REVISTA de la SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ ISSN 1810-634X КВАРТАЛЬНИЙ ЧАСОВИК ОБ'ЄМ 75 Nº 4 ЖОВТНЯ - ГРУДНЯ 2009 ІНСТИТУЦІЙНА СКІФІКА, ЗАСНОВАНА В 1933 ЛІМА, ПЕРШИЙ
SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ РАДА ДИРЕКТОРІВ (березень 2009 - березень 2011) Президент Колишній президент Віце-президент Генеральний секретар Казначей Секретар Ради директорів Директор бібліотеки Директор Адміністративні члени: Інж. Кім. Флор де Марія Соса Масго: Кім. Ферма. Хуан Хосе Леон Кам: доктор Еміліо Гія Пома: інж. Кім. Мануель Отініано Касерес: інж. Кім. Ана Марія Осоріо Аная: Кім. МаріяАнгеліка Бест де Родрігес: драмат Луз Ойола де Бардалес: Кім. NeptalíAle Borja: Доктор ХосеАміель Перес: Quím. Лусія Мондрагон Ернандес: інж. Карлос Веласко Верстастіге: драма Марія Луїза Кастро де Еспарса: доктор Марія дель Росаріо Сун Коу: магістр Хорхе Едуардо Лоайза Перес: Кім. Ферма. Габріела Соріано Чавес: Кім. Лізардо Вісітасьон Фігероа Комісія з економіки та фінансів Президент: Д-р Хосе Аміель Перес Президент Комісії з публікацій Президент: Д-р Маріо Чероні Галлосо Комісія з наукових дій Президент: Д-р Ана Марія Муньос Хаурегі ІНСТИТУЦІЇ ТА ЗАХИСТНІ КОМПАНІЇ SOCIEDAD QUÍMICA DEL PERÚ CORPORACIÓN S. INFARM. LABORATORIO DANIEL ALCIDES CARRIÓN S.A. МЕРК ПЕРУАНА С.А. UNIÓN DE CERVECERÍAS PERUANAS BACKUS & JHONSTON S.A. ФАРМАЦІЙНО-БІОХІМІЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ - UNMSM UNIVERSIDAD NORBERT WIENER
Огляд - Екологічне застосування адсорбції природними біополімерами: Частина I - Фенольні сполуки, NormaA. Куїзано, Берта П. Лланос, Абель Е. Наварро. 495 Викладання хімії - Самооцінка та викладацька робота: Дослідження з викладачами хімії та студентами з Мато-Гросу, Бразилія, авторами Габріела Ернеста Альберті, Ірен Крістіна де Мелло, Елан Чавейро Соарес, Ана Кароліна Араухо да Сілва. 509 Історія хімії - Ернест Л. Еліель (рік після його від'їзду). 514 Інформація - наукові четверги. - Міжнародний рік хімії. - Конгрес хімії (IUPAC). - XXV перуанський конгрес хімії. - 75-річчя Журналу. - Золотий ювілей FLAQ. - Індекс предметів. - Покажчик авторів. 517 518 518 518 519 520 522 525 Примітка: Арбітражний журнал Всі права захищені: Повне або часткове використання матеріалів цього журналу заборонено без зазначення джерела походження. Комерційні посилання, що містяться в роботах, не є рекомендацією Хімічного товариства Перу.
418 Салас де ла Т., Норма; Кордова К., Сезар; Мова C., Роза; Anaya M., Fernando Розчин прийняти на водяній бані T: 80ºC, t = 2h Напіврафінований карагенан + 500 мл дистильованої води, 1h Відокремити желюючу фракцію від не желюючої фракції вакуумною фільтрацією Нерозчинний каррагінан + 0,2% KCl (желююча фракція) Фільтрат (желююча фракція) + 2-пропанол Заморозити і нарізати на смужки Заморозити і розморозити (2 рази) Вода Вода Повне гелеутворення Рівномірне спорожнення в піддони з нержавіючої сталі Сушити в духовці при 42-45ºC Сушіння при 42-45ºC до постійного стану вага Важке важке шліфування Рафінований k-каррагінан? -рафінований карагенан Графік 3. Фракціонування 7 Джерело: Адаптовано від Крістіана Бульбоа Контадора - Університет Сан-Паулу.
