В останні роки акушерська медицина зазнала неймовірного розвитку - завдяки різним консультаціям та генетичним тестам сьогодні ми можемо дізнатися багато важливої ​​інформації про наші спадкові захворювання, а також про ризики вагітності та стану плода, навіть без ризики. Ця медична консультація рекомендується не тільки майбутнім батькам, які вже знають про ризики майбутньої вагітності до зачаття, але, крім іншого, у випадках, коли пара проходить лікування безпліддя або матері старше 35-37 років., і якщо генетичний розлад вже стався в сім’ї або попередня вагітність.

перший
«Мета акушерсько-генетичного консультування - описати різні порушення та тести для їх скринінгу та професійно оцінити результати. Тобто, ми повідомляємо батькам - чи є вони майбутніми батьками чи майбутньою парою - які діагностичні та скринінгові тести вони мають, де вони можуть їх проводити та скільки вони коштують. Звичайно, ми також оцінюємо результати кожного скринінгового тесту, тобто намагаємось виявити можливі аномалії якомога раніше на початку вагітності. Це також означає відображення факторів ризику та їх ступеня відносно конкретної вагітності під час консультації ". сказав д-р. Жолт Тідренчел, клінічний генетик Інституту Чейзеля. Він наголосив, що метою консультування є мати здорову дитину у світі. Тож не дивно, що з липня 2014 року 37-річних матерів направляють на генетичне консультування, оскільки ризик деяких порушень, таких як синдром Дауна, зростає з віком.

«У генетичному консультуванні ми пояснюємо тим, хто звертається до нас, аналіз ризику, так званий комбінований метод скринінгу. Ми також говоримо, що у випадку можливого поганого значення, отриманого тут - вагітності з високим ризиком - сьогодні це вже не тільки так званий викидень, який пов'язаний з ризиком викидня. Процедури «пірсингу шлунку» - єдиний спосіб з’ясувати, чи плід справді хворий. Це тому, що існує т. Зв неінвазивний, простий аналіз крові матері, який не створює ризику викидня, такий як PrenaTest, який перевіряє вільну ДНК плода з плаценти в материнську кров і може виявити хворобу Дауна та інші числові хромосомні аномалії. "- пояснив д-р . Жолт Тідренчел, який наголосив, що варто звернути увагу на пропозицію спеціалізованих діагностичних центрів, адже є установи, де при замовленні неінвазивного тесту відмовляються від ціни на генетичне консультування.

Вам стаття стала цікавою? Поділіться з друзями!