Опублікував senciya | 26 грудня 2016 р. | Тези доповідей | 0 |
Автор або автори
А. Руїс Руз, Р. Рольдан Моліна, І. Гомес Грасія, А.
Salmoral Chamizo, L.M. Рохас Варгас, Mª.J. Позуело Лопес, Е. Коллант
Контактна електронна адреса
Публікація
Таблиця 1. Диференціальна діагностика остеомаляції.
Пацієнти та метод
КЛІНІЧНИЙ ВИПУСК:
У пацієнта діагностовано гіпофосфорну остеомаляцію, вторинну до
Ідіопатичний синдром Фанконі. Двосторонній некроз стегон і плато
великогомілкової кістки щодо використання високих доз кортикостероїдів до прийому.
В даний час пацієнт перебуває на лікуванні кальцитріолом 0,5 мкг/добу,
фосфору 500 мг/6 год та карбонату кальцію 1 ср/24 години при прогресивному
підвищений рівень фосфору в крові (2,1 мг/дл) та нормалізація
рівні вітаміну D (1-25 віт D: 33,07 пг/мл і 25 віт D: 46,05 нг/мл),
представляючи сприятливу відповідь із покращенням слабкості, ходи та
проведення звичайних та повсякденних дій.
Висновки
ВИСНОВОК:
? Виділіть новий випадок гіпофосфорної остеомаляції, вторинної до
Синдром Фанконі, враховуючи низьку частоту цього діагнозу
повідомляється в літературі.
? Вплив на важливість дослідження метаболізму кісткової тканини перед обличчям картини
генералізована м’язова слабкість, щоб уникнути сканування
непотрібна, відкладена діагностика та лікування, які можуть заважати
в клінічній картині з відповідним ятрогенезом, що посилює процес
пацієнта.