Гідроцефалія - ​​грецьке слово, що означає рідину в мозку

Гідроцефалія - ​​грецьке слово, що означає надмірне накопичення рідини в мозку. Ця надлишок рідини спричиняє ненормальне розширення просторів (шлуночків) мозку, спричиняючи великий пошкоджуючий тиск на тканини мозку.

таке

Набута гідроцефалія може вражати людей різного віку і може бути спричинена травмою або хворобою, що розвинулася при народженні. Він також може бути вродженим, коли він присутній при народженні і може бути викликаний впливом навколишнього середовища під час розвитку плода під час вагітності або генетичною схильністю.

Причини та симптоми гідроцефалії у дітей

Гідроцефалія виникає, коли існує дисбаланс між кількістю рідини, яку виробляє мозок, і тим, як організм здатний її переробити. Невідомо точно, чому виникає гідроцефалія.

причини гідроцефалії не дуже чітко визначені. І те, і інше може бути пов’язано з генетичним або вродженим успадкуванням, коли плід кровоточив до народження, внаслідок інфекцій, таких як токсоплазмоз або сифіліс від матері, через порушення розвитку плода, такі як пов’язані з дефектами нервової трубки, включаючи роздвоєння хребта, або через генетична аномалія.

Іншими можливими причинами є ускладнення передчасних пологів, такі як внутрішньошлуночкові крововиливи, хвороби, такі як менінгіт, пухлини, черепно-мозкова травма або крововилив, який блокує вихід шлуночків у цистерни та усуває самі цистерни.

Симптоми варіюються залежно від віку, прогресування захворювання та індивідуальних відмінностей у переносимості захворювання. Найбільш очевидним симптомом гідроцефалії є більша за норму голова. Череп дитини може значно розширитися в перший рік, щоб вмістити збільшений ліквор, оскільки шви (фіброзні суглоби, що з'єднують кістки черепа) ще не закрилися.

Ви можете помітити, що фонтанела (біла частина голови дитини) випирає і тверда. Підвищуючи тиск на мозок дитини, він може мати:

  • Сильне роздратування
  • Занадто багато сну
  • Блювота
  • Відсутність апетиту
  • Відхилення очей вниз
  • Судоми

Але найбільш очевидним ознакою гідроцефалії є, як правило, швидке збільшення окружності голови або надзвичайно великий розмір голови.

У дітей старшого віку та дорослих симптоми різні, оскільки їх череп не може розширитися, щоб вмістити збільшений ліквор. Симптоми можуть включати головний біль, що супроводжується блювотою, нудотою, затуманенням або подвійним зором, заносом очей вниз, проблемами з рівновагою, поганою координацією, порушенням ходи, нетриманням сечі, зменшенням або втратою прогресу в розвитку, млявістю, сонливістю, дратівливістю або іншими змінами в особистості чи свідомості, включаючи втрату пам'яті.

Симптоми, описані в цьому розділі, пов'язані з найбільш типовими формами, при яких виникає прогресуюча гідроцефалія; однак важливо пам’ятати, що симптоми помітно різняться від людини до людини.

Як діагностується і лікується гідроцефалія у дітей

Тільки лікар може діагностувати гідроцефалію за допомогою клінічної неврологічної оцінки та методів візуалізації черепа, таких як ультрасонографія чи сонографія, комп’ютерна томографія (КТ), магнітно-резонансна томографія (МРТ) або методи контролю тиску. Іноді проблему можна виявити перед пологами за допомогою УЗД плода, хоча в більшості випадків це виявляється при народженні дитини.

Лікар підбере відповідний діагностичний інструмент, виходячи з віку пацієнта, клінічної картини та наявності інших відомих або підозр на аномалії мозку або спинного мозку.

Щодо лікування гідроцефалії, рекомендується робити це негайно, до 4-місячного віку, щоб допомогти обмежити або уникнути пошкодження мозку. Лікування найчастіше проводиться хірургічним розміщенням дренажної системи, відомої як «байпас».

Ця система складається з довгої гнучкої трубки з клапаном, який утримує мозкову рідину в правильному напрямку та з потрібною швидкістю. Рідина зливається, і її потік направляється з одного місця в центральній нервовій системі на іншу ділянку тіла (наприклад, живіт або серце), де вона може всмоктуватися як частина процесу кровообігу. Ця система направлення вимагає регулярного медичного контролю та подальшого спостереження.

