Успішна зупинка раку товстої кишки та прямої кишки

Вчені з Університету Торонто, як "побічний продукт" інших типів досліджень, майже випадково виявили, що наявність субодиниці білка p110g дуже ефективно блокує кінцеву стадію поширення раку. Спочатку було вивчено, як молекула, про яку йде мова, регулює рух білих кров’яних клітин в імунній системі. Моніторинг взаємодії з раковими клітинами не планувався, оскільки попередні результати свідчили про те, що сам фермент, що несе p110g (ліпідна кіназа), викликає рак, стимулюючи поділ клітин та інгібуючи механізм запрограмованої загибелі клітин.

Професор Йозеф Пеннінгер, керівник досліджень, сказав, що вони принесли абсолютно несподівані результати. Генетично модифіковані миші без браку p110g захворіли і померли. У минулих тварин були виявлені великі пухлини товстої кишки та прямої кишки. Розвиток пухлини не був пов’язаний з патологічними мутаціями (спадковими змінами) інших генів, пов’язаних з колоректальним раком. Таким чином, здається, одна мутація спричинила захворювання, хоча не можна виключати, що це могло змінити функцію інших досі невідомих генів.

Потім дослідницька група розпочала лабораторні (in vitro) експерименти з раковими клітинами людини. Було виявлено, що у всіх восьми досліджених клітинних лініях раку товстої кишки людини відсутня білкова субодиниця p110g (або, принаймні, не виявляється виявляється кількість). Ввівши ген, що кодує білкову субодиницю, у ці ракові клітини було встановлено, що аномальна клітинна проліферація зупинена. Результат також важливий, оскільки мутації в інших генах також зіграли свою роль у розвитку цих клітинних ліній раку.

Потім експерименти проводили в живому організмі (in vivo). Клітини пухлин товстої кишки і прямої кишки людини вводили здоровим мишам, і пухлини швидко розвивалися у тварин. Однак лікування p110g також блокувало їх подальший ріст і поширення. Ці результати також дуже підбадьорюють для застосування людиною. З усього цього можна зробити висновок, що розглянута молекула білка, яка містить p110g, може мати пригнічуючий пухлину ефект при раку товстої кишки та прямої кишки.

Професор Пеннінгер сказав, що ці результати можуть дати велику надію не тільки пацієнтам, але й тим, хто схильний до раку товстої кишки та прямої кишки через їх генетичне успадкування. Зараз дослідницька група досліджує молекулярний механізм взаємодії між білком і раковими клітинами.

Наукова довідка: Пухлини кишкового тракту

Пухлини тонкої кишки

Хоча 80 відсотків (приблизно від 6 до 7 метрів) загальної довжини кишкового тракту становить тонка кишка, вони складають 0,5 відсотка всіх пухлин і 5 відсотків кишкових пухлин. Причина такої низької захворюваності незрозуміла. Можливо, через те, що тонкий кишечник не повністю іммобілізований, він рухається вільніше, ніж інші відділи кишечника, і його вміст проходить через нього швидше, тому канцерогенні речовини стикаються зі стінкою протягом коротшого періоду часу.

Це викликає симптоми лише пізно, як правило, у вигляді гострої кишкової непрохідності.

Рак товстої кишки, рак прямої кишки

Його частота зростає як в розвинених країнах, так і в Угорщині.

Ми можемо очікувати 3900-4000 нових випадків на рік для чоловіків та 3700-3800 для жінок, а також 80 жінок на 100000 чоловіків та 40-70 хворих на рак на 100000 жінок.

Фактори навколишнього середовища, споживання великої кількості жиру та холестерину та споживання їжі з низьким вмістом клітковини відіграють важливу роль у його розвитку. Потрапляючи всередину клітковина, їжа швидше проходить через кишковий тракт, залишаючи стінку кишки менше часу контактувати з потенційними канцерогенами, а велика кількість клітковини розбавляє ці сполуки в більш важкому калі.

Помічено, що в країнах, де споживання клітковини вище, рак товстої кишки рідше.

На додаток до споживання клітковини, інші фактори включаються в профілактику раку товстої кишки, наприклад багато овочів, включаючи капусту, брюссельську капусту, брокколі, потрібну кількість споживання кальцію. Важлива також роль спадкових, сімейних факторів. Сімейне накопичення спостерігається приблизно у 25 відсотків пацієнтів. Інші фактори ризику включають тривалий коліт, включаючи поліпи кишечника.

Рак товстої кишки викликає симптоми пізніше, ніж колоректальний рак або інші симптоми. У разі раку товстої кишки спочатку можуть спостерігатися помірний дискомфорт у животі, слабкі болі в животі, нудота, прощупуваний черевний простір, незрозуміла анемія, супутня слабкість та втрата ваги. Іноді необхідна екстрена допомога через гостру кишкову непрохідність або перфорацію кишкової стінки, спричинену пухлиною. В останньому випадку ніякого значення не приписували початковим симптомам, і це вже вказує на локальний запущений стан пухлини.

Чим нижче ми потрапляємо в кишковий тракт, тим більш загальним симптомом є зміна звичок кишечника: запор, який надмірно змінюється діареєю, розрідженням стільця, кров’яними, слизовими дефекаціями або спорожненням свіжої червоної крові без стільця. Спорожнення стільця може бути судомним з відчуттям, що спорожнення не було закінченим. Кишкова непрохідність на цій стадії є відносно рідкою, оскільки тут кишечник (над анусом) дуже широкий.

Кровотеча часто вважається геморойним походженням, незважаючи на те, що перераховані вище супутні симптоми мали місце на півроку раніше.

Було б дуже важливо запровадити регулярний скринінг для виявлення невеликої кількості крові в калі. Крім того, до раку прямої кишки можна дістати пальцем у нижній частині 8-10 см шляхом пальпаційного простого ректального дослідження.

Якщо у вас є якісь із цих симптомів, негайно зверніться до лікаря. Під час обстеження слід скласти карту розташування потенційної пухлини. Слід проводити кишкове дзеркальне відображення, яке, крім точного розташування, повинно дозволяти взяти проби для гістологічного дослідження. Дзеркальне відображення слід доповнити контрастними рентгенологічними дослідженнями, оскільки в 4-5% випадків пухлина може виникати деінде в кишковому тракті, або наявність поліпів кишечника може бути одночасно з пухлиною.

Варіанти лікування пухлин кишечника визначаються тим, наскільки глибоко вона фільтрує кишкову стінку, чи поширюється вона на оточуючу жирову тканину та лімфатичні вузли та чи не дала вона віддалених метастазів. Останні можуть бути в печінці, кістках, легенях, мозку та інших органах.

Стаття доктора Габріели Геродек, доцента онкології (опублікована в додатку до Здоров'я-способу життя Кізальфельда 25 січня 1997 р.), Була опублікована з ласкавого дозволу редакції.