ДУЖЕ ЗАГАЛЬНИЙ

Нові дослідження говорять про те, що ці види раку можуть використовувати специфічні вразливі місця, виявлені лише в незрілих клітинах дітей

За даними Фонду Хосепа Каррераса, лейкемія є найпоширенішим дитячим раком: на нього припадає 30% дитячих онкологічних захворювань, загалом 300 нових справ в Іспанії щороку. 80% - гострий лімфобластний (ALL) і найвищий рівень захворюваності відбувається від 2 до 5 років. У всіх підтипах захворювання їх можна виявити хромосомні транслокації (перехід від одного фрагмента хромосоми до іншого) і молекулярні зміни які варіюють прогноз та лікування захворювання.

здоров

Він проявляється у різних формах, а підтипи, які в основному вражають дітей, загалом швидко прогресують і вимагають негайного та агресивного лікування. Є схожість між дітьми та дорослими, але факти свідчать про те, що рак не мають однакових генетичних коренів.

Ліки від лейкемії на півмільйона доларів

"Що було відомо вже деякий час, так це те, що існують чіткі генетичні відмінності між лейкозом у дитини та дорослого", - говорить він. Томас Мерчер, директор гематолого-онкологічних досліджень Французького національного інституту охорони здоров'я та медичних досліджень і Гюстав Руссі, від Науково-дослідного інституту Вільююфа до "Живої науки". Дослідження показують, що специфічні генетичні особливості, що спостерігаються в клітинах цієї хвороби у дітей, можуть виникнути дуже рано і навіть в утробі матері, але те, як це відбувається поетапно, "як правило, не дуже зрозуміло", додають вони.

Мутації

Нові дослідження показують, що цей тип лейкемії може мати можливість «викрадати» лише молоді клітини у розвитку, наприклад, у плодів та дітей, а не у тих, хто вже зрілий у дорослих. Щоб зробити це відкриття, вчені використовували генетичні зразки особливо агресивно, що деякі діти страждали, і копіювали їх на мишах.

Дослідження, опубліковане в "Cancer Discovery", припускає, що цей тип раку з'являється до двох років. "Ці зміни, які ми вивчали, виявляються лише при дитячому лейкозі. У 2012 році команда зібрала клітини малого віку та дорослих, у яких був AML-M7 (рідкісний підтип), виявивши ключову різницю між генетичним матеріалом. Багато клітин діти містили гени, які злилися, утворюючи нові гібридні гени.

Мадридські вчені виявили генетичні мутації гена PHF6, які сприяють розвитку гострого лімфобластного лейкозу

"В індивідуальному порядку вони відіграють важливу роль у розвитку клітин крові, але, зв'язавшись, ці гени можуть спрямовувати їх будувати незвичні білки і нарешті перетворити їх на ракові ", - пояснюють експерти. Після кількох досліджень і спостережень за поведінкою цих клітин вчені дійшли висновку, що, активуючи одну з мутацій (ETO2-GLIS2), виявилося, що це змінює клітинні шляхи які зазвичай роблять їх здоровими.

Результати "показують, що це повинно бути зверніть увагу на середовище кісткового мозку плода де ви можете знайти гемопоетичні стовбурові клітини ", запевняє він Міньйон Лох, дитячий гематолог-онколог з Каліфорнійського університету. "Дослідження на ETO-GLIS2 також можуть пролити світло на те, як інші форми дитячого лейкозу залежать від злитих генів, якщо висновки групи на мишах відповідають дійсності людини".

Інші дослідження

У 2010 році дослідники Центру молекулярної біології Severo Ochoa в Мадриді взяли участь у міжнародному дослідженні, яке виявило генетичні мутації в Ген PHF6 які сприяють розвитку Т-клітинного гострого лімфобластного лейкозу (T-ALL). Цей ген, який кодується в Х-хромосомі, пов'язаний в жіночій статі і експресується в одній копії в чоловічому геномі.

Дослідження припускає, що цей тип раку з’являється у віці до двох років. "Ці зміни виявляються лише при дитячому лейкозі"

Автори виявили втрати фрагментів та мутації, які вимикають цей ген у 16% перевірених дитячих лейкозів та 35% зразків дорослих. "Цей тип лейкозу має більша захворюваність у чоловіків, у пропорції три випадки для кожної постраждалої жінки. Цей факт припускав існування можливого фактора, що пригнічує пухлину при цьому типі недуги, з яким слід пов’язувати Х-хромосома. Наша робота доводить своє існування ".

Група гострих лімфобластних лейкозів становить більше чверті ракових захворювань, діагностованих у дітей віком до 15 років, а T-ALL - 15% випадків. Це рак, що знаходиться в крові та кістковому мозку, спричинений аномальним ростом типу білих кров’яних клітин, Т-лімфоцитів. Прогноз його сприятливий, хоча це залежить від віку та стадії прогресування захворювання.