Спадкова тромбофілія передається від батьків до дитини через зміни (також звані "мутаціями") в генах. Ген - це частина клітин вашого тіла, в якій зберігаються інструкції щодо того, як ваше тіло росте і працює. Зміни певних генів підвищують ймовірність тромбофілії.

життя

У більшості людей з тромбофілією відсутні ознаки та симптоми. Першою ознакою може бути те, що у вас є проблеми зі здоров’ям, пов’язані зі згустком крові.

Тромбоз виникає, коли тромби (тромби) закупорюють вени або артерії, ускладнюючи або перешкоджаючи нормальному кровотоку. 60% причин тромбозу - згортання крові, що викликає інфаркти міокарда, інсульти та емболії легеневої артерії - генетично засновані, тоді як фактори навколишнього середовища, такі як дієта або куріння, відповідають за 40%.

  • Особиста історія тромбоемболічних подій, легеневої тромбоемболії, цереброваскулярної аварії, інфаркту міокарда в болтовому віці.
  • Сімейна історія тромбозів та ВТЕ.
  • ВТЕ в анамнезі немає, але піддається дії факторів ризику навколишнього середовища (тривала іммобілізація: тривалі поїздки, великі або ортопедичні операції; травми м’язів та судин, вагітність та післяпологовий період, хронічні захворювання, вік.
  • Гестаційні втрати при вагітності більше 20 тижнів.
  • Множинні гестаційні втрати в першому триместрі вагітності.

Для того, щоб допомогти вам у діагностиці спадкової тромбофілії, у нас є різні панелі.

Фактор II
Фактор V Лейден
Фактор XII
Gen MTHFR
(2 мутації)

Фактор V G1691A (Лейден)
Протромбін (фактор II) G20210A
MTHFR C677T
MTHFR A1298C
Фактор XIII V34L
PAI- 1
EPCR