Світ 5 квітня 2019 року (HSP/cbrEurope/Фото: Pixabay)
У 2014 році було опубліковано дослідження каліфорнійських гінекологів та акушерів, яке показало у трьох випадках, як здоров’я дітей із синдромом Дауна може значно покращитися під час вагітності та в перші роки життя дитини. Дослідження поставляється з новаторським висновком, що риси обличчя, типові для синдрому Дауна, можна запобігти!
Дослідження пояснює стимуляцію розвитку мозку високими дозами вітамінів та інтенсивними зовнішніми подразниками. Коротше, ми представляємо три згадані дослідження, на основі яких ви можете зробити власні висновки.
39-річна кавказька жінка, вперше вагітна, до народження не знала, що у дитини синдром Дауна, але все-таки намагалася стимулювати розвиток його мозку під час вагітності. На 40-му тижні вагітності вона народила хлопчика, вагою 2 806 грам. На обличчі не було рис, пов’язаних із синдромом Дауна, але каріотип становив 47, XY, + 21.
Під час вагітності мати приймала високі дози вітамінів для вагітності, що містять докозагексаєнову кислоту (DHA) і в 10-20 разів більше вітамінів B1, B2, B6 і B12, ніж рекомендована добова норма (ODD). Більшість інших вітамінів та мінералів вона приймала у дозах, що перевищують коефіцієнт корисної дії в 1–5 разів. Також вона приймала льодяники з імбиром три рази на день та готу-колу (centella asiatica/азіатська пуповина) у кількості 950 мг двічі на день. Готу-кола - це зелень, схожа на петрушку, яка пригнічує ацетилхолінестеразу, має антиоксидантні властивості, зміцнює пам’ять, когнітивні здібності та настрій. Дитину годували грудьми 3 роки. Під час грудного вигодовування мати перестала приймати готу-кола, одночасно додаючи холін і продовжуючи приймати вітаміни.
Мати читала дитину вголос 30 хвилин на день під час вагітності. Вона працювала в середовищі, де ще звучала музика. Мати відчувала, що дитині не дуже подобаються деякі пісні, тому що коли вони грали, дитина так сильно брикала ногами, що матері довелося переїхати в інше місце. З народження до 8 місяців мати відвідувала програму йоги зі своєю дитиною для стимулювання пасивних рухів. З народження дитина отримувала широку освітню програму. Вони почали читати картки з 6-го місяця. Мати читала дитині від 5 до 15 книжок на день. З 8-го місяця вони почали рахувати на пальцях і читати картки з цифрами. Вони включали підрахунок у повсякденних ситуаціях. Вони суворо уникали тестування дитини. Вони практикували методи виховання, які різноманітними способами сприяють тісним стосункам батьків та дитини. Наприклад, дитина спала з матір’ю і отримувала від матері постійні словесні та тактильні стимули. Малюк завжди спав на животі (обличчям вниз). Цей режим припинено через 6 місяців, коли хлопчикові зробили операцію на серці. В результаті його руховий розвиток відставав, але згодом наздогнав його знову.
Результати розвитку були нормальними або лише трохи відставали. Рецензенти сказали, що "вони ніколи не бачили такої дитини з синдромом Дауна". Коли хлопчикові було 19 місяців, він уже міг читати і відповідав жестами. У 23 місяці він міг читати вголос. У віці 25 років хлопець прочитав книгу Око, який є рівень дитячого садка книг автора Dr. Seuss, вголос від початку до кінця. У 34 місяці хлопець брав участь у оцінці у відомій клініці. Тести включали розвиток мовлення, клінічну оцінку мовних навичок та інвентаризацію розвитку. Сприйнятлива та виразна мова досягла більшості етапів для 3-річних та деяких 4-річних.
43-річна кавказька жінка, чотири рази вагітна, не знала, що у її дітей синдром Дауна перед пологами, але вона все-таки намагалася стимулювати розвиток мозку під час вагітності. На 36 тижні їй зробили кесарів розтин через тривожні результати. Народила хлопчиків-близнюків. При народженні хлопчики не мали типових фізичних особливостей синдрому Дауна. Медсестра помітила, що у одного з хлопців вуха коротші. Хромосоми крові виявили, що обидва близнюки мали каріотип 47, XY, +21.
Новонароджених годували грудьми. У 8 місяців один з близнюків реагував яскраво, а другий був нерухомий і мав тупий погляд в очах. Після двох днів прийому 800 мкг фолієвої кислоти цей нерухомий близнюк почав повзати по землі на передпліччя. Обидва близнюки починали з високих доз полівітамінів протягом 8-12-го місяця. У рамках пренатальної освіти мати грала класичну музику вголос дітям в утробі протягом години на день. Вона також співала їм годину на день.
Після народження мати зосередилася на постійному навчанні та епізодичних репетиціях. Близнюки проводили багато часу на землі, повзаючи, щоб стимулювати моторний розвиток. Бачення, дотик та ручний розвиток стимулювали за допомогою лічильника. Близнюки навчилися "підписувати англійську мову". Цей метод підтримує словесну та розмовну мову. Вони відповідали на прочитаний матеріал жестами рук ще до того, як змогли спілкуватися усно. Вона читала дітям дуже скоро. Вони почали рахувати з 2-3 років. Вони слухали музику, співали, грали на барабані.
З раннього дитинства їх фізичний розвиток заохочувався. У віці року вони навчились плавати і зробили з них баскетбольний обруч, співмірний із зростанням маленьких дітей. Обидва близнюки вміли читати, писати і рахувати до ста у віці чотирьох років. Їм зараз 19 років. У них універсальний режим - вони тренуються по дві години на день, гуляють, грають у баскетбол та зміцнюються гантелями. Влітку плаваю щодня. Обидва вони є пристрасними читачами і люблять малювати. Один з них любить багато писати, інші - імена. Обидва знають, як вести молитовну групу (наприклад, католицький вервиця). Вони співають і грають на барабані щодня. Діти закінчили стандартну домашню освіту до кінця середньої школи. Вони ще не зайняті, але вони використовують свою енергію переважно в легкій атлетиці.
По-третє, мати, яка звертається за професійною допомогою
38-річна мати зв’язалася з авторами дослідження під час вагітності через високий ризик розвитку синдрому Дауна. Сироватка матері показала синдром Дауна з ризиком 1 на 5. УЗД підтвердило коротке стегно, збільшену товщину шиї та плоский міст. Мати відмовилася від амніоцентезу і народила дівчинку вагою 2381 г та нормальним APGAR на 37 тижні. Генетик, який оглядав дитину, сказав, що дитина не має фізичних особливостей, характерних для новонародженого з синдромом Дауна. Каріотип становив 47, XX, + 21
- У Ханни синдром Дауна; але вона така ж щаслива, як і будь-яка інша дитина; DownSyndromeNews
- Синдром Дауна Генетичні синдроми
- Причини синдрому Дауна, симптоми та життя з генетичними захворюваннями - Цікаві новини
- Синдром Дауна; м і вік матері; Ви; етренія; K; м росте бру; ко
- Синдром HELLP; NewsLab; Професійний журнал лабораторної медицини