дзеркало

Він не злиться на біологічних батьків, він все ще прагне їх зустріти.
Джерело: Рекс
Він не злиться на біологічних батьків, він все ще прагне їх зустріти.
Джерело: Рекс

Джоно Ланкастер (31 рік) народився з деформованим обличчям. Однак він демонструє джинси для британських модних брендів. У нього витончене тіло, гарна дівчина і особливо добре серце.

У дитинстві йому доводилося чути такі знаки, як чудовисько чи чудовисько з його оточення. Коли Джоно народився, його батьки мали лише один погляд на обличчя своєї дитини, і вони відмовились від нього. Через 36 годин його забрали із пологового відділення соціальні служби, і вони почали шукати усиновителів. Тим не менше, Джоно стверджує, що живе прекрасним життям. "Раніше я ненавидів дзеркало, сьогодні я посміхаюсь собі, а також посміхаюся людям, які мене оточують. Посмішка може змінити все ", - говорить Джоно. Його дівчина Лора є фітнес-моделлю, і він зустрів її в тренажерному залі. Каже, що він смішний і добрий чоловік.

Хоча ці двоє можуть нагадувати комусь про красуню і тварину, Лора не стримувала його зовнішність. "Джоно має гарне тіло, крім того, він завжди може розсміяти мене. Звичайно, я відразу помітив його обличчя, але, зустрівши його, я полюбив його ", - говорить він про причини, через які вже п'ять років є його партнером. Саме через неї Джоно почав думати про власну дитину. "До того, як я познайомився з Лорою, я був переконаний, що одного разу я усиновлю дитину, бо я теж отримав шанс бути коханим. Однак Лора хотіла б нашу дитину, і я хотів би бачити її вагітною ", - вважає він.

Він не знає своїх батьків

Але він знає, що це буде непросте рішення. У Джоно є генетичне захворювання, відоме як синдром Трічера Коллінза, яке викликане мутацією гена TCOF1. На жаль, існує до 50 відсотків ймовірності того, що дитина Джона страждала б на ту саму хворобу. Синдром викликає особливо важкі деформації обличчя. У постраждалих людей не вистачає скул, через що очі випадають, у них слабо розвинені та деформовані санки, зазвичай навіть не розвиваються зовнішні слухові проходи та вуха, погано чуються і потрібен слуховий апарат. Однак у багатьох також є порушення дихання або глотки, і вони можуть отримувати лише рідку їжу або потребують трахеостомії.

Джоно теж погано чує, йому потрібні слухові апарати, і він жартує про свої міні, що вони схожі на вуха Барта Сімпсона. "Мені насправді пощастило", - говорить Джоно, який досі не знає своїх біологічних батьків. Незважаючи на те, що усиновлювальна мати Жан надіслала їм свої фотографії та листи, вони повернулись не відкритими. Джоно намагався зв’язатися з ними як дорослий, але вони відмовили. Він знає лише те, що після нього народилося ще двоє здорових дітей.

Роки страждань

У Джоно синдром - один із 10 000 чоловік у Великобританії. Будучи хлопчиком, він переніс неймовірні 70 операцій на обличчі, щоб полегшити деформацію кісток. "Я не хотів робити операцію, але мама переконала мене, що це важливо для мого здоров'я", - пояснює Джоно. Джоно дуже любить медсестру, яка прийняла його дитиною. "Побачивши мене, вона запитала, коли він може забрати мене додому. У неї вже було двоє дорослих дітей і багато любові до мене ", - каже він зворушений.

Він пам’ятає випадок, коли йому було 11 років. "Ми їхали в метро, ​​і одна молода пара сміялася з мене і вказувала пальцем на мене. Ми вийшли, і я раптом дізнався, що моєї матері не було зі мною. Я озирнувся, а вона все ще знаходилась у метро і щось говорила двом людям. В її очах були сльози, і я був страшний. Я відчув, що вона захищає мене, хоча я був єдиним «хлопцем у будинку», і мав захищати її! З тих пір я їй не скаржився, не розповідав більше про свою зовнішність, не хотів її турбувати ", - говорить він про свої почуття.

