Дослідження, проведене на тваринній моделі розсіяний склероз показав, що трансплантація клітин мозку людини –Гліальні клітини– вдається відновити втрату мієліну, спричинену цією хворобою, відновлюючи пошкодження мозку та відновлюючи функції, що погіршились.
Результати дослідження, опубліковані в Cell Reports, забезпечують ключові наукові докази для перевірки цієї терапевтичної стратегії в клінічних випробуваннях, і, якщо її ефективність буде підтверджена, вона може бути використана для вирішення інших нейродегенеративних патологій, в яких вона також присутня. виробляє a дегенерація мієліну такі як дитячі лейкодистрофії - спадкові захворювання, при яких мієлін не розвивається, - а також при деяких інсультах, які впливають на білу речовину у дорослих.
Відновити мієлін, зруйнований розсіяним склерозом
Стів Голдман, професор неврології та неврології з Університету Рочестера (США) та провідний автор дослідження, пояснив, що трансплантація гліальних клітин людини ефективно досягає ремієлінізація в мозку дорослого, знахідка, яка має значення терапевтичні наслідки. Цей учений та його команда розробили методи, які дозволяють їм маніпулювати хімічним сигналом плюрипотентних ембріональних стовбурових клітин і спонукати їх створювати глію.
Процес ремієлінізації відновив рухову функцію у мишей, тому цей підхід можна застосовувати і до інших неврологічних розладів
Підтип їх - гліальні клітини-попередники - породжує астроцити та олігодендроцити, які відіграють важливу роль у підтримувати здоров’я та роботу нервових клітин. Гліальні клітини відповідають за вироблення мієліну, речовини, яке ізолює нервові клітини і дозволяє їм спілкуватися між собою, але імунна система хворих на розсіяний склероз атакує олігодендроцити і спричиняє втрату мієліну, викликаючи у них порушення сигналів між нервами клітин, і це призводить до сенсорних, рухових та когнітивних дефіцитів.
Автори нового дослідження показали, що шляхом трансплантації клітин-попередників людської глії в дорослі миші з прогресуючим розсіяним склерозом, клітини мігрували в іншу область мозку, створюючи нові олігодендроцити і замінюючи втрачений мієлін. Вони також виявили, що цей процес ремієлінізації відновлює рухову функцію у мишей, тому вони вважають, що такий підхід можна застосовувати і до інших неврологічних розладів.
Зараз дослідження розробляється стартапом університету Рочестера, Oscine Therapeutics, і виявлено експериментальну терапію трансплантації клітин при розсіяному склерозі та інших гліальних захворюваннях, таких як хвороба Хантінгтона. під оглядом FDA (Американське агентство з лікарських засобів) з метою затвердження його застосування в клінічних випробуваннях.