одній дозі

Vigantol-e 50 мл

Вітаміни, рекомендовані для великої рогатої худоби, кіз, коней, овець та свиней

Більше інформації:

VIGANTOL E композит

ЯКІСНИЙ І КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД
Кожен мл містить:
Активні речовини:
Вітамін А (пальмітат ретинолу) 300000 МО
Холекальциферол (вітамін D3) 100000 МО
Все-рац-альфа-токоферилацетат (вітамін Е) 50 мг

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Ін’єкційний розчин
Прозора жовта рідина

КЛІНІЧНІ ДАНІ
Цільові види:
Худоба, свині, вівці, кози та коні.

Показання до застосування із зазначенням цільових видів:
У всіх видів лікування та профілактика дефіциту вітаміну А, D3 та Е.

Протипоказання:
Не застосовувати у випадках підвищеної чутливості до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин.

Особливі попередження для кожного цільового виду:
Не слід вводити дози, вищі за рекомендовані. Якщо жиророзчинні вітаміни є
при надмірному введенні можуть з’явитися побічні ефекти, пов’язані з гіпервітамінозом.

Особливі застереження щодо використання:
Цей препарат не містить протимікробних консервантів.

Особливі запобіжні заходи для використання на тваринах:
Не застосовується.

Конкретні запобіжні заходи, які повинна вживати особа, що вводить ветеринарний лікарський засіб тваринам:
У разі випадкового самоін'єкції негайно зверніться до лікаря та покажіть йому
пакувальна вставка або етикетка.
Через наявність вітаміну А та ризик випадкової самоін’єкції жінки
вагітні жінки не повинні поводитися з цим ветеринарним лікарським засобом.

Побічні реакції (частота та тяжкість):
У дуже рідкісних випадках може трапитися таке:
 алергічні реакції. Якщо це сталося, негайно введіть адреналін та/або
ін’єкційні антигістамінні препарати.
 абсцеси в місці ін’єкції, якщо вводити їх неправильно.
 невелика місцева реакція в місці ін’єкції, яка зникає після
короткий час.
Частоту побічних реакцій слід класифікувати за наступними групами:
- Дуже часто (більше 1 тварини на кожні 10 оброблених тварин мають побічні реакції)
- Часто (більше 1, але менше 10 тварин на 100 оброблених тварин)
- Нечасто (більше 1, але менше 10 тварин на 1000 оброблених тварин)
- Рідко (більше 1, але менше 10 тварин на 10000 оброблених тварин)
- Дуже рідко (менше 1 тварини на 10000 тварин, які отримували лікування, в тому числі
поодинокі випадки.

Застосування під час вагітності, лактації або нести:
Дослідження на лабораторних тваринах показали тератогенну дію вітаміну А.
Не використовуйте цей препарат під час вагітності.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії:
Невідомо.

Дозування та спосіб введення:
Глибокий внутрішньом’язовий шлях; бажано на горлових дошках.
Бичачий:
Дорослі: 5 мл ліки/тварини/в одній дозі (еквівалентно 1 500 000 МО вітаміну
A, 500000 МО вітаміну D3 і 250 мг вітаміну Е).
Телята: 3 мл ліки/тварини/в одній дозі (еквівалентно 900 000 МО вітаміну А,
300000 МО вітаміну D3 та 150 мг вітаміну Е).

Свинячі:
Репродуктивні засоби: 5 мл ліки/тварини/в одній дозі (еквівалентно 1 500 000 ОД
вітамін А, 500000 МО вітаміну D3 і 250 мг вітаміну Е).
Свині на відгодівлі: 2 мл лікарського засобу/тварини/в одній дозі (еквівалентно 600000 МО
вітамін А, 200000 МО вітаміну D3 та 100 мг вітаміну Е).
Поросята: 1 мл лікарського засобу/тварини/в одній дозі (еквівалентно 300 000 МО вітаміну
A, 100000 МО вітаміну D3 і 50 мг вітаміну Е).

Коні:
Дорослі: 5 мл ліки/тварини/в одній дозі (еквівалентно 1 500 000 МО вітаміну
A, 500000 МО вітаміну D3 і 250 мг вітаміну Е).
Лоша: 3 мл ліки/тварини/в одній дозі (еквівалентно 900 000 МО вітаміну А,
300000 МО вітаміну D3 та 150 мг вітаміну Е).
Вівці та кози: 2 мл ліки/доросла тварина в одній дозі (еквівалентно 600000 МО
вітаміну А, 200000 МО вітаміну D3 та 100 мг вітаміну Е).

Передозування (симптоми, екстрені процедури, антидоти), якщо:
Введення високих доз та/або протягом тривалих періодів прийому вітамінів
Жиророзчинний може досягати станів токсичності, відомих як гіпервітаміноз В
у випадках гіпервітамінозу може з'являтися лущення шкіри, гепатомегалія, відсутність
апетит та втрата ваги. Передозування холекальциферолу проявляється
гіперкальціємія, блювота, спрага, запор, поліурія, полідипсія та зневоднення; у випадках
хронічний може призвести до безсимптомної кальцифікації судин та/або відкладення кальцію в нирках.

Час очікування:
М'ясо: 28 днів.
Молоко: нуль днів

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Фармакотерапевтична група: Вітамінна комбінація
Код ATCvet: QA11JA.

ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ
Список допоміжних речовин:
Рафінована оливкова олія.

Основні несумісності:
За відсутності досліджень сумісності цей ветеринарний лікарський засіб не можна змішувати.
з іншими ветеринарними препаратами.

Термін дії:
Термін придатності ветеринарного лікарського засобу у розфасовці для продажу: 3 роки.
Термін придатності після першого відкриття безпосередньої упаковки: негайне використання.
Особливі заходи щодо зберігання
Зберігайте флакон у зовнішній коробці, щоб захистити від світла.

Характер та склад безпосередньої упаковки:
Бурштинові скляні флакони типу I (флакон 10 мл) та типу II (флакон 50 мл), закриті буквою a
хлоробутиловий каучук та алюмінієвий ковпачок.
Формати:
Коробка з 1 флаконом по 10 мл
Коробка з 1 флаконом по 50 мл
Не всі формати можуть продаватися.

Спеціальних запобіжних заходів щодо утилізації ветеринарного лікарського засобу немає
використовувані або, де це доречно, відходи, отримані в результаті їх використання:
Будь-який невикористаний ветеринарний препарат або залишки, отримані з нього, повинні бути
утилізувати відповідно до місцевих норм.

ВЛАСНИК РАЗРЕШЕННЯ НА МАРКЕТИНГ
Bayer Animal Health GmbH
51368 Леверкузен
Німеччина

НОМЕР РОЗРОБКИ МАРКЕТИНГУ
3610 ESP

ДАТА ПЕРШОГО РАЗРЕШЕННЯ/ПОВНОВЛЕННЯ РОЗРЯДУ
Дата першого дозволу: 4 жовтня 1967 року
Дата останнього поновлення: 12 лютого 2018 року

ДАТА ПЕРЕГЛЯДУ ТЕКСТУ
Липень 2020 р

ЗАБОРОНА ПРОДАЖУ, ПОСТАЧАННЯ І/АБО ВИКОРИСТАННЯ
Умови відпуску: Ліки за рецептом ветеринара.
Умови введення: введення під контролем або наглядом ветеринара.

Оптовий дистриб'ютор зоосанітарної продукції.