• Інститут ім
    • Презентація
    • Місія, бачення та цінності
    • Структура
      • Керівна рада
      • Зовнішній науковий комітет
      • Внутрішній науковий комітет
      • Науковий напрям
      • Офіс технічного управління
    • Документація
      • Плани
        • Інтеграція та організаційна структура
        • Стратегічний план
        • План тренувань
        • План дій з людських ресурсів
      • Наукові спогади
      • Корпоративний імідж
    • робота
      • Пропозиції найму
  • Напрямки досліджень
    • Біотехнологія та біомедичний аналіз
    • Рак
    • Кардіологія, дихальна та ниркова
    • Імунологія, мікробіологія та інфекція
    • Обмін речовин
    • Нейронауки та органи чуття
    • Старіння
    • Мікробіом
    • Первинна медична допомога та охорона здоров’я
  • Інновації та трансфер
  • Послуги та платформи
    • Проточна цитометрія та поділ клітин
    • Біобанк
    • Біостатистика та епідеміологія
    • Клітинна терапія та регенеративна медицина
    • Відкрита лабораторія
    • Протеоміка
    • Лабораторія клітинних культур
    • Експерименти на тваринах
  • Фунданет

Феліпе Ломбо Бругос

Феліпе Ломбо - доктор біологічних наук з Університету Ов'єдо (1998, Кармен Мендес, Хосе А. Салас) і доцент цього університету з 2008 року. Свою дослідницьку діяльність він здійснював переважно в Рурському університеті Бохума (Німеччина, 1 рік), Університет Ов'єдо та Стенфордський університет (США, 2 роки), з коротшим перебуванням в університеті Георга Августа в Геттінгені (Німеччина, 1 місяць), Analyticon AG (Німеччина, 1 місяць), Університеті Сан-Паулу (Бразилія, 1 місяць ) та Токійський університет (Японія, стипендія JSPS, 2 місяці). Він є автором 5 патентів та понад 50 публікацій у міжнародних журналах. З V-2016 він є директором відділу підтримки досліджень в Університеті Ов'єдо, а з IX-2009 по IV-2016 - секретарем кафедри функціональної біології.

Мікробіологія, кафедра функціональної біології

Школа медицини. Університет Ов'єдо

Проспект Жуліана Клаверія. 33006 Ов'єдо

Назва, плата
Феліпе Ломбо БругосПрофесор університету
Анхель Мантека ФернандесПрофесор університету
Клаудіо Дж. Вільяр ФермаПрофесор університету
Еліза М. Мігелес ГонсалесПрофесор університету
Наталі Гонсалес КіньйонесДоговірна докторантура
Сухуй Є ХуанДоговірна докторантура
Хав'єр Фернандес ФернандесПостдокторський контракт
Джема Фернандес ГарсіяНайнята докторантура
Пола Ягуе МенендесНайнята докторантура
Ігнасіо Гутьєррес дель Ріо МенендесНайнята докторантура
Корал Гарсія ГутьєрресНайнята докторантура
Серхіо Алонсо ФернандесНайнята докторантура
Ігнасіо Гутьєррес дель Ріо МенендесНайнята докторантура
Патрісія Магадан КорпасНайнята докторантура
Альваро Перес ВалероНайнята докторантура

нутріцевтиків

У 2011 році була створена акредитована дослідницька група BIONUC, до якої в даний час входять 4 штатні професори, 2 докторанти та 4 докторанти. Він є частиною IUOPA (Університетський інститут онкології) з моменту його створення в 2000 році та IISPA (Інститут досліджень охорони здоров'я Князівства) з 2017 року.

Поточні та майбутні пріоритети: розробка нових антибіотиків та протипухлинних препаратів на бактеріальних фабриках, вивчення процесів диференціації клітин в актиноміцетах та їх взаємозв'язок з утворенням вторинних метаболітів, розробка функціональних продуктів харчування, стратегії профілактики колоректальної карциноми.

