Дослідження, проведене вченими з університетів Помпеу-Фабра та Мадридського автономного університету, виявляє нові гени, які беруть участь у важкому дитячому ожирінні.

вони

Дитяче ожиріння - одна із хвороб, яка найбільше загрожує нашому суспільству через збільшення кількості випадків, які виявляються щороку. Ми говоримо про хворобу, яка може призвести до серйозних проблем зі здоров'ям у дорослому віці, і яка має велику тенденцію до виписки, оскільки вона вражає майже 28% іспанської дитячої популяції, більше кожної четвертої дитини в нашій країні.

Ось чому продовження розслідування основних причин, що призводять до його появи, а також здійснення заходів щодо його уникнення є надзвичайно важливим. Що стосується основних факторів, що лежать в основі його виникнення, то як довкілля, так і генетичне успадкування є найбільш визначальними ознаками.

Однак, хоча відповідна роль, яку відіграє генетика при цій хворобі, відома, основні генетичні процеси залишаються в основному невідомими. Хоча дослідження, проведене вченими з університетів Помпеу-Фабра та Мадридський автоном і проведена на вибірці 157 іспанських дітей, виявила нові гени, що беруть участь у важкому дитячому ожирінні.

Що стосується виявлених генів, то чотири з них пов’язані з гормональними процесами. З них ген GRPR - це той, що породжує рецептор гастрину, гормон, який відповідає за полегшення травлення в шлунку та сприяє відчуттю ситості. З іншого боку, ген SLOC4C1 бере участь у транспорті гормонів щитовидної залози.

У той час як ген GRIK1, пов'язаний із сімейством рецепторів глутамату, відіграє важливу роль у балансі енергії та споживання. Нарешті, вчені виявили мутацію гена NPY, присутню у пацієнтів, які страждають на розлад гіперактивності з дефіцитом уваги (Adhd) .