Анотація
Сімейна гіперхолестеринемія (ФГ) - це генетичний розлад, який може клінічно проявлятися з моменту народження і характеризується аномально високим рівнем холестерину ЛПНЩ (LDLc) та високим рівнем серцево-судинної захворюваності та смертності. FH має дві форми представлення: гетерозиготний FH (HeFH) та гомозиготний FH (HoFH), останній є більш важким і має клінічний початок протягом перших кількох років життя. Історично поширеність HeFH становить 1: 500, а HoFH - 1: 1 мільйон; однак, реальні дані, ймовірно, вищі, оскільки факти свідчать про те, що обидві умови недостатньо діагностовані. Рекомендованою терапією, крім змін способу життя, є статини; Однак ці препарати ускладнюють у багатьох випадках досягнення розумного зниження рівня ЛПНЩ, тому необхідна асоціація з іншими терапевтичними моделями, деякі з яких нещодавно затверджені. Оскільки в Колумбії не було опубліковано оглядових статей щодо ФГ, Колумбійське товариство кардіологів та серцево-судинної хірургії запросило кілька медичних спеціальностей розробити документ на цю тему, який би практичним та оновленим чином підсумував клінічні, генетичні, діагностичні та терапевтичні аспекти.
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску
- Систематичний огляд глаукоми та антиоксидантів - ScienceDirect
- Горох, багатий білками, вуглеводами і клітковиною; Фонд сімейної гіперхолестеринемії
- Субклінічний огляд захворювань щитовидної залози та клінічний підхід - ScienceDirect
- Клейковина, хороша чи погана; Фонд сімейної гіперхолестеринемії
- Харчові волокна; Фонд сімейної гіперхолестеринемії