Синдром Ларона або карликовість Ларона - це форма аутосомно-рецесивного розладу, що характеризується нечутливістю організму до гормону росту, спричиненою дефектом рецептора гормону росту. Одним із наслідків захворювання є дуже малий зріст.
Хвороба була названа на честь ізраїльського вченого Цві Ларона, який вперше повідомив про неї (разом з А. Перцеланом та С. Мангеймером) в 1966 році в Ізраїльському журналі медичних наук, що базувалося на спостереженнях, зроблених у 1958 році.
Молекулярно-генетичні дослідження показують, що захворювання переважно пов'язане з мутацією гена, що впливає на рецептор гормону росту. Головна особливість синдрому Ларона - дуже маленька фігура (карликовість). Інші симптоми включають помітний лоб, перевернутий корінь носа, недорозвинену нижню щелепу та ожиріння. Деякі генетичні мутації також впливають на інтелект постраждалих. М'язова сила знижується, верхня частина тіла більша по відношенню до нижньої частини, а кінцівки коротші відносно тулуба. У людей дуже маленькі серця і менші статеві органи. Статеве дозрівання починається пізніше. Сильна гіпоглікемія також може спостерігатися у новонароджених.
Більшість випадків захворювання було зареєстровано в Середземномор'ї, напр. в Італії та Іспанії, на Близькому Сході та в Південній Азії. У нашій країні хвороба виникає лише дуже рідко.
У червні 2007 року Ізраїль Гершковіц, Ліора Корнрайх та Цві Ларон з Тель-Авівського університету опублікували дослідження щодо знахідок кісток гомінідів з індонезійського острова Флорес, відомого як Homo floresiensis. На їх думку, риси цих гомінідів ідентичні рисам, типовим для синдрому Ларона. Однак американський палеонтолог Дін Фальк спростував цю гіпотезу за допомогою зображень комп’ютерної томографії.