• ПРОПУСКАТИ ЦЕ МЕНЮ
  • ДІЯ ТА МЕХАНІЗМ
  • ФАРМАКОКІНЕТИКА
  • ПОКАЗАННЯ
  • ПОЗОЛОГІЯ
  • ПРОТИПОКАЗАННЯ ТА ЗАСТЕРЕЖЕННЯ
  • ВЗАЄМОДІЇ ТА АНАЛІТИЧНІ ВМІСТИ
  • ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
  • СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
  • ПЕРЕДОЗИРУЙТЕ
  • ВАГІТНІСТЬ
  • МЕДИЧНІ МАТИ
  • ВИКОРИСТАННЯ У ДІТЕЙ
  • ВИКОРИСТАННЯ ПОЗАХІДНО

ДІЯ ТА МЕХАНІЗМ

Антидепресант, отриманий з фенілетиламіну. Він діє, інгібуючи зворотне захоплення серотоніну та норадреналіну, хоча останній у п’ять разів нижчої частки, у пресинаптичній нейронній мембрані, посилюючи нейротрансмісію на рівні центральної нервової системи. Отже, це відносно селективний інгібітор зворотного захоплення серотоніну антидепресантом. Він не має значного прямого впливу на мускаринові та адренергічні холінергічні рецептори (альфа та бета). Венлафаксин та його активний метаболіт о-дезметил-венлафаксин знижують чутливість бета-адренергічних рецепторів навіть після одноразового прийому, що може бути пов'язано з більш швидким початком дії.

побічних ефектів

ФАРМАКОКІНЕТИКА

ПОКАЗАННЯ

- Запобігання рецидиву епізоду депресії та запобігання рецидиву нових епізодів.

- [ТРИВОГА]: генералізовані тривожні розлади.

ПОЗОЛОГІЯ

Усно. Дорослі:

- Перехід з негайного вивільнення на затримку: можна перейти на найближчу еквівалентну дозу (мг/день).

- Циметидин: існує деяке дослідження, в якому зафіксовано підвищення рівня венлафаксину у плазмі крові з можливим посиленням його дії та/або токсичності через пригнічення печінкового метаболізму.

- Галоперидол: є дослідження, в якому було зафіксовано збільшення площі під кривою та зменшення кліренсу галоперидолу з можливим посиленням його дії та/або токсичністю через гальмування печінкового метаболізму.

- Звіробій: є дослідження з іншими селективними антидепресантами інгібітора зворотного захоплення серотоніну (СІЗЗС), в яких зафіксовано можливе посилення токсичності через можливе додавання його впливу на рівень серотоніну.

- Селегілін: є деяке дослідження, в якому було зафіксовано посилення токсичності з появою серотонінового синдрому. механізм не встановлений.

Цей препарат може змінити значення таких лабораторних досліджень: кров: (біологічне) підвищення рівня холестерину.

ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ

Загальна частота захворювання: 40-50% пацієнтів відчувають певний тип побічних ефектів. 10-20% пацієнтів, які отримували цей препарат, припиняють лікування через частоту побічних ефектів. Найбільш частими є: нудота. сухість у роті, сонливість та запор.

Опис та частота побічних ефектів за анатомічними групами:

- Алергічні/дерматологічні: пітливість (12-25%), висип (3%).

- Серцево-судинні: гіпертонія (3-7%), серцебиття 5%).

- Травлення: нудота (35-40%), сухість у роті (20-25%), запор (15%), анорексія (11%), діарея (8%), блювота (6%).

- Метаболічний: Втрата ваги (6%).

- Неврологічні: головний біль (25%), запаморочення (15-20%), тремор (5%).

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ

- Бажаний регулярний регулярний контроль артеріального тиску та холестерину.

- Порадьте пацієнта звернутися до свого лікаря або фармацевта, якщо він спостерігає шкірні висипання або алергічні реакції.

ПЕРЕДОЗИРУЙТЕ

Отруєння та лікування: Найпоширенішим наслідком отруєння є надмірна сонливість. Описано деякі випадки судом. Специфічного антидоту не існує, тому лікування інтоксикації повинно бути симптоматичним та підтримувати біологічну константу. Гемодіаліз не є ефективним методом виведення наркотиків.

ВАГІТНІСТЬ

МЕДИЧНІ МАТИ

Невідомо, чи виводиться венлафаксин у грудне молоко, однак через низьку молекулярну масу він, ймовірно, переходить у грудне молоко. Довгострокові наслідки для поведінки та розвитку нейронів невідомі. Рекомендується припинити грудне вигодовування або уникати прийому цього препарату.

ВИКОРИСТАННЯ У ДІТЕЙ

Безпека та ефективність застосування венлафаксину дітям до 18 років не встановлені. Використовувати не рекомендується.

ВИКОРИСТАННЯ ПОЗАХІДНО

У доступних на сьогодні дослідженнях не було виявлено суттєвих відмінностей щодо ефективності, безпеки та реакції венлафаксину між пацієнтами геріатричної та молодшої пацієнтів. Однак підвищену чутливість у деяких пацієнтів літнього віку не можна виключати. З обережністю, рекомендуючи індивідуальне коригування дози для кожного пацієнта.

Важливе оголошення

Зміст цієї сторінки містить короткий опис товару. Щоб отримати актуальну та повну інформацію, ви повинні отримати доступ до Технічного аркуша Іспанського агентства з лікарських засобів та товарів медичного призначення.