Кількісне визначення κ та λ-карагенанів з макроводоростей Chondracanthus chamissoi 419 РЕЗУЛЬТАТИ Таблиця 1. Урожай напіврафінованого карагенану Зразок Маса зразка Маса карагенану Напіврафінований вихід (г) (г) (%) 1- () 5000 2,6213 52,4 2- () 5000 2,2923 45,8 3- () 4,624 3,0383 65,7 4 - (4-та G) 5000 1,9109 38,2 Таблиця 2. Вага κ-карагенану та λ-карагенану Зразок Вага зразка (g) Вага (g) напіврафінований карагенан ) k-каррагінан Вага (г) λ-карагенан 1- () 5000 2.6213 1.8138 0.8075 2- () 5000 2.2923 1 .7690 0.5233 3- () 4.624 3.0383 0.9445 2.0938 4 - (4-та G) 5000 1.9109 1.1475 0.7633 Таблиця 3. Вихід κ-карагенану Вага зразка Вага (г) Вихід Зразок (г) k-карагенан (%) 1- () 5000 1,8138 36,2 2- () 5000 1,7690 35,4 3- () 4,624 0,9445 20,4 4 - (4-та Г) 5000 1,1475 23,0 Таблиця 4. Вихід λ-карагенану Зразок зразка Вага (г) Вага (г) Вихід λ-карагенану (%) 1- () 5000 0,8075 16,15 2- () 5000 0,5233 10,5 3- () 4,624 2,0938 45,3 4 - (4-та Г) 5000 0,7633 15,2
0,027Å), з джерелом LaB6 та ПЗЗ-камерою. Для індексації електронно-дифракційних картин 5 використовували програму по осі Z університету Кадіса для отримання кутів та співвідношень векторів зворотної решітки. Для малювання структури сполуки була використана програма VICS-II (візуалізація кристалів 6 структур - II).
Електронна дифракція сполуки Ca La Ba Cu O 3 7-x 427 Рисунок 3. Індексація картини дифракції електронів на рисунку 6 за віссю зони [331]. Рисунок 4. Структура, яку спостерігає пучок, переданий у напрямку [331], перпендикулярному аркушу паперу для сполуки CaLaBaCu3O 7-x. Пов’язуючи симетрію спостережуваної клітини з симетрією точок на малюнку 3. Інтенсивність, дифракційна в певному напрямку, є функцією атомних видів, що розсіюються, та атомного розподілу кристала, на який це вплине, якщо буде являє собою суміш катіонів. Ці фактори відомі як коефіцієнт атомного розсіювання fn та фактор структури Fhkl відповідно. У кінематичному наближенні для дифракції електронів інтенсивність дифрагованого пучка виражається квадратним модулем структурного коефіцієнта:
470 П. Родрігес, Ф. Агірре, Е. Соса, Е. Гарсія, М. Вільярроель, А. Ускатегі, Х. дель Кастільо, Е. Бастардо, Ф. Імберт Рисунок 4. Сканування електронних мікрофотографій твердих речовин: (AF) MCM -41 (0%) (G) HPW (100%) Рисунок 5. Сканування електронних мікрофотографій твердих речовин: (A) MCM-41 (10%) (B) MCM- 41 (15%), (C) MCM-41 (20%), (D) MCM-41 (25%), (E) MCM-41 (30%)