Весь цей процес може зазнати таких ускладнень, як надмірне або недостатнє дренування, яке може бути спричинене механічними несправностями, інфекціями, перешкодами або необхідністю продовження або заміни катетера. Коли це трапляється, може знадобитися подальша операція для заміни несправної деталі або всієї шунтуючої системи. Коли відмічається, що шунтуюча система не працює належним чином (наприклад, якщо симптоми гідроцефалії з’являються знову), слід негайно звернутися за медичною допомогою.

Медичний моніторинг гідроцефалії у дітей

Дитину, яка народилася з гідроцефалією, навіть якщо він пройшов адекватне лікування проблеми, завжди повинен спостерігати лікар. Під час обстежень буде оцінено тиск у мозку, можливі ознаки того, що рідина знову накопичилася, симптоми, які проявляються у дитини, такі як головний біль, проблеми із зором, проблеми при ходьбі чи розмові тощо. У міру зростання дитини необхідно спостерігати такі проблеми з розвитком мозку, як затримки навчання, проблеми з моторикою та мовленнєві труднощі.

Необхідно знати, що гідроцефалія представляє ризик як для когнітивного, так і для фізичного розвитку дитини. Однак багато дітей, у яких діагностовано розлад, отримують користь від реабілітаційної терапії та освітніх заходів, які допомагають їм вести нормальний спосіб життя з незначними обмеженнями. Лікування міждисциплінарною групою медичних працівників, реабілітологів та освітніх експертів є життєво важливим для позитивного результату.

Прогноз для пацієнтів з діагнозом гідроцефалія важко передбачити, хоча існує певна кореляція між конкретною причиною гідроцефалії та результатом захворювання. Лікування хворих на гідроцефалію рятує та підтримує життя пацієнта. Якщо не лікувати прогресуючу гідроцефалію, за рідкісними винятками, вона закінчується летальним результатом.

Інші рідкісні захворювання у дітей

Захворювання вважається рідкісним, коли воно вражає обмежену кількість усього населення, яке в Європі визначається як менше 1 на кожні 2000 громадян (Постанова ЄС про лікарські засоби-сироти). Це може статися з кожним, на будь-якому етапі життя.

Гострий в’ялий мієліт у дітей Гострий в’ялий мієліт - рідкісне, але важке захворювання. Це може налякати багатьох батьків, але слід також сказати, що ймовірність його придбання менше 1 на мільйон. Найкраще знати, що це, що спричиняє і, перш за все, як запобігти цьому.

Синдром Туретта у дітей Як синдром Туретта впливає на дітей. Що таке синдром Туретта. Він є частиною спектру тикових розладів і характеризується руховим та голосовим тиками. Лікування від Туретта не існує, але завдяки медичним дослідженням існує кілька варіантів лікування.

Канальцевий ацидоз нирок у дітей Ацидоз - це підвищення кислотності крові. У дітей це, як правило, пов’язано з незрілістю нирок при народженні, хоча прояви симптомів можуть зайняти до трьох років. Ми розповідаємо вам, які його симптоми, як ми можемо діагностувати це і як лікується це захворювання у дітей.

Гемофілія у дітей Діти можуть хворіти на гемофілію, оскільки це спадкова хвороба. Ми пояснюємо, з чого складається гемофілія, які її симптоми і яке лікування вона проводить у дитинстві.

Муковісцидоз у дітей Діти також можуть страждати муковісцидозом, спадковим захворюванням, яке вражає підшлункову залозу, легені, кишечник, печінку. Ми пояснюємо, з чого складається ця хвороба і як вона лікується у дітей. Це один з найпоширеніших видів хронічних захворювань легенів у дітей.

Альбінізм в дитинстві Що викликає альбінізм. Чому народжуються діти альбіноси і які типи альбінізму існують? Що характеризують діти-альбіноси. Наслідки альбінізму для здоров’я дитини.

Синдром Ретта у дітей Дослідження, ресурси та, насамперед, більше розуміння та співпереживання. Саме цього просить Лаура Блазкес, мати доньки, яка страждає на синдром Ретта, хвороба, класифікована як рідкісна через низьку поширеність у суспільстві. Сердечне та дуже емоційне свідчення.