Мова: іспанська
Список літератури: 20
Сторінки:
PDF: 353,60 Кб.
КЛЮЧОВІ СЛОВА
вроджені помилки в обміні речовин, сечова кислота, пурини.
АНОТАЦІЯ
ЛІТЕРАТУРА (В ЦІЙ СТАТТІ)
Scriver CR, Beaudet AL, Sly WS, Valle D, Childs B, Kinzler KW, Vogelstein B. Метаболічні та молекулярні основи спадкової хвороби. Т. II. Частина 11. 8-а. вид. Нью-Йорк: McGraw-Hill; 2001. с. 2513-663.
Родренгес Сегаде С. Хвороби метаболізму пуринів та піримідинів. У: Гонсалес де Буйтраго Ж.М., Медіна Хіменес Ж.М., ред. Молекулярна патологія. Мадрид: McGraw-Hill Interamericana; 2001. с 139-58.
Фернандес Дж. Вроджені метаболічні захворювання: діагностика та лікування. Глава 35. Порушення обміну нуклеїнової кислоти та гему. Верлаг Гейдельберг, Німеччина: Springer; 2006. с. 432-44.
Сіммондс Х.А., Далі Дж.А., Девіс ПМ. Аналіз пуринів та піримідинів у крові, сечі та інших фізіологічних рідинах. В: Hommes FA, за ред. Методи діагностики біохімічної генетики людини: лабораторний посібник. Розділ 25. Нью-Йорк: Публікація John Wiley & Sons, Inc. 1991. с. 397-424.
Юрецька А. У породжених помилках метаболізму пуринів та піримідинів. Метаболічна дисертація (кандидатська дисертація). J Inherit Metab Dis. 2009; 32: 247-63.
Сімоні Р.Е., Феррейра Гомес ЛНЛ, Скалко ФБ, Олівейра ЦПХ, Акіно-Мето ФР, Коста де Олівейра МЛ. Зміни сечової кислоти в сечі та плазмі: ефективний засіб для скринінгу вроджених пуринових помилок метаболізму та інших патологічних станів. J Inher Metab Dis. 2007; 30: 295-309.
Goldman L, Ausiello D. Cecil. Підручник з медицини. 22-е вид. Порушення метаболізму пурину та піримідину. Філадельфія: Сондерс Ельзев'є; 2004. с. 1277.
Макферсон Р.А., Пінкус МР. Клінічна діагностика та управління Генрі лабораторними методами. 21-е видання Частина 3. Сеча та інші рідини в організмі. Глава 28. Основне дослідження сечі Річардом Макферсоном А та Бен-Езрою Дж. Сент-Луїс: WB Saunders; 2006. с. 473-7.
Мкуріна. Блок 2. Гетероциклічні сполуки, що представляють біологічний інтерес. 3 клас; 2010 [домашня сторінка в Інтернеті] [цитоване 2011 20 лютого]. Доступно за адресою: Цифрова бібліотека: bd.unsl.edu.ar
Мультидисциплінарний трактат про мозкову діяльність, вищі психічні процеси та нашу поведінку [домашня сторінка в Інтернеті]. Рівень 4 Патології та лікування. 2. Розлади, пов’язані з нуклеутидами, 2.1. Зміни в метаболізмі пуринів професором Ізабель Карреро Аюса. Мадрид; 2011 [цитоване 2011, 20 лютого]. Доступно за адресою: http://www.biopsicologia.net
Duran M, Dorland L, Meuleman EEE, Allers P, Berger R. Інтегровані дефекти метаболізму пурину та піримідину: лабораторні методи діагностики. J Inher Metab Dis. 1997; 20: 227-36.
OMIM ®, Інтерактивне спадкування Менделя у людині ® [домашня сторінка в Інтернеті]. Університет Джона Хопкінса. [цитоване 20 лютого 2011 р.]. Доступно за адресою: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim
Orts Costa JA, Zъсiga Cabrera A, Ferrando Monleун S. Нечастий пуроновий літіаз: дефіцит аденіну фосфорибозилтрансферази та спадкова ксантинурія. Med Clin (Barc). 2002; 119: 508-15.
Diogo L, Proenca T, Garcнa P, Oliveira C та Simmonds. Спадкові зміни пуринів та піримідинів. Стан мистецтва. Внесок у діагностику. Португальський медичний закон. 2004; 17: 67-9.
Гіперурикемія [домашня сторінка в Інтернеті]. Клівленд, Огайо; 2005 р. (Цитоване 21 лютого 2011 р.). Доступно за адресою: http://www.chemocare.com/es/managing_es/hiperuricemia.asp
Amaro S. Бcido ъrico: нейропротектор у пошуках спонсора. Інститут нейронаук [домашня сторінка в Інтернеті]. Клінічна лікарня Барселони; 2007 [цитоване 21 лютого 2011 р.]. Доступно за адресою: http://www.ictussen.org/files 3/articulo 10.pdf
Апонте Дж. Прогностичне значення концентрації сечової кислоти в сироватці крові у хворих на гострий ішемічний інсульт. Інсульт. 2002; 33: 1048-52.
Беккер М.А. Гіперурикемія та подагра. У: Scriver CR, Beaduet AI, Sly WS, Valle D, eds. Метаболічні та молекулярні основи спадкової хвороби. 8-е видання Нью-Йорк: McGraw-Hill; 2001. с. 2513-35.
Теркельтауб Р, Бушинський Д.А., Беккер М.М. Останні події в нашому розумінні ниркової основи гіперурикемії та розробка нових антигіперурикемічних препаратів. Артрит Res Ther. 2006; 8 (додаток 1): S4.
Farthing D, Sica D, Gehr T, Wilson B, Fakhry I, Larus T, et al. Метод ВЕРХ для визначення інозину та гіпоксантину у плазмі людини у здорових добровольців та пацієнтів із потенційною гострою серцевою ішемією. J Chrom B. 2007; 854: 158-64.
- Вроджені помилки метаболізму пуринів та інші супутні захворювання
- Висотні пристосування пов’язані з меншим ризиком хронічних захворювань
- Перехрестя атопічного дерматиту, недодіагностика та сплутаність з іншими захворюваннями - Infobae
- Хвороби, пов’язані з низькою якістю зерна в кормах наших домашніх тварин
- Пшениця погіршує симптоми розсіяного склерозу та інших аутоімунних захворювань