Тим не менше, йому ще потрібно пройти довгий шлях.
Поділитися статтею
Рішко страждає спинномозковою м’язовою атрофією. Хвороба вражає опорно-руховий апарат, діти поступово втрачають здатність ковтати, самостійно дихати і з часом, на жаль, передчасно помирають.
Кілька місяців тому сім'я маленької Рішки пережила величезний стрес, а потім безпрецедентне полегшення.
Хоча в Словаччині ми маємо затверджений препарат, який полегшує прогресування хвороби, батьки дізналися про інший варіант - сьогодні в Америці дітям дають новий препарат із набагато кращим ефектом, але ціна в нього запаморочлива.
Батьки Рішека мали обмежений час для збору грошей. Однак завдяки добрим людям це вдалося, і ми повернулись до них після прийому ліків.
Детальніше ви можете дізнатись із доповіді Ярміли Ковачової з журналу Reflex.
- Батьки Алекса, чию історію дивляться по всій Словаччині, досі борються за ліки
- Щорічна передплата на успішний журнал FIT štýl - журнал про здоровий спосіб життя, Словаччина ZľavaDňa
- Рішко вже має 2 мільйони. Що інші троє дітей Новий час
- Виховання - Громадська асоціація Лімфома Словаччина
- Чудова їжа та приємна атмосфера - огляд ресторану U Leva, Левока, Словаччина -