Зазвичай діагностується в середньому віці, хоча симптоми можуть проявлятися в будь-якому віці. Якщо його не лікувати, це може призвести до серйозних захворювань та передчасної смерті.
Акромегалія піддається лікуванню у більшості пацієнтів, однак, оскільки це повільний і важкий для діагностики процес, його зазвичай не виявляють рано.
Найсерйозніші наслідки акромегалії включають діабет 2 типу, високий кров'яний тиск, підвищений ризик серцево-судинних захворювань та артрит. Крім того, у цих людей можуть розвинутися поліпи товстої кишки, які в кінцевому підсумку можуть стати раком, якщо їх не видалити хірургічним шляхом.
Коли гормон росту, який продукує пухлину, виникає в дитячому віці, хвороба, що виникає, часто називають гігантизмом, а не акромегалією.
Назва акромегалія вказує на один з найпоширеніших симптомів, аномальний ріст стоп і кистей. Поступово зміни в кістках змінюють обличчя пацієнта. Ріст кісток і хрящів часто призводить до артриту, синдрому зап’ястного каналу, ослаблення рук та збільшення деяких органів тіла, включаючи серце.
Інші симптоми акромегалії включають:
- Болі в суглобах.
- Жирна шкіра.
- Збільшення губ, носа та язика.
- Глибокий голос.
- Апное сну.
- Надмірне потовиділення.
- Втома і слабкість.
- Головні болі.
- Проблеми із зором.
- Аномалії менструального циклу.
- Еректильна дисфункція у чоловіків.
- Зниження лібідо.
Його причиною, як правило, є надлишкове вироблення гормону росту гіпофізом, що може змінити вироблення інших гормонів. У 95 відсотків через доброякісну пухлину в гіпофізі. Якщо пухлина вражає частину гіпофіза, яка контролює надниркову залозу, може відбутися зменшення вироблення кортизолу, що може призвести до втрати ваги, запаморочення, втоми, зниження артеріального тиску та нудоти. Якщо пухлина вражає щитовидну залозу, це може спричинити втрату ваги, втому та зміни волосся та шкіри.
Деякі пухлини в гіпофізі виробляють занадто багато гормонів. Наприклад, вони можуть виробляти підвищений рівень пролактину, гормону, який стимулює молочні залози виробляти молоко.
Фахівці повинні перевірити всі гормони гіпофіза у людей з акромегалією.
Рідко акромегалію викликає пухлина, розташована не в гіпофізі, а в підшлунковій залозі, легенях та інших областях мозку. Ці пухлини також виробляють надлишок гормону росту. Коли їх видаляють хірургічним шляхом, рівень СР має тенденцію до зниження та покращення симптомів акромегалії.
Фахівець повинен перевірити точне розташування пухлини, оскільки гіпофіз може бути збільшений і сплутаний з пухлиною.
При підозрі на акромегалію фахівець перевірить рівень СР в крові, щоб перевірити, чи не підвищений він. Однак однієї проби підвищеного рівня GH в крові недостатньо для діагностики акромегалії, оскільки, оскільки гормон росту виробляється в імпульсах, його концентрація в крові може коливатися в широких межах від хвилини до хвилини. Людина з акромегалією може мати нормальний рівень СР в певний момент, тоді як у здорової людини рівень ПГ може бути в п’ять разів вищим.
Найбільш достовірна інформація отримується при вимірюванні гормону росту в умовах, які зазвичай пригнічують вироблення гормону росту.
Після діагностування акромегалії проводиться МРТ гіпофіза (без і з контрастом) для виявлення та локалізації пухлини, яка спричиняє перевиробництво гормону.
Якщо в гіпофізі не виявлено пухлини, необхідно буде шукати пухлину поза гіпофіза. Ці типи пухлин можна діагностувати шляхом вимірювання GHRH у крові, а також шляхом сканування місця, де пухлина може бути розташована.
Що стосується лікування, в даний час доступні варіанти включають хірургічне видалення пухлини, медикаментозну терапію та опромінення гіпофіза.
Лікування призначене для зменшення надлишкової продукції гормону росту, зняття тиску з боку зростаючої пухлини в гіпофізі, яка може тиснути на сусідні ділянки мозку, збереження функції гіпофіза або лікування дефіциту гормону та поліпшення симптомів акромегалії.
Стандартного лікування для людей з акромегалією не існує, але воно має бути індивідуалізованим, іноді комбінованим, залежно від особливостей пацієнта, їх віку, симптомів, розміру та локалізації пухлини.
Дослідники продовжують вивчати варіанти лікування людей з акромегалією. Дослідження визначають безпеку та ефективність різних типів існуючих методів лікування, доз та комбінацій гормонів як до, так і після операції. Інші дослідження оцінюють наслідки заміщення гормону росту у дорослих з історією акромегалії, які зараз мають дефіцит гормону росту. Інші дослідження намагаються ідентифікувати гени, які схиляють деяких людей до розвитку ендокринних пухлин.
Інформація, представлена на цій сторінці, - це короткий зміст, який ми пропонуємо через наші інформаційні бюлетені та інформаційні посібники для членів. Якщо ви хочете розширити цю інформацію, будь ласка, не соромтеся зв’язуватися з нами через наш Контактний формуляр. Дякую.
Нижній колонтитул
Про нас
Адісен - Національна асоціація аддісона та інших ендокринних захворювань, є національним некомерційним об’єднанням, яке складається з пацієнтів, родичів та людей, зацікавлених у захворюваннях, які асоціація представляє.