Через кілька годин після того, як американська фармацевтична компанія підтвердила 90-відсоткову ефективність, адміністрація Путіна на два пункти піднімає адміністрацію Суптника V.

Пов’язані новини

Spuntik V, перша зареєстрована російська вакцина проти коронавірус, Згідно з першими результатами тестів, опублікованими Центром Гамалеї - при Міністерстві охорони здоров'я - та Російським фондом прямих інвестицій (FIDR), він виявився ефективним у 92% випадків.

завдає

"Перші проміжні аналізи даних вакцини Sputnik V проти Covid-19 під час випробувань III фази продемонструвала ефективність у 92% ", - зазначили в заяві обидві організації.

Вже в цей понеділок, як тільки стала відома інформація про ефективність 90% прототипу вакцини Pfizer, Міністерство охорони здоров'я Росії поспішило сказати, що спостерігається у реального населення Sputnik V схоже.

"Ми несемо відповідальність за моніторинг ефективності вакцини Sputnik V серед громадян, які отримали її в рамках програми масової вакцинації", - зазначила Оксана Драпкіна, директор Російського національного медичного дослідницького центру превентивної медицини.На основі наших спостережень, (ефективність) також становить понад 90%. Поява чергової ефективної вакцини - це хороша новина для всіх ", - додав він.

Але якими в понеділок були спостереження серед загальної сукупності, цією середою вони стали попередні дані випробування III фази, розслідування за участю понад 16 000 добровольців. Дані були отримані через 21 день після того, як учасники отримали першу дозу вакцини, яку щеплять у дві дози, або плацебо.

"У статистичний аналіз було включено 20 підтверджених випадків захворювання (covid-19), за розподілом яких (у групі, яка отримала щеплення, і в групі, яка отримувала плацебо) було встановлено, що ефективність вакцини Sputnik V становила 92%"додає примітку.

На сьогодні, за словами розробників препарату, у 29 медичних центрах країни 20 000 добровольців отримали першу дозу вакцини та більше 16000 дві дози препарату.

"В ході розслідування несподіваних побічних ефектів не виявлено. У частини вакцинованих спостерігались тимчасові наслідки, такі як біль у місці щеплення вакцини, симптоми грипу з підвищеною температурою тіла, слабкість, втома та головний біль ", - додається в повідомленні.

Спостереження за учасниками дослідження триватиме ще протягом шести місяців, після чого опублікувати остаточні результати, Центр Гамалеї та FIDR наголосили.

Також проводиться "детальне" дослідження на Безпека вакцин та імуногенез у літніх людей.

Росія гарантує, що опубліковані сьогодні дані будуть опубліковані дослідниками з Центру Гамалея в Росії один з провідних медичних журналів після незалежної оцінки експертними епідеміологами.

Міністр охорони здоров'я Росії Михайло Мурашкін наголосив, що результати клінічних випробувань Sputnik V "показують, що це ефективний засіб уповільнення поширення коронавірусу, запобігти хворобі, що є найкращим способом побороти пандемію ".

Директор Центру Гамалея Олександр Гінцбург зазначив, що публікація попередніх результатів "відкривається шлях до масової вакцинації в Росії проти covid-19 у найближчі тижні ".

Директор FIDR Кирило Дімітрієв нагадав, що російська вакцина використовується як вектор аденовірус людини а не моно- або мРНК-аденовірусні вектори, як це робить Пфайзер.