Саркома Юінга вважається «рідкісним» видом раку, який виникає в кістках або м’яких тканинах навколо них.. Зазвичай він частіше зустрічається у дітей та підлітків, хоча це може статися в будь-якому віці.
Що стосується його поширеності, то найвищий показник знаходиться у "другому десятилітті життя з до 9-10 випадками на мільйон жителів на рік", вони підкреслюють у Іспанська асоціація проти раку (AECC).Цей тип раку зазвичай діагностується до 20 років і "рідко" трапляється у дітей до п’яти років і старше 30 років.
Які причини? Як воно виникає?
На даний момент немає конкретних відомих причин саркоми Юінга. AECC пояснює, що це рак, який генетично характеризується "злиттям областей двох генів: EWSR1-FLI1". У цьому сенсі вдалося знайти генетичні зміни "як транслокації між генами сімейства TET/FET (TLS/FUS, EWSR1 і TAF15) і генами специфічного сімейства трансформації E26 (ETS)".
Які симптоми?
На думку фахівців, найпоширенішим симптомом цього виду раку є біль у кістці та в зоні ураження. Його можна знайти в кістках ніг, рук, стоп, грудної стінки, кистей, тазу, хребта або черепа. "Так само його можна виявити в м’яких тканинах тулуба, рук, ніг, голови, шиї, заочеревини або в інших областях, "вони детально описуються в Національному інституті раку США (NCI, для його абревіатури англійською мовою). Крім того, цей біль" може представляти собою патологічний перелом ", додають вони в AECC.
Інший із симптомів, який може з’явитися, - це набряк або маса в цій ураженій області. Відчуття грудочки, відчутне часом. З іншого боку, лихоманка, втрата ваги або втома.
Діагностика та лікування
Якщо підозра на наявність цього типу раку кісток, Діагностичні тести слід проводити для подальшої стадії саркоми. Щодо стадій цієї пухлини, "основна диференціація - локалізована пухлина або наявність метастазів"Для діагностики, підкреслює AECC, використовується кілька тестів:
- Прості рентгенологічні дослідження.
- Такі методи візуалізації, як комп’ютеризована осьова томографія (КТ) або ядерно-магнітний резонанс (МРТ).
- Біопсії.
- Додаткове дослідження. "Це повинно включати дослідження кістки, біопсію кісткового мозку, сканування кісток всього тіла, КТ головного мозку, КТ грудної клітки та живота. Може навіть знадобитися люмбальна пункція для оцінки спинномозкової рідини, МРТ хребта та малого тазу . Також можуть знадобитися цитогенетичні дослідження, за винятком молекулярних та ЛДГ (лактатдегідрогенази) ".
Лікування пухлин кісток є міждисциплінарним "як поставити правильний діагноз (в якому будуть брати участь різні спеціалісти, такі як хірург-ортопед, рентгенолог та гістопатолог), так і провести остаточне лікування".
Який прогноз?
Фактори, що впливають на прогноз з саркоми Юінга включають вік, площа, уражена пухлиною, розмір пухлини та методи лікування такі як хіміотерапія, хірургія чи променева терапія, серед інших.
У цьому сенсі пухлини цього типу виявляються на кінцівках рук або ніг мають кращий прогноз, ніж ті, що розташовані в хребті, тазі або черепі. Крім того, чим молодший вік, прогноз, як правило, є більш сприятливим.
Щодо виживання, AECC наголошує, що воно зростає в останні роки завдяки прогресу в лікуванні. "Таким чином, 5-річна виживаність зросла з 44% до 68% (при локалізованих пухлинах), а за 10 років - від 39 до 63% ".
Відповідно до критеріїв Більше інформації