«У мого батька в дитинстві була астма, яка також розвинулася у його сестри. Він теж у цьому помер. У моєї матері ніколи ні на що не було алергії, але один з її братів усе життя боровся з жахливою сінною лихоманкою. З моїх чотирьох лише мій брат Пітер абсолютно без алергії. У мене в дитинстві була екзема, як і у моєї сестри. тому я зовсім не був здивований, коли наш син також став екзематиком, а потім астматиком та алергією на кліщів домашнього пилу, від чого в носі постійно бігав "

алергія

Те, що описує Джейні, є хорошим прикладом атопічної сім'ї, де один або кілька типів класичних алергічних захворювань вражають багатьох членів сім'ї. Такі сім'ї, сидячи. їх членів називають атопічними.

Схильність атопіків до алергії, якщо їм пощастить, залишатиметься схильною лише до кінця свого життя і не спричинить захворювання. Однак, якщо їм не пощастило, схильність призводить до розвитку алергічних захворювань, які можуть вразити шкіру (атопічна екзема), ніс (поліноз або алергічний риніт), дихальні шляхи (астма), порожнину рота або кишковий тракт (харчова алергія). Ці захворювання, які успадковуються з покоління в покоління в сім’ях атопіків, також називаються класичними алергічними захворюваннями.

Це тенденція?

Схильність до атопії успадковується в генах - вони передаються батьками своїм нащадкам. Є й інші гени, які підвищують ризик розвитку астми, незалежно від алергії; вони в поєднанні з генами, що викликають алергію, можуть викликати астму в дитячому віці. Ймовірно, гени, що відповідають за сухість шкіри, також сприяють розвитку атопічної екземи.

Що може спричинити це?

Навколишнє середовище також відіграє дуже важливу роль у викликанні алергічних реакцій, включаючи всі зовнішні впливи на людину, такі як хвороби, дієта, повітря, алергени навколишнього середовища (пилові кліщі, пилок) і навіть лікування. Таким чином, алергічна хвороба формується спільним впливом спадкової схильності та навколишнього середовища. Те, що відбувається з людиною в перші місяці та роки після народження, має вирішальне значення.

Вас також можуть зацікавити ці статті:

Це також може пояснити, чому в наші дні поширена алергія, незважаючи на те, що ми генетично мало чим відрізняємося від наших бабусь і дідусів. Це також дає підстави для оптимізму, оскільки ця тенденція може бути сильно змінена майбутніми поколіннями. Потрібно змінювати лише оточення, особливо для новонароджених та маленьких дітей.

На щастя, проблемними факторами є здебільшого ті, на які ми можемо впливати самі, напр. куріння батьків, дієта, годування дитини, (не надмірна) гігієна, прийом антибіотиків, вибір обладнання в нашому домі.

Унікальний, як відбиток пальця

Загалом, спадкові ознаки, такі як зріст або колір шкіри, відповідають не за один ген сильного впливу, а за велику кількість генів обмеженого впливу. Це називається мультигенним успадкуванням. Кінцевий результат - це сума багатьох менших ефектів. Атопія, швидше за все, успадковується подібним чином, що пояснює, чому деякі люди мають дуже сильну алергічну схильність, тоді як інші мають лише легку схильність до алергії - перші мають багато «поганих» генів, другі мають щонайбільше деякі.

В результаті можливих генетичних комбінацій та перестановок кожна атопічна особина має лише характерний «відбиток пальців алергії», а симптоми двох атопічних людей ніколи не бувають абсолютно однаковими.

У кого розвивається алергія?

Мультигенетичне успадкування має ще один важливий ефект при прогнозуванні того, у кого розвивається алергія. Оскільки генетичні ризики обох батьків складаються, якщо і батько, і мати мають алергію відповідно. з атопічної сім'ї ризик алергії дитини набагато вищий, ніж якби атопіком був лише один із батьків.

Кількісна оцінка утруднена, оскільки результати різних досліджень суттєво відрізняються. Якщо атопічним є лише один із батьків, ймовірність успадкування коливається від 20 до 58 відсотків, тоді як якщо обидва - від 50 до 80 відсотків або навіть вище. Майте на увазі, що це лише фактори ризику - ми не можемо говорити про визначеність, оскільки генофонд дитини створюється частково шляхом випадкового змішування генів матері та половини батьків. Неможливо вирішити, які гени від кого успадкувати.

Це можна оцінити?

Природно, що батьки-атопіки та їхні лікарі ставлять питання: чи існує спосіб оцінити кількість генних варіантів, відповідальних за алергію у новонародженого, і таким чином передбачити ймовірність розвитку алергії. Це дозволить посилити протиалергічну дію для найбільш вразливих дітей.

Для прогнозування атопії спробували багато різних тестів, але можна використовувати лише один із них, і лише в обмеженій мірі. Відразу після пологів беруть кров з пуповини та вимірюють рівень антитіла, IgE. Якщо рівень IgE дуже високий, це свідчить про те, що пізніше у дитини підвищений ризик розвитку алергії. На жаль, точність прогнозування при дослідженні атопічних сімей є незадовільною. Тест не виявляє набагато більше, ніж ви знаєте, що батьки дитини є атопіками.

На жаль, тест не завжди дає такий переконливий результат, і лікарі вважають, що немає сенсу поширювати його на всіх новонароджених як скринінговий тест.

У кожного може бути алергія?

Високий рівень IgE, виявлений у новонароджених із неатопічних сімей, проливає світло на важливий факт: гени, що відповідають за алергію, є у всіх, включаючи багатьох здорових людей, але лише в тих пропорціях, які ще не викликають симптомів. Це пояснює, чому багато людей, які страждають на алергію, походять із сімей, які раніше взагалі не хворіли на це захворювання. Оскільки спосіб життя людини стає більш схильним до алергії, присутності меншої кількості генів, відповідальних за алергію, достатньо для того, щоб хтось розвивав хворобу.

Інші форми чутливості

Мультигенна спадковість класичної алергії відрізняється від спадкової хвороби, таких як напр. первинний дефіцит лактази, спричинений одним дефектним геном. Багато метаболічних розладів успадковуються таким простим способом, тому вони базуються на принципі все або нічого: одна дитина в сім'ї отримує дефектний ген, а інші ні. Для розвитку хвороби не потрібно впливу на навколишнє середовище.

Що таке харчова непереносимість?

Харчова непереносимість може передаватися у спадок, але це не завжди призводить до симптомів, якщо відсутні інші фактори, що викликають непереносимість (наприклад, кишкова інфекція). Наявність загального порушення обміну речовин найімовірніше у тих, хто чутливий як до їжі, так і до різних синтетичних сполук; Цікаво, що ця проблема іноді стосується кількох членів однієї родини.

Лікарі, які скептично ставляться до таких хвороб, зазвичай мають справу з тим, що члени родини насправді не хворі - симптоми мають лише психічне походження. Однак доведення цього зазвичай вимагає тривалого та дорогого розслідування.

Які ще чутливості можуть розвиватися?

Спадщина - це чутливість він також відіграє роль у багатьох інших формах. Це дуже важливий фактор, наприклад, чутливості до глютену та захворювання, яке називається герпетифорний дерматит. Ці дві хвороби викликані однаковим генетичним дефектом.

На їх симптоми впливає лише пшеничне борошно вони розвиваються. Ризик їх розвитку можна зменшити, якщо дитина не споживає пшеничного борошна на першому році життя. Якщо чутливість до борошна виникає у дорослому віці, це говорить про те, що крім споживання борошна, деякі інші екологічні ефекти сприяли розвитку хвороби.