BIONUC є піонером у вивченні розвитку Streptomyces, а точніше на етапах доспорулянтного розвитку, які визначають перехід від вегетативного міцелію (MI) до диференційованого міцелію, що продукує вторинні метаболіти (MII). Насправді члени нашої групи виявили існування фаз ІМ та МІІ, які є ключовими для розуміння продукування вторинних метаболітів у Streptomyces. До того часу взаємозв'язок між диференціацією та виробництвом не був відомий; розглянуто в Manteca and Yagüe (2018) Antibiotics (Basel). Під час розробки проектів (Starting Grant Strp-diferenciation; https://cordis.europa.eu/project/rcn/101544_es.html) та BIO2015-65709-R ми виявили багато генів та білків, диференційовано експресованих протягом вегетативних фаз (ІМ) та репродуктивний (МІІ), збережені у стрептоміцетах, але не охарактеризовані, які є потенційними регуляторами диференціації та продукування вторинних метаболітів. Протягом 2018-2020 років нашими стратегічними цілями є продовження отримання знань про розвиток та активацію вторинного метаболізму та вивчення промислових застосувань вже отриманих результатів. Більш конкретно, цілями, які слід розробити, є:

Пошук відповідних фенотипів у колекції випадкових мутантів S. coelicolor: Нещодавно, в контексті проекту BIO2015-65709-R, ми створили колекцію з 1000 випадкових мутантів, використовуючи транспозон. Ми вже знайшли кілька мутантів у нехарактеризованих і збережених генах Streptomyces з дуже цікавими фенотипами, які можуть пролити світло на регуляцію диференціації Streptomyces. Ми будемо продовжувати досліджувати цих мутантів та шукати інших у колекції мутантів, щоб виявити плейотропні шляхи регуляції вторинного метаболізму.

Робоча гіпотеза в першому випадку полягає в тому, що частина штамів актиноміцетів, які не продукують вторинні метаболіти в лабораторії, не диференціюється до фази продукування (MII), або вони спорулюються занадто швидко (спори метаболічно неактивні і не продукують вторинних метаболіти). Тому це було б помилковим негативом. Протягом 2018-2020 років ми проведемо пілотний експеримент у співпраці з групами доктора О. Генілула (Fundación Medina, Гранада) (http://www.medinadiscovery.com/es/) та доктора С. Донадіо (NAICONS Srl, Мілан) (http://www.naicons.com/). Ці групи мають дві найкращі колекції актиноміцетів у Європі, які послужили для виявлення дуже важливих антибіотиків у клініці. Ми проведемо експериментальний експеримент з 25 штамами з їхніх колекцій актиноміцетів, більшість з яких не продукують, хоча ми будемо включати штами-продуценти як позитивні контролі, щоб дослідити, якщо деякі з них не продукують, чому вони не диференціюються до фази MII, і подивимось, чи зможемо ми активізувати його виробництво, дотримуючись експериментальних підходів, розроблених у проекті BIO2015-65709-R.

У другому випадку, метаболічна інженерія та комбінаторний біосинтез, бактеріальним видом, який ми роками використовуємо на BIONUC як бактеріальна фабрика для експресії різних флавоноїдів рослинного походження, є S. albus. На даний момент у цій бактерії виробляються нутрицевтики апігенін (протизапальний, антиоксидантний, протипухлинний), лютеолін (протипухлинний, протизапальний), еріодиціол (антиоксидант), кверцетин, мірицетин та кемпферол. В даний час вивчаються різні шляхи підвищення рівня виробництва шляхом метаболічної інженерії на шляхах біосинтезу універсальних попередників цих флавоноїдів у бактеріях-хазяїнах, зокрема малоніл-КоА та L-Тир.

У цьому рядку, в результаті кількох років скринінгу тисяч клітинних екстрактів з різних мікроводоростей, в рамках європейського проекту NOMORFILM були виявлені нові антибіотики у різних видів ціанобактерій та еукаріотичних мікроводоростей. Ці молекули, що володіють антибіотичною або протигрибковою активністю, були виділені та очищені в достатній кількості для подальшого аналізу їх хімічної структури та характеристики. Один з цих нових антибіотиків має абсолютно нову структуру в природі, і в даний час вивчається утворення його можливих похідних з різними змінами в його структурі. Крім того, досліджується також активація криптичних шляхів біосинтезу вторинних метаболітів з антибіотичною або протигрибковою активністю у еукаріотичних ціанобактерій та мікроводоростей. Таким чином, очікується збільшення репертуару нових структур із виявленою антибіотичною або антифільмовою активністю.