МАДРІД, 22 вересня (EUROPA PRESS) -
За даними дослідження, представленого в Конгресі, у пацієнтів з діабетом 2 типу, які приймали ситагліптин, який MSD продає під