Лейкемія (лейкоз) розвивається, коли незрілі гемопоетичні клітини в кістковому мозку аномально модифіковані і значною мірою розмножуються. У більшості випадків клітини лейкемії, що таким чином розмножуються, також у великій кількості з’являються в крові.
Лейкемія поділяється на два основних типи - мієлоїдний (кістковий мозок) та лімфоїдний (лімфатичний вузол) лейкоз, залежно від того, відбулася ракова трансформація в мієлоїдних або лімфоїдних лейкоцитоутворюючих клітинах.
Типи лейкемії не бувають навіть відповідно також розділити, як швидко виникає і протікає хвороба. Відповідно до цього існує два типи, ми розрізняємо гострий і хронічний лейкоз. При хронічному лейкозі швидкість проліферації клітин повільніша, ніж при гострій формі, а гострий лейкоз є захворюванням, що швидше починається.
З огляду на вищезазначені міркування, наступні чотири основні типи розрізняють з точки зору типів лейкемії:
Гострий лімфоїдний (або лімфобластний) лейкоз (ALL)
З ракових захворювань серед дітей віком до 15 років він є найпоширенішим, зустрічається приблизно у 25%. THE і на цей тип припадає 75% дитячих лейкозів. (Це рідше зустрічається у підлітків та дорослих.) При гострому лейкозі процес дозрівання білих кров’яних клітин в якийсь момент переривається.
незрілі лейкоцити (лімфоцити при гострому лімфолейкозі) до аномальної міри вони розмножуються і витісняють інші нормальні клітини в кістковому мозку. Низька кількість еритроцитів може спричинити задишку, інфекцію та лихоманку через недостатню кількість лейкоцитів, а низька кількість тромбоцитів може призвести до кровотечі.
У деяких випадках хвора дитина скаржиться лише на втому, блідість, носову кровотечу, кровоточивість ясен, синці, тоді як в інших випадках серйозна інфекція може звернути увагу на ще більш серйозне захворювання.
Хороші новини для цього дитинство ВСЕ сьогодні добре і все виліковніше - цей тип лейкемії можна вилікувати майже в 80% таким чином, більшість хворих дітей можуть сподіватися на повне одужання.
Гострий мієлоїдний лейкоз (ОМЛ)
З видів лейкемії цей тип може вражати будь-який вік, але частіше дорослих. THE цей тип становить 15% випадків дитячого лейкозу. Це частіше трапляється у тих, хто отримував хіміотерапію та опромінення для лікування інших видів раку.
; br> A захворювання спричинене аномально проліферуючими клітинами мієлоїдів (одержуваних з кісткового мозку). Вони спочатку накопичуються в кістковому мозку, а потім можуть дістатися до інших органів з током крові, злипатися і розмножуватися там. Таким чином вони можуть утворювати невеликі пухлини в шкірі під шкірою, і може призвести до менінгіту, анемії, ниркової та печінкової недостатності та інших пошкоджень органів.
Перші симптоми можуть бути спричинені недостатньою функцією кісткового мозку: слабкість, задишка, інфекція, лихоманка, кровотечі, але головний біль, блювота, дратівливість і навіть біль у суглобах та кістках.
Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ)
Серед видів лейкозу практично є хронічний лімфолейкоз вражає лише дорослих, переважно старше 55 років. Це хвороба людей похилого віку: три чверті пацієнтів старші 60 років. Це іноді трапляється у молодих дорослих, але практично ніколи у дітей.
Хвороба зазвичай вона характеризується аномально високим рівнем лімфоцитів (лімфоцити, тобто лімфоцити - це група білих кров’яних тілець) та збільшені лімфатичні вузли. Вироджені пухлиною лімфоцити спочатку розмножуються в лімфатичних вузлах, а потім поширюються на печінку та селезінку, і ці органи можуть збільшуватися.
Після потрапляння в кістковий мозок вони перешкоджають розмноженню нормальних клітин: анемії, крововиливу або імунна система також не здатна нормально функціонувати. Імунна система також може функціонувати ненормально: вона може пошкодити нормальні тканини, знищити еритроцити, тромбоцити.
Хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ)
Серед видів лейкозу a хронічний мієлоїдний лейкоз відносно рідкісний тип раку. Зі 100 000 людей у всьому світі щороку діагностується один-два нових випадки. ХМЛ зустрічається переважно у дорослих, однак рідко діти можуть бути уражені.
Серед дорослих він зазвичай вражає середні та старші вікові групи: середній вік діагностованих із цим захворюванням становить від 55 до 60 років.
Проте ХМЛ може спостерігатися як у дітей, так і у молодого покоління: приблизно у всіх випадках 2 відсотки діагностуються у дітей. Прогресування ХМЛ, як правило, відбувається дуже повільно, що ускладнює виявлення на ранній стадії. Часто це трапляється лише випадково, коли пацієнт здає аналіз крові з іншої причини. Симптоми ХМЛ спочатку слабкі, а лише згодом ускладнюються в міру прогресування захворювання.
Типові симптоми ХМЛ викликані наявністю великої кількості аномальних лейкоцитів і зниженою швидкістю вироблення нормальних клітин крові. ХМЛ також може починатися з простих грипоподібних симптомів. На жаль, інші симптоми - скарги на живіт, хронічна втома, втрата апетиту, головний біль та затуманення зору та біль у кістках - також не є специфічними для ХМЛ.
ХМЛ, як правило, починається з хронічної фази, а потім поступово загострюється в міру прогресування захворювання. Остання фаза ХМЛ - це так звана вибухова криза, яка вже викликає важкі симптоми. На щастя, однак, навіть із цим можна впоратися.
Що стосується типів лейкемії, можна виділити кілька варіантів та підтипів у межах чотирьох основних типів, залежно від зрілості лейкозних клітин.
У межах цих чотирьох основних типів лейкозів можна виділити кілька варіантів та підтипів залежно від зрілості лейкозних клітин.
Хронічний мієломоноцитарний лейкоз (CMML)
Зазвичай використовується CMML (також званий ХМЛ у дитинстві) нападає на дітей віком до п’яти років.
Симптоми такі ж, як при гострому лейкозі: блідість, кровотеча, втома, головний біль, пітливість, інфекції. Збільшення лімфатичних вузлів, селезінки та печінки, а також низька кількість тромбоцитів є загальним явищем.
THE ХММЛ не має хронічної фази (рання, безсимптомна стадія). Після діагностики зазвичай очікується швидке погіршення стану. У цьому випадку хіміотерапія, яка сама по собі зазвичай не призводить до успішного лікування, використовується для підготовки до трансплантації, як у випадку CMML трансплантація кісткового мозку або стовбурових клітин дає найбільшу надію на одужання.
Неходжкінська лімфома
Неходжкінська лімфома (НХЛ) - це група захворювань, що охоплюють широкий спектр захворювань спеціальні лейкоцити в лімфатичній тканині, так звані В або Т-лімфоцити злоякісне новоутворення.
При неходжкінській лімфомі лімфоцити починають поводитися як ракові клітини, неконтрольовано рости і ділитися або недостатньо гинуть. Відомо понад 30 типів неходжкінських лімфом. Усі форми неходжкинської лімфоми піддаються лікуванню, і багато пацієнтів добре реагують на лікування.
Хвороба Ходжкіна
Хвороба Ходжкіна a злоякісне новоутворення лімфоїдних тканин, до яких виділяється спеціальна пухлинна клітина, т. зв Характеристика клітини Штернберга-Рід. THE Хвороба Ходжкіна насправді найкраще виліковна злоякісна пухлина. Першим симптомом часто є збільшення лімфатичного вузла, що навіть не болісно.
Це часто зустрічається у двох вікових групах - 15-35 та 50-70. При лікуванні прогноз хвороби Ходжкіна дуже сприятливий; значна частина пацієнтів повністю одужує. На ранніх стадіях лікування також не таке сильне, тому пізні побічні ефекти також набагато менш обтяжливі. Ось чому важливий якнайшвидший діагноз. На просунутому етапі ми можемо бути менш оптимістичними.