У статевому дозріванні його обличчя здавалося жорстокою грою долі. "Я навіть не міг поглянути на себе у відображенні інтерпретацій. Я сказав собі: `` Чому саме я? Чому я повинен виглядати так жахливо? ’Я спробував підняти очі, які падають за моїми відсутніми вилицями, і уявив, як би було виглядати нормально. Водночас я болісно усвідомлював, що ніколи не буду схожим на інших людей. Що хтось завжди буде з мене глузувати чи шкодувати. Я носив довге волосся, щоб мого обличчя не було видно і люди не помічали моїх деформованих вух. Я не порізався до вісімнадцяти років ", - говорить Джоно.

Сьогодні, за його словами, йому знадобився 21 рік, щоб прийняти своє обличчя - і це були втрачені роки. "Я не хочу, щоб інші діти з цим синдромом робили таку ж помилку, як я. Коли я був маленьким, я давав все, щоб зустріти когось, хто був би схожий на мене, і показав мені, що навіть з таким обличчям ти можеш жити добре і мати друзів. Що одного разу я зможу робити те, що хочу », - говорить Джоно. Він сам хотів бути вчителем, закінчив педагогічне училище, але відчував, що діти будуть його боятися.

Однак сьогодні він здійснив свою мрію - подорожує по всьому світу та відвідує сім’ї дітей з деформацією обличчя. Він також читає лекції про відмінності в різних частинах світу в початкових та середніх школах, багато спілкується з дітьми та підлітками. "Вони дивовижні, і вони мене зовсім не бояться. Навпаки, вони цікаві і багато просять. Хоча деякі маленькі діти спочатку бояться або жаліють мене і навіть плачуть за мене. Однак це важливі розмови. Вони часто перетворюються на розмови про знущання, депресію, самогубство ", - говорить Джоно.

Посмішка, а не сміх

Британська королева схвалила його роботу для дітей з обмеженими можливостями, прийнявши його та увійшовши до групи, яка запалила олімпійський вогонь на Олімпійських іграх у Лондоні. "Однак, все ще є люди, які думають, що коли я виглядаю таким чином, я теж розумово обмежений, і тому вони підходять до мене. Багато людей досі кажуть мені, що я Квазімодо, і коли я виступаю в телевізійному шоу, я пишу жахливі речі про себе та Лору в коментарях у мережі. Мене це вже не турбує. Я знаю, хто я, і знаю, хто я. Але якщо вони знущаються з мене, вони так ранять інших, і це мене злить. Однак я також зазнав приємних сюрпризів ", - говорить Джоно.

Він пам’ятає випадок, коли заробляв гроші, працюючи в барі. "Прийшов великий, мускулистий чоловік із грізним виглядом. Він виглядав так, ніби приймав стероїди. Ніхто не хотів йому служити, вони послали мене. Я запитав його, що міг, і він відповів, що, блін, відбувалося з моїм обличчям. Я сказав йому, що маю синдром Трічера Коллінза з самого народження. Він відповів лише - ага, добре. Потім він запитав про мої вуха. Я сказав, що це також частина синдрому, і я погано чую, тому я ношу слуховий апарат. Хлопець каже: «Це те, що мені потрібно. Моя дружина розмовляє цілодобово, щоб я міг це вимкнути. «І ми засміялися. Разом, а не він на мене. Він купив мені напій, ми випили і пішли з миром. Тоді я зрозумів, що це залежить від вашого підходу. Я також засудив його до того, як він виступив ", - пояснює він.

Він стверджує, що сьогодні він набагато позитивніший, ніж був раніше. Його помітили модельєри і знайшов любов свого життя. "Моє життя змінилося, тому що я змінився. Коли ви посміхнетесь новоприбулому і привітаєтесь, він теж посміхнеться і привітає вас. Він бачить вашу посмішку, а не те, на що ви схожі. Ось так воно і є ".