Відмова в дозволі на їжу SLIMALUMA (гідроетанольний екстракт Caralluma fimbriata)

Відмова в дозволі на певні медичні вимоги до харчових продуктів, крім тих, що стосуються зменшення ризику захворювання та розвитку та здоров'я дітей.

дозволі

Наступні заяви про здоров'я не будуть включені до переліку дозволених вимог Європейського Союзу, як встановлено в статті 13 (3) Регламенту (ЄС) № 1924/2006.

"Slimaluma® допомагає зменшити контур талії".

"Slimaluma® сприяє зменшенню жиру в організмі".

"Slimaluma® допомагає зменшити вагу".

"Slimaluma® допомагає зменшити споживання енергії".

"Slimaluma® допомагає контролювати голод та апетит".

На підставі висновку Європейського управління з безпеки харчових продуктів, в якому зроблено висновок, що з представлених даних причинно-наслідковий зв’язок не встановлений між споживанням Slimaluma® (гідроеталонового екстракту Caralluma fimbriata та наслідками.

Отже, оскільки декларації не відповідають вимогам, встановленим Регламентом (ЄС) № 1924/2006, їх не слід санкціонувати.

Однак продукти, що мають ці медичні заяви, розміщені на ринку або марковані до 25 травня 2011 року, можуть залишатися на ринку протягом максимум шести місяців з цієї дати.

Регламент (ЄС) № 1924/2006 також встановлює, що суб'єкти харчового бізнесу можуть подавати заявки на отримання дозволу на отримання медичних заяв до компетентного національного органу держави-члена. Цей компетентний національний орган повинен надіслати діючі заяви до Європейського органу з безпеки харчових продуктів.

Орган, отримавши заявку, повинен негайно повідомити інші держави-члени та Комісію та надати висновок щодо відповідної медичної заяви.

Комісія повинна прийняти рішення про затвердження заяв на охорону здоров'я з урахуванням висновку, виданого Органом.

Джерело: Офіційний вісник Європейського Союзу.