Синтез та характеристика мезопористих каталізаторів типу MCM-41 та SBA-15. 471 (A) (B) (D) (E) (F) (G) Рисунок 6. Сканування електронних мікрофотографій твердих речовин: (AB) SBA-15 (0%) (C) SBA-15 (10%), ( D) SBA-15 (16,6%), (E) SBA-15 (20%), (F) SBA-15 (25%), (G) SBA-15 (30%) ВИСНОВОК Два типи мезоструктурованого кремнезему: MCM -41 і SBA-15, обидва були просочені різним відсотком тунстенофосфорної кислоти; значення площі поверхні зменшуються із збільшенням відсотка кислоти в носіях, тоді як морфологічні аналізи зразків без просочення не виявляють помітних змін при наявності кислоти. Що говорить про те, що частинки кислоти сильно дисперговані. БІБЛІОГРАФІЯ 1. Beck J. S, Vartuli J. C., Kresge C. T., Roth W. J, Leonowicz C. T., Kresge M. E., K.D. Шмітт, Дж. Chem. Soc., 114 (1992) 10834. 2. Kresge CT, Leonowicz, ME, Roth, W. J, Vartuli JC, Beck, J. S, Nature, 359 (1992) 710. 3. D. Zhao, J Feng, Q. Huo, Galen D. Stucky. Science, 279 (1998) 548-552 4. Lefebvre F., J. Chem.Soc., Chem.Commun., 10 (1992) 756. 5. Кожевников, І. В., Катал. Lett., 30 (1995) 241. 6. Кожевников, І. В., Клоетстра, К. Р., Сіннема, А, Зандберген, Х. В., Ван Беккум, Х., Дж. Мол. Катал. А., 114 (1996) 287.
472 П. Родрігес, Ф. Агірре, Е. Соса, Е. Гарсія, М. Вільярроель, А. Ускатегі, Х. дель Кастільо, Е. Бастардо, Ф. Імберт 7. Мадхусудхан Рао П., Вольфсон А., Ландау М.В., Herskowitz M., Catal.Comm., 5 (2004) 327. 8. Madhusudhan Rao P. WolfsonA. Кабабі С., Дж. Катал. 232 (2005) 210. 9. Chen L., Liang J., Weng W., Ye Wang, Wan H., Védrine JC, Catal.Comm., 5 (2004) 697 701. 10. Anunziata OA, Beltramone AR, Мартінес М.Л., Лопес Белон Л., Дж. Колл. Інтер. Наука 315 (2007) 184 190.
Застосування Usnea sp. і Tillandsia capillaris. 483 Високе значення As було отримано в порожній пробі лишайника, що вказувало б на наявність важливого джерела забруднення поблизу району, де був пересаджений зазначений біомонітор. Однак це дозволяє нам порівнювати з іншими точками відбору проб, такими як точка 10, де концентрація значно вища. 30 25 Концентрація (мг/кг) 20 15 10 5 As Cr Hg Rb Sb V 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки відбору Рисунок 3. Результати As, Cr, Hg, Rb, Sb і V у Tillandsia capillaris Рисунки 2 і 3 показують, що найвищі концентрації As і V знаходяться в точці відбору проб 10. Як результат гірської та промислової діяльності в районі, а V від викидів газів, що згоряють у нафті, що використовуються у важких транспортних засобах. Концентрація (мг/кг) 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Co Cs Hf La Sc Sm Th 0 1 3 4 8 11 2 5 7 13 14 6 9 10 12 15 16 Точки відбору малюнків 4. Результати Co, Cs, Hf, La, Sc, Sm і Th у лишайника Usnea sp. Концентрація (мг/кг) 3 2,5 2 1,5 1 0,5 Co Cs Hf La Sc Sm Th 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки відбору Рисунок 5. Результати Co, Cs, Hf, La, Sc, Sm та Th у Tillandsia capillaris.
Використання Usnea sp. і Tillandsia capillaris. 485 Концентрація (мг/кг) 900 800 700 600 500 400 300 200 100 0 0 1 3 4 8 11 2 5 7 13 14 6 9 10 12 15 16 Точки відбору проб Cd Mn Ti Zn Рисунок 8. Результати Cd, Mn, Ti та Zn у лишайника Usnea sp. 700 Концентрація (мг/кг) (або x10) 600 500 400 300 200 100 Mn Ti Zn 0 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки відбору Рисунок 9. Результати Mn, Ti та Zn у Tillandsia capillaris. На малюнках 8 та 9 показано значну присутність Zn у пункті відбору проб 10 у східній зоні, і джерелом забруднення якого можна віднести нафтопереробний завод Zn, розташований у зазначеній зоні. Інші оцінювані елементи, Ti та Mn, також виявляють високу концентрацію. 16,17 Повідомляється про значну кореляцію між Pb і Br через вміст Br в автомобільному паливі. На малюнку 10 показано високу концентрацію Br у точках відбору проб 1, 5, 14, 9 та 10, які відповідають проспектам автомобільного руху. Обидва біомонітори демонструють високі концентрації в цих точках, що підтверджує використання бензину з Pb як палива.
486 П. Бедрегал П. Мендоса, М. Убілус, Б. Торрес, Ж. Хуртадо, І. Маза, Р. Еспіноса, Контрансіон (мг/кг) 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Br_T Br_L 0 1 4 11 5 7 13 14 6 9 10 15 16 Точки відбору проб Рисунок 10. Результати Br у лишайника Usnea sp. і Tillandsia capillaris. На рисунку 11 наведено результати групи елементів, отриманих лабораторією (IPEN-336) у довідковому матеріалі, та тих, що повідомляються у сертифікаті (МАГАТЕ-336). Спостерігається хороша відповідність між обома результатами, що гарантує достовірність поданої інформації. 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 Рисунок 11. Результати, отримані в еталонному матеріалі МАГАТЕ-ЛІХЕН - 336. ВИСНОВКИ Високі концентрації, отримані в проаналізованих Елементах, свідчать про високий ступінь забруднення в точках відбору проб 5 (Ав. Тупак Амару, Кома); пункт 11 (прибудова Кангалло в Ла-Вікторія); пункт 1 (Малекон Армендаріс, Мірафлорес) та пункти 9 та 10 (район Луріганчо), основними джерелами яких є промислова діяльність та транспортні викиди. Біомонітор Tillandsia capillaris показав вищий ступінь накопичення для більшості елементів, джерелом викидів яких є антропогенне походження.
508 Норма А. Куїзано, Берта П. Лланос, Абель Е. Наварро 36. Наварро А., Куїзано Н., Лазо Дж., Сун-Коу М., Лланос Б., Дж. Азард. Mater., 2009, 164, 1439-1446. 37. Navarro A., Lazo J., Cuizano N., Sun-Kou M., Llanos B., Sep. Sci. & Technol., 2009, 44, 2491-2509. 38. Рубін Е., Родрігес П., Ерреро Р., Састре де Вісенте М., Дж. Хім. Технол. Біотехнол., 2006, 81, 1093-1102. 39-й Дін Дж., 1992. Довідник хімії Ланге, 14-е видання, Mc-Graw Hill INC, США. 40. Куїзано Н., Лланос Б., НаварроА., Преподобний Соц. Кім. Перу, 2009, 75, 213-220. 41. Янева З., Куманова Б., Дж. Колоїдний інтерфейс наук, 2006, 293, 303-310. 42. Аллен С., Коуманова Б., Кірчева З., Ненькова С., Ін-т хімії. Рез. Інж., 2005, 44, 2281-2290. 43. Чан В., Ф. Т., Дж. Аппл. Полім. Sci., 1998, 67, 1085-1096 44. Xiaoli C. Youcai Z., J. Hazard. Mater., 1995, 137, 410-415. 45. Mbui D., Shiundu P., Ndonye R., Kamau G., J. Environ. Моніт., 2002, 4, 978-984. 46. Абдулкарім М., Дарвіш Н., Мегді Ю., Двайдар А., англ. Life Sci., 2006, 2, 161-169. 47. Lazo J., NavarroA., Sun-Kou M., Llanos B., Rev. Soc. Quím. Перу, 2007, 73, 166-170. 48. Lazo J., NavarroA., Sun-Kou M., Llanos B., Rev. Soc. Quím. Перу, 2008, 74, 3-19.