Lainco Ultra Adsorbent Carbon 125 мг/мл гранули для пероральної суспензії
Кожен мл відновленої суспензії містить:
Вугілля активоване ... 125 мг
Допоміжні речовини з відомим ефектом:
- Гліцерин (Е-422) ... 12,5 мг
Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.
Гранули для пероральної суспензії.
Чорні гранули без запаху.
4.1. Терапевтичні показання
Lainco Ultra Adsorbent Carbon показаний при лікуванні гострих отруєнь внаслідок передозування наркотиків або прийому токсичних продуктів.
4.2. Дозування та спосіб прийому
Звичайна доза - це одна доза, еквівалентна 50 г активованого вугілля (400 мл суспензії).
Дозу можна повторювати кожні 4-6 годин у випадках прийому великої кількості токсину до нормального рівня крові.
Звичайна доза - разова доза 1 г активованого вугілля на кг маси тіла (приблизно 8 мл суспензії на кг).
Форма прийому
Додайте води до рівня, позначеного синьою лінією на етикетці, і струсіть. Оскільки струс зменшується, додайте більше води до рівня. Енергійно струшуйте, утворюючи однорідну суспензію, і вводьте перорально. Якщо пацієнт знаходиться без свідомості, вводьте його через ротово-шлунковий зонд за допомогою адаптера.
Ввести якомога швидше після прийому отрути. Лікування є більш ефективним, якщо його вводять протягом першої години після прийому отрути, хоча воно може бути показано в перші 4-6 годин.
4.3. Протипоказання
- Підвищена чутливість до активованого вугілля або до будь-якої допоміжної речовини, переліченої в розділі 6.1.
- Його не слід застосовувати при отруєннях корозійними продуктами типу сильних кислот і основ, оскільки він не ефективний і ускладнює негайну ендоскопію.
4.4. Особливі попередження та застереження щодо використання
Якщо пацієнт знаходиться без свідомості, вводьте його через ротово-шлунковий зонд за допомогою адаптера.
Перед використанням суспензію струсіть.
Не використовуйте суспензію через 72 години з моменту її приготування.
Не буде (або слабко) адсорбувати ціаніди, етанол, етиленгліколь, солі заліза, літій, сильні кислоти та основи.
Потрібно вивчити шлях введення інших лікарських засобів, що застосовуються одночасно з активованим вугіллям.
Попередження про допоміжні речовини
Цей препарат може спричинити головний біль, розлад шлунку та діарею, оскільки містить гліцерин.
4.5. Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії
Активоване вугілля може знизити ефективність блювотних засобів.
Якщо вводиться блювотний засіб (сироп іпекак), активоване вугілля не можна застосовувати до зникнення блювоти через небезпеку аспірації активованого вугілля та вмісту шлунково-кишкового тракту.
- Антидоти при отруєнні парацетамолом
Активоване вугілля може адсорбувати перорально введені антидоти, такі як метіонін, тому їх не слід вводити одночасно.
Застосування активованого вугілля не є несумісним із використанням парентерально n-ацетилцистеїну або цистеаміну.
Активоване вугілля адсорбує більшість ліків, тому їх не слід застосовувати перорально. Коли необхідно ввести інший препарат, слід розглянути шлях введення.
4.6. Плодючість, вагітність та лактація
Сучасний клінічний досвід не продемонстрував протипоказання до застосування у вагітних або годуючих жінок.
4.7. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Вони не описані.
4.8. Побічні реакції
Активоване вугілля - продукт, який добре переноситься. Однак блювота може виникнути через дуже швидке введення великої кількості активованого вугілля. Це також може викликати запор.
4.9. Передозування
Жодних побічних ефектів, пов’язаних із передозуванням, не описано, крім блювоти та запорів.
5.1. Фармакодинамічні властивості
Код ATC: A07BA01. Кишкові адсорбенти: готується з вугіллям. Лікарське вугілля.
Механізм дії
Активоване вугілля має властивість адсорбуватися на своїй поверхні, проходячи через шлунково-кишковий тракт широкий спектр ліків та токсинів, перешкоджаючи їх системному всмоктуванню.
5.2. Фармакокінетичні властивості
Активоване вугілля ні всмоктується, ні метаболізується, проходячи через шлунково-кишковий тракт, поки не виводиться з калом у незміненому вигляді.
Натомість він здатний зменшити всмоктування та збільшити виведення більшості ліків.
5.3. Доклінічні дані безпеки
Доклінічні дослідження не виявили токсичних ефектів продукту.