Первинний імунодефіцит може призвести до серйозного захворювання, такого як аутоімунне захворювання. Хоча хвороба не піддається лікуванню, існує безліч ефективних методів лікування. Професор Маргіт Зеер, експерт з імунних захворювань, заявила, що у разі повторних інфекцій, які не реагують або не реагують належним чином на стандартне лікування антибіотиками, або у випадку двох серйозних бактеріальних інфекцій - артриту, кісткового мозку, менінгіту - основна імунодефіцит. Рентгенологічно підтверджена пневмонія, інфекція, спричинена незвичним збудником або незвичним за своїм розташуванням, періодично повторюваною шкірою, лімфатичними вузлами, абсцесами внутрішніх органів, хронічною діареєю, втратою ваги, грибком у порожнині рота без антибіотиків, рецидивом, тривалою лихоманкою, сімейний анамнез може свідчити про ПІД Маргіт Зеер сказав.

імунодефіцит

Погіршення якості життя пацієнтів частково визначається часто повторюваними, важкими, незвичними, тривалими інфекціями та їх ускладненнями - бронходилатацією, дегенерацією сполучної тканини легенів, фіброзом. З іншого боку, слід також враховувати супутні аутоімунні явища, запальні захворювання кишечника, аутоімунну анемію, пов’язану з розпадом еритроцитів та супутніми станами, пухлини, екзему, порушення росту шкіри та нігтів.

Кількість днів госпітального лікування і, отже, кількість днів, проведених у лікарняних, значно зростає порівняно із середнім населенням, знижується працездатність, може погіршуватися працездатність пацієнтів, стан органів дихання, кровотворення, гормонального, шлунково-кишкового тракту та рухового апарату - Експерт назвав серйозність захворювання.

Первинні імунодефіцити можуть виникати в будь-якому віці, причому більшість випадків, діагностованих у зрілому віці, є дефектами В-клітин та станами з дефіцитом антитіл. ПІД - це недостатньо діагностований стан, деякі пацієнти ще не встановили правильний діагноз, тому їх лікування ще не розпочато. Час між першими клінічними симптомами та діагнозом, як правило, тривалий - у багатьох випадках роки, десятиліття -, що часто може призвести до незворотних, необоротних пошкоджень органів, що негативно впливає на результат захворювання, тобто прогноз. Соціальне, соціальне та приватне життя пацієнтів зменшується, можливості навчання та працевлаштування погіршуються.

"У своїй практиці я зараз лікую кілька випадків з однією чи іншою комбінацією аутоімунних захворювань, перерахованих вище, на додаток до ПІД, з яких визначено майже 250 форм, і їх генетичне порівняння є предметом постійних досліджень. переважна більшість ПІД, приблизно 60-65%, є вродженими дефіцитами антитіл, що вимагають довічної заміни імуноглобуліну, тобто терапії для запобігання інфекцій, ускладнень, поліпшення функції легенів, скорочення терміну перебування в лікарні та забезпечення гарної дози якості. та переривчасті концентрації імуноглобуліну в сироватці крові, типові здорового населення можна досягти », - сказав експерт.

Препарати для внутрішньовенного введення імуноглобуліну (IVIG), виготовлені з плазми тисяч здорових донорів крові, доступні в Угорщині з 1980-х років, а нещодавно ми маємо підшкірну підшкірну форму (SCIG). В даний час ця терапія детально визначена в OEP, і щомісячна доза надається центрам на індивідуальній основі. Основними вимогами до сучасних рецептур є ефективність, безпека, переносимість та простота використання, які сучасні склади сьогодні мають на ринку. Загалом, загальні форми ПІД ще не виліковні, але їх можна збалансувати за допомогою лікування, докладно описаного вище. Деякі рідкісні важкі форми ПІД в педіатричній медицині можна лікувати трансплантацією стовбурових клітин, каже професор.

Вам стаття стала цікавою? Поділіться з друзями!