Хвороби офіційної класифікації
Ліки
Синдром Ретта був представлений лише в 1983 році, хоча він багато знав про психіатрію ренше. Характеризується розвитком інтелекту пацієнта, утрудненням ходьби, судомами і втратою контролю над рухом рук. В даний час хвороба призначена для остаточного лікування.

відсталості

Це психоневрологічний
хвороба, яка призводить до психічних захворювань
Затримка - найпоширеніша
є
Після синдрому Дауна.
Розвивається у більшості випадків у дівчаток - одна з 10 000 -15 000.
Ця група, як описано
inArt
рійського доктора Андерса Ретта в 1966 р., але
80-ті
мідь
c Інструмент
інж
а світ маленький
про те, що
від
нал.

Розвиток
де
Виписка з
Синдром Ретта
при народженні
абсолютно
Зазвичай, поки ви туди не потрапите. аюта
всередині
про
зростання
a
Від 6 до 18 місяців. У цьому
t час хворих дітей

Синдром Ретта часто називають регресією - зворотним розвитком як
Розділ
Яйця
колишня одягнена психічна та поведінкова регресія кон
від. BNOS
багато
до
Дитина
при одночасному виникненні характерних симптомів захворювання.

Позиція дитячих пацієнтів
оявляется а
прогресуюча втрата м’язового тонусу, а разом з ним - неконтрольовані інтереси
від
Emye
непотрібний і повторюваний компульсивний
рухи руками
- Тертя, здавлювання є. та судоми. Порушена мова: стає одноманітною, невимовленою, із повторюваними фразами та словами. У пацієнтів зі зниженими вадами зору
го
Рахувати
КТ інші: дивіться зосереджено в одному місці.
У цьому доп
AB
la
Ці характерні симптоми аутизму. Крайня ізоляція імпульсивних змін поведінки. Існують

Команда
Ретта - генетично
ерозлад, який
від
ледується на
Принаймні 1% випадків.
Концентрати
Е
1999. Генетика
Розкрийте
або
ген
MECP2
кішка
про
р а
і був пов’язаний із його сином
доктор
кімнати.

Це ловить
a
Etsy контролює інші гени, що знаходяться
жінка
Х-хромосоми.

Цей ген і його функція в організмі людини
він все ще вчився дуже мало, тож
ефективна підтримка цих пацієнтів
Вони не рахуються скоро. Геть
не всі. доктор
і може
так само. але
Категорії
AGC те саме. Однією з них є його мутація
в
генетичні
Аналіз належний
Лікарі
йшо
Дят припускав, що помилки можна побачити, щоб працювати над ними
3. 0-40%
№
і тіло гена.

Діагностика захворювання на основі клінічних ознак захворювання у поєднанні з аналізом структури генетичних даних. Т

Метою лікування, яке проводиться у цих пацієнтів, є можливе самостійне засвоєння навичок із повсякденного життя та найбільш відповідне спілкування із зовнішнім світом.
Шановні читачі, якщо ви читаєте цю статтю, у вас немає веб-сайту посольства
підготовка, при якій це зроблено правильно.

Багато
симптом
від
з
вимагати
втручання
фізик
Е
району
a
Логопедична терапія ПІІ
i.
хірургія. На
артеріальний Паврес
єжденія
Двигун
Вона все ще зростає у цих пацієнтів. Поет
від
є
ми повинні допомогти професіоналам
лікувальна фізкультура. Т
Акі
Дитяча
Категорії
Е
байпас
І те, і інше
h, a
Кількість
добре ч
покласти тіло - щоб уникнути
інж
сколіоз і скутість.
Для запуску це повинно відбуватися в
серце
ра
Категорії
його вік.

Пацієнти
майже завжди
Ви можете g
оворить, але лікарі так вважають. Це обов’язково повинно бути

Дуже мало з цих пацієнтів отримують терапію кислотою та кислими амінокислотами
карнітин і кофермент
Питання.

Синдром Ретта смертельний у пацієнтів у віці 15-30 років. Однак ці останні дослідження на лабораторних мишах супроводжуються
маніпуляція геномом - збудником захворювання у тварин завершення одужання.
Подібні експерименти
Фахівці в галузі генної терапії можуть незабаром відкрити нову еру в лікуванні цієї хвороби. Але зараз - йому доведеться почекати.