активність Glycyrrhiza glabra вимірювали при концентрації 500 мкг/л. Фітохімічний аналіз, спрямований на біоактивність, виявив, що глабридин потенційно активний проти Mycobaterium tuberculosis H (37) Ra та H (37) Rv у концентрації 29,16 мкг/л.

Він мав протимікробну активність проти грампозитивних і грамнегативних бактерій. Наші результати показують можливе використання солодки як протитуберкульозного засобу шляхом систематичних експериментів та протитуберкульозних тестів.
J Етнофармаколь. 2008 р., 5 квітня; 116 (2): 377-80. Epub 2007 4 грудня.

Клінічна безпека розчину флавоноїду солодки та фармакокінетики глабридину у здорових суб'єктів
Aoki F, Nakagawa K, Kitano M, Ikematsu H, Nakamura K, Yokota S, Tominaga Y, Arai N, Mae T.
Відділ функціонального харчування, Управління Kaneka, 1-8 Miyamae-machi, Takasago, Hyogo 676-8688, Японія.
Витяжка
Тема: Флавоноїди солодки мають ряд фізіологічних активностей, таких як зменшення жирового шару в животі, а також гіпоглікемічну та антиоксидантну дію. Розчин флавоноїду солодки - це новий дієтичний інгредієнт, що містить флавоноїди солодки, розчинені в тригліцеридах із середньою ланцюгом (МСТ). Глабридин - один із біоцидних флавоноїдів, що є Glycyrrhiza glabra L.

і ця солодка знаходиться у великій кількості у розчині флавоноїдів. У цьому дослідженні досліджували безпеку розчину флавоноїду солодки у здорових людей та визначали плазмову концентрацію глабридинового концентрату як маркера.

Результати:
Фармакокінетичне дослідження одноразової дози у здорових чоловіків (n = 5) показало поглинання глабридину та максимального концентрату (Cmax) приблизно через 4 години (Tmax) та повільно виводилося в одній фазі через 10 годин для кожної дози. Cmax та AUC (0-24 год) збільшувались прямо пропорційно дозі.

Дослідження подвійних доз у здорових чоловіків та жінок протягом 1 тижня та 4 тижнів показало, що глабридин у плазмі крові досяг рівноважного стану протягом 2 тижнів при добовій дозі 300-1200 мг/день розчину солодки флавоноїду. У цих експериментах на людях при трьох рівнях доз не було клінічно значущих змін гематологічних та біохімічних показників. Усі спостережувані клінічні компоненти залишалися незмінними та не залежали від дозування навіть після повторного 4-тижневого дозування.


Висновок: Ці дослідження підтверджують, що розчин флавоноїдів солодки є безпечним до добової дози 1200 мг/добу. Це перша стаття, яка демонструє безпеку флавоноїдів солодки, і перша стаття про фармакокінетику глабридину у людей.
J Am Coll Nutr. 2007 червня; 26 (3): 209-18.

Розчин флавоноїду солодки зменшує загальний жир і вісцеральний жир у людей із зайвою вагою в рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні.
Tominaga Y, Nakagawa K, Mae T, et al.


Розчин флавоноїду солодки (Glycyrrhiza glabra) містить гідрофобні флавоноїди. Попередні експерименти на тваринах, проведені автором цього дослідження, показали, що розчин флавоноїду солодки зменшує відкладення жиру в животі та збільшення маси тіла у мишей із діабетом із надмірною вагою. Попереднє клінічне дослідження показало, що розчин флавоноїду солодки безпечно пригнічує збільшення ваги у осіб із надмірною вагою.

У цьому дослідженні досліджували вплив розчину флавоноїду солодки на загальний жир і вісцеральний жир у осіб із надмірною вагою та підтримували його безпеку та оптимальне ефективне дозування.

У дослідження було включено 56 чоловіків та 28 жінок у постменопаузі у віці від 40 до 60 років з індексом маси тіла (ІМТ) від 24 до 30 кг/м2. Розчин флавоноїду солодки екстрагували з солодки розчином етанолу з використанням екстракту тригліцеридів із середньою ланцюгом (МСТ), що містить 30% розчин солодки та 70% МСТ. Екстракт доводили до 1% глабридину. Гліциризинової кислоти було менше 0,005%, інгредієнт, пов'язаний з гіпокаліємією (високим вмістом калію) та іншими проблемами.

Капсули розчину флавоноїду солодки містили 300 мг екстракту солодки та 33 мг бджолиного воску, тоді як капсули плацебо містили 300 мг МСТ та 33 мг бджолиного воску. Суб'єкти приймали капсули з водою один раз на день протягом 8 тижнів до обіду.

Їх випадковим чином розділили на 4 групи: група плацебо (n = 19) отримувала 3 капсули плацебо щодня, група з низькими дозами (n = 20) отримувала 1 капсулу та 2 капсули плацебо (300 мг розчину флавоноїду солодки на день) та група середніх доз (n = 20). n = 21) 2 капсули та 1 капсула плацебо (600 мг розчину флавоноїду солодки/день) та група високих доз (n = 21) отримали 3 капсули розчину флавоноїдів у розчині (900 мг розчину флавоноїду солодки/день).

Під час дослідження індекс маси тіла випробовуваних вимірювали за допомогою подвійного вимірювача енергії рентгенівського поглинання (DXA), а підшкірний та вісцеральний жир вимірювали за допомогою комп’ютерної рентгенівської томографії (КТ). Зразки крові відбирали на початковому рівні та повторювали через 4 та 8 тижнів після лікування відповідно.


У початковій справі в кожній групі було 21 суб'єкт, 14 чоловіків та 7 жінок. У групі плацебо було 2 рецидиви: 1 чоловік з особистих причин та інший - з люмбаго. 1 чоловік вибув із групи по 300 мг через люмбаго. Калорійність споживаних істотно не змінювалася через 4 та 8 тижнів лікування відповідно. Суб'єкти групи розчину флавоноїдів із солодки 900 мг зазнали значного зниження маси тіла та індексу маси тіла порівняно з початковим рівнем після 4 та 8 тижнів лікування (P

Зміна маси тіла та індексу маси тіла була значно вищою у групі розчину флавоноїдів солодки 900 мг, ніж у групі плацебо (P


Дослідження показали значне зниження рівня загального та холестерину ЛПНЩ у групі розчинів флавоноїдів солодки 900 мг (P


Спостережувана втрата ваги та жиру є результатом посиленого вивільнення енергії шляхом стимулювання бета-окислення та інгібування ліпогенезу. Потрібні подальші дослідження для пояснення зменшення жиру в організмі та вивчення метаболічних змін жирової тканини та м’язів, спричинених розчином флавоноїду солодки.


Загалом, споживання щонайменше 300 мг/день розчину солодки флавоноїдів (якщо можливо 900 мг/день) може запобігти ожирінню та метаболічному синдрому шляхом зміни способу життя, включаючи дієту та фізичні вправи.
Obes Res Clin PRAC. 2009; 3 (3): 159-178.

Флавоноїди в екстракті солодки запобігають накопиченню надлишкового рівня жиру та цукру в крові у мишей із діабетом KK-A (y) із надмірною вагою.
NAKAGAWA K (Kaneka Corp., Osaka, Jpn) KISHIDA H (Kaneka Corp., Hyogo, Jpn) ARAI N (Kaneka Corp., Osaka, Jpn) NISHIYAMA T (Kaneka Corp., Osaka, Jpn) MAE T (Kaneka Corp., Осака, Jpn), Осака, Jpn)
Витяжка
Солодка - одна з найбільш часто використовуваних рослин у традиційній медицині. У цьому дослідженні вивчався вплив гідрофобних флавоноїдів Glycyrrhiza glabra L. на жировий прошарок, накопичений у черевній порожнині, та на рівень глюкози в крові у мишей із діабетом KK-A (y) із надмірною вагою.

Для збагачення частини гідрофобних флавоноїдів готували розчин флавоноїдів солодки шляхом подальшої екстракції етанолового екстракту солодки тригліцеридом середньої ланцюга (МСТ) та адаптацією концентрату глабридину, який є основним флавоноїдом у солодці, 1,2%. 6-тижневих мишей KK-A (y) розділили на 5 груп (n = 6/група) і їм дали дієту з високим вмістом жиру, що містить: 0 (контроль), 0,5%, 1% або 2% солодки розчин флавоноїдів або 0,5% кон’югованої лінолевої кислоти (CLA) протягом 4 тижнів.

Порівняно з контрольною групою, збільшення ваги та ріст жирової тканини зменшились (с

Хоча годування CLA стримувало збільшення ваги (с

Ці результати вказують на те, що гідрофобні флавоноїди солодки мають гіпоглікемічну та гіпоглікемічну дію на черевну порожнину, імовірно, завдяки їх активізуючій дії на активований проліфератором пероксисом рецептор-гамма (PPAR-гамма).
Бик Біол Фарм; ТОМ.27; НОМ.11; СТОР. 1775-1778 (2004); Японія

Антиоксидантна дія глабридину на окислення ЛПНЩ
Кармелі Е, Фогельман Ю.
Фізіотерапія, Тель-Авівський університет, Тель-Авів, Ізраїль.


Витяжка
Це дослідження було проведено для визначення антиоксидантної дії природного поліфенолу ізофлавону (глабридин) на окислення ЛПНЩ. Рівень LDL визначали шляхом вимірювання еволюції речовин, що реагують на тіобарбітурову кислоту (TBARS). Екстракт етанолу солодки вводили перорально здоровим суб’єктам протягом 6 місяців, а рівень окисного стресу, а також окислення ЛПНЩ у плазмі зменшувались на 20%. Харчовий прийом глабридину може захистити ЛПНЩ від окислення.
Toxicol Ind Health. 2009 травень-червень; 25 (4-5): 321-4.

Солодка солодки розчин флавоноїдів 90-денне дослідження токсичності повторних доз
Nakagawa K, Kitano M, Kishida H, Hidaka T, Nabae K, Kawabe M, Hosoe K.
Відділ функціональних харчових інгредієнтів, підрозділ медичних продуктів, корпорація Kaneka, 3-2-4, Наканосіма, Кіта-ку, Осака 530-8288, Японія.
Витяжка
Розчин флавоноїду солодки - це новий, функціональний харчовий інгредієнт, що складається з гідрофобних поліфенолів солодки в тригліцеридах із середнім ланцюгом (МСТ). Для проведення цієї оцінки безпеки на щурах проводили 90-денний тест на пероральну токсичність з використанням концентрату розчину флавоноїду солодки (2,90% глабридину). Самки та самці тварин поміщали в одну з 12 груп (10 самок або самця/групу) і отримували кукурудзяну олію (негативний контроль), МСТ (контроль пристрою) або 400, 600, 800 або 1600 мг/кг розчину солодки флавоноїдного розчину .

Загалом розчин флавоноїду солодки досяг антикоагулянтного ефекту у обох статей. Розчин не спостерігав побічних ефектів і становив 800 мг/кг/добу у жінок приблизно прибл. Можна вводити 400 мг/кг/добу.
Food Chem Toxicol. 2008 липень; 46 (7): 2349-57. Epub 2008 21 березня.

Протигрибкова активність екстракту Glycyrrhiza glabra та його діючої речовини, консерврідіну
Фатіма А, Гупта В.К., Лукман С., Негі А.С., Кумар Й.К., Шанкер К., Сайкія Д, Шрівастава С., Дарокар М.П., ​​Хануджа С.П.
Відділ генетичних ресурсів та біотехнологій, Центральний інститут лікарських та ароматичних рослин (CSIR), Кукраїл, місце для пікніка, P. O. CIMAP, Лакхнау 226015, Індія.
Витяжка
Активним інгредієнтом кореня Glycyrrhiza glabra є глабридин, активний інгредієнт проти дріжджів та ниткоподібних грибів. Він також продемонстрував вплив на стійкість мутантів грибів Candida з мінімальним інгібуючим концентратом 31,25-250 мкг/мл.
Фітотер Res. 2009 серпня; 23 (8): 1190-3.