може

Анемія або анемічний синдром - загальний стан. Більшість причин анемії - це нестача поживних речовин, необхідних для виробництва еритроцитів або пігменту крові. Однак анемія може бути першим проявом іншого захворювання, яке викликає анемію.

Анемія технічно називається анемія. Це хворобливий стан, де рівень клітини крові a гемоглобін нижче, ніж це має бути для певного віку чи статі.

Гемоглобін це червона кров барвник, який виконує важливу функцію головного компонента еритроцитів. Для еритроцитів пов'язує кисень, які таким чином можуть передаватися на всі частини тіла. Коли її не вистачає, вона виникає відсутність оксигенації тканин.

Анемія часто є супутнім симптомом багатьох захворювань. Фото: Зображення Гетті

Причиною анемії, тобто анемії, може бути порушення кровотворення або розлад самих клітин крові. Найпоширенішими причинами є дефіцит заліза.

Нормальні показники гемоглобіну - нижня межа

діти від 6 місяців до 6 років 110 г/л
діти від 6 років до 14 років 120 г/л
чоловіки 130 г/л
жінки 120 г/л
вагітна жінка 110 г/л

Прояви анемії залежати від вік, швидкість походження, але і як швидко є організм здатний справляються з низьким рівнем гемоглобіну. Йдеться про т.зв. механізм компенсації. Значні симптоми виникають лише при більш важких анеміях.

Симптоми, що супроводжуються анемією:

  • нездужання
  • слабкість
  • втома
  • знижена працездатність
  • серцебиття
  • головний біль
  • порушення сну
  • порушення концентрації уваги
  • шум у вухах
  • чутливість до холоду
  • анорексія
  • блідість шкіри та слизових оболонок

В дитинство виникають анемії частіше як у зрілому віці. Причина в тому швидко зростає організм а високі вимоги до органів кровотворення. У дітей тривала анемія негативно впливає на загальний ріст і розвиток.

Ступінь анемії

легка анемія гемоглобіну понад 100 г/л
середня анемія гемоглобіну 80 - 100 г/л
важка анемія гемоглобін нижче 80 г/л

Відносна анемія - відносне зниження рівня еритроцитів, ат збільшена кількість інших інгредієнтів кров, особливо плазма крові. Цей стан є типовим для періоду вагітність.

Перед початком лікування у пацієнта важливо з’ясувати тип анемії та її причину.

Також прочитайте статті: Анемія та анемія

Які анемії існують?

Анемію можна розділити з кількох точок зору. Ви можете найчастіше зустрічатися з морфологічний поділ і поділ за причиною, тобто етіопатогенний.

Морфологічний поділ анемій

МІКРОЦИТИЧНА АНЕМІЯ Сидеропенічна анемія, таласемія.
НОРМОЦИТОВА АНЕМІЯ Сфероцитоз, рак.
АНЕМІЯ МАКРОЦИТІВ Апластична анемія, дефіцит вітаміну В12.

Морфологічний поділ дуже практичний, але для клінічної практики недостатньо. Етіопатогенний поділ - це поділ, заснований на причини a походження анемія.

Етіопатогенний поділ

Анемія від збільшення крововтрати - постгеморагічна анемія

Зі збільшенням втрати крові, а отже, і еритроцитів, ми говоримо про це постгеморагічна анемія. Причина в тому пошкодження певна судини, наприклад в травма, виразка хвороба або інші кровотеча штатів.

Симптоми проявлятимуться залежно від кількості та швидкості крововтрата. Лікування полягає у зупинці кровотечі або переливанні крові.

Анемія при надмірному розпаді еритроцитів - гемолітична анемія

Наслідком є ​​гемолітичні анемії надмірна a передчасне вимирання червоні кров'яні тільця. Може бути вроджений або отримані.

Вроджені гемолітичні анемії включають, наприклад: спадковий сфероцитоз, серповидноклітинна анемія, або вроджені розлади еритроцитарне ферментне обладнання.

Набуті гемолітичні анемії включають гемолітична хвороба новонароджених, або умови, спричинені деякими речовини, наркотики або токсини.

Спадковий сфероцитоз (анемія Мінковського - Шоффара)

Є найбільш поширений вроджена гемолітична анемія. Іде о розлад мембрани еритроцити, що викликає змінити їх форму. Вони мають круглі форма, яка призводить до нахил k розпад.

Анемія і м'який жовтяниця є основними симптомами захворювання. Це може проявлятися вже в новонароджені у вигляді тривалої жовтяниці.

В основному це так звичайно м'який і не вимагає ніякого лікування. У більш серйозних умовах т. Зв гемолітичні кризи, коли еритроцити руйнуються ескалації. У дитини з’являється жовтяниця, підвищується температура, підвищується стомлюваність, задишка або біль у животі.

У разі сильного зниження рівня еритроцитів його вводять переливання, або, у дуже важких випадках, хірургічним шляхом видаляє селезінку, що є основним розщепленням еритроцитів.

Серповидноклітинна анемія

Порушення молекул гемоглобіну називаються гемоглобінопатія, які часто проявляються гемолізу, таким чином, шляхом розпаду еритроцитів. Сюди входить серповидноклітинна анемія, при якій форма еритроцитів змінюється на серпоподібна.

Гемолітична хвороба новонароджених

Це захворювання відноситься до анемії з розпад еритроцити при мати форми антитіла проти еритроцитів плід.

Це виникає в непослідовність Резус-фактор кров у матері та дитини, що приймає резус-фактор матері це повинно бути негативний a дитина Резус позитивний. Отже, для матері кров дитини ніби чужа і виробляють антитіла проти нього.

Однак це відбувається лише після повторний контакт з резус-фактором. Під час першої вагітності мати не стикається з клітинами крові плода, оскільки не перетинає плаценту. Однак під час пологів відбувається певний контакт і інші вагітності перебувають під загрозою після цього імпульсу вироблення антитіл проти плід.

Результат є відсутність еритроцитів у дитини і високий рівень білірубіну, яка утворюється в результаті їх розпад.

Лікування залежить від хвороба a значення білірубіну. В процесі фототерапія, або так званий обмінне переливання.

Профілактика полягає в тому, що u Резус-негативні жінки, протягом 72 годин після народження їм дають т. зв анти - D антитіла. Краватка запобігти вироблення антитіл у наступна вагітність.

Гемолітико - уремічний синдром

У цьому стані анемія, пов’язана з розпадом еритроцитів, пов’язана з кровотеча до шкіри і слизових оболонок, ниркова недостатність та інвалідність Центральна нервова система.

Він утворює спеціальну клінічну одиницю, прогноз якої серйозний. Однак це відносно рідкісне захворювання.

Анемія від порушень виробництва червоних кров'яних тілець та гемоглобіну

Розлад формування еритроцити можуть виникати під час нестача речовин, які необхідні для їх створення, або коли розлад кісткового мозку. Це можуть бути творчі розлади гем, глобін (Таласемія), або анемія від розладу Синтез ДНК.

Залізодефіцитна анемія - сидеропенічна

Дефіцит заліза в організмі може u новонароджені відбуваються в недостатні запаси, з внутрішньоутробного періоду. Запаси заліза є зберігається у плода в останні місяці вагітності. Новонароджена дитина має достатньо зберігає залізо приблизно від 4 до 6 місяців.

Вони становлять ризик недоношені новонароджені та новонароджених мати страждає на анемію. Є також ризиковані множинні a швидко вагітності підряд.

Залізодефіцитні анемії часто трапляються у вагітних жінок та дітей. Фото: Зображення Гетті

Особи, у яких це відбувається, схильні до анемії більша витрата заліза в організмі. Ці підвищені вимоги, наприклад, в вагітність, або період зростання дитини.

Він представляє велику групу залізодефіцитних анемій дефіцит заліза в раціоні. Це може статися в недоїдання, але про це потрібно думати навіть тоді вегетаріанство, або веганство.

Іншим випадком дефіциту заліза є розлад всмоктування в травній системі. Наприклад, в синдром мальабсорбції.

Постінфекційна анемія, анемія хронічних захворювань

Ця анемія вражає людей із важкий або часті a тривалі інфекції. Це прояв гостра фаза запалення. Це означає природне захисна реакція проти інфекцій.

Він впливає на кровотворення кількома способами. Негативно впливає метаболізм заліза, зменшує його використання, і не в останню чергу причини анорексія.

Суть лікування особливо лікування основного захворювання.

Анемія від розладу утворення еритроцитів

Ця група анемій складається з анемій, які виникають або з ураження кісткового мозку, або в нестача еритропоетину. У кістковому мозку в форма червона, білий клітини крові i тромбоцити. Еритропоетин є гормон, основною функцією якого є контроль вироблення еритроцитів.

Сімейна апластична анемія (синдром Фанконі)

Належить вроджений анемія внаслідок розладів кісткового мозку. Це характерно гіпоплазія, так званий неповний розвиток кістковий мозок. На жаль, дуже рідко інваліди доживають до повноліття.

Придбано седативні анемії виникають при різних пошкодження кістковий мозок, такий як ліки тощо.

Відсутність еритропоетичного стимулу

Контроль виробництва червоних кров’яних тілець - це функція гормону, який називається еритропоетин. Його дефіцит може виникнути в хронічна ниркова недостатність або в зниження функції щитовидної залози.

Інші цікаві ресурси

  • solen.sk - більш детальний розділ анемії, діагностика та лікування
  • internimedicina.cz - стаття про анемію з акцентом на симптоми та дослідження
  • viapractica.sk - більше професійної інформації про анемію

Аналіз крові - відео

Аналіз крові - відео

Останнє оновлення 06.02.2020