Цей бізнес є сумішшю дуже цінної та добре обладнаної лабораторії молекулярної генетики та ІТ-служби. Наші колеги аналізують молекулярно-генетичні та патологічні дослідження тканини пухлини, а потім роблять це зрозумілим для клініцистів. Потім ці дані зберігаються у серйозній системі біоінформатики.
Oncompass Medicine - це міжнародно визнана установа. Що нового та різного в їх діяльності, що принесло їм визнання за професію?
В Угорщині це перша складна послуга, коли не тільки лабораторія, пацієнт та родичі отримують результати лабораторних досліджень, а й професійний путівник щодо того, який тип цільової або імунотерапії найкраще реагує на генетичні зміни даної пухлини - чи традиційні лікування може бути більш ефективним. Це всебічний аналіз, який надає лікуючому лікарю додаткову інформацію. Крім того, завдяки системі біоінформатики можна також встановити контакти з лікарями, які практикують в інших країнах, але займаються подібними випадками, а також дізнатись про міжнародну практику та обмінятися досвідом із закордонними колегами.
THE на практиці, як структуровано лікування пацієнта, як воно взагалі може до вас дійти?
Більшість наших пацієнтів дізнаються про наш заклад із преси чи інших пацієнтів, вони можуть виявити, що ми переглядаємо веб-сайти, а решту надсилає нам онколог. Після отримання лабораторного замовлення з ними можуть проконсультуватися різні спеціалісти, лікарі, біологи, генетики, а тести виконуються лабораторією на основі раніше взятого зразка тканини пухлини. Цей зразок можна отримати безпосередньо з пухлинної тканини, але циркулюючі пухлинні клітини також можна аналізувати з крові та рідин організму. Незалежно від того, яким чином пацієнт звертається до нас, ми обов’язково складемо план лікування з лікуючим онкологом. Результати інтерпретуються лікарями разом з нашими спеціалістами, а наступні етапи лікування визначаються за погодженням з пацієнтом.
Більшість людей думають про хіміотерапію спочатку як про лікування. Які ще методи доступні нам на даний момент?
Звідки беруться генетичні дефекти, відповідальні за розвиток раку? Вони народжуються у нас або можуть бути створені в будь-який час нашого життя?
Сьогодні наука не заперечує, що причиною раку є генетичний дефект. Фахівці вважають, що близько двадцяти відсотків з них є спадковими, тобто кумулятивними генетичними раками в сім'ї. У таких випадках дуже важливо діагностувати родичів, які все ще здорові, але переносять захворювання, оскільки скринінг дуже важливий для профілактики. Однак більшість генетичних дефектів належать до так званого довічного типу, і, звичайно, роль факторів навколишнього середовища також дуже важлива.
Окрім усунення вже відомих причин раку (куріння, вживання алкоголю, неправильне харчування), що можна використовувати для запобігання розвитку пухлин?
Наука постійно шукає відповіді на це питання. Певні катастрофи привернули увагу до фонової радіації, а хімічне забруднення ґрунту та отруєння показали, що важкі метали або випромінюючі ізотопи, які залишаються в харчовому ланцюзі протягом тривалого часу після споживання їжі, відіграють певну роль у сприянні розвитку пухлини. Звичайно, здоровий спосіб життя, підтримка правильної ваги тіла та спорт знижують шанси розвитку пухлини. Ми звикли говорити, що багато людей стикаються з раком, і це не просто утопічне припущення, оскільки ця діяльність допомагає підтримувати імунну систему за допомогою хімічних, сигнальних шляхів. Також безперечно, що найбільшою зброєю організму проти раку є здорова імунна система. Все в нашому організмі пов’язане з усім, цілісність імунної системи, її відновлення є однією з головних важливих цілей нового сучасного лікування раку.
Що може зробити людина, яка протягом трьох поколінь перенесла якийсь тип раку у своїй родині?
Ми маємо справу з генетикою пухлини, але це інша область, генетичне консультування, де проходять скринінг членів сім’ї, які, можливо, не розвинули пухлини - це, звичайно, можливо в онкологічних центрах. Весь світ підняв голову, коли Анджеліна Джолі переживала певні гінекологічні втручання через кумулятивні ракові захворювання в родині. З точки зору охорони здоров’я, радує те, що він також приділив багато уваги пресі та звернув увагу багатьох жінок на можливість генетичного скринінгу та профілактики. Так звані при відповідному способі життя та скринінгу в генетично неблагополучних сім'ях рак, що потенційно розвивається, може бути обстежений на дуже ранній стадії. Важливо відзначити, що рак можна вилікувати у великій кількості, але це вірно лише в тому випадку, якщо захворювання діагностується на ранній стадії.
Вам стаття стала цікавою? Поділіться з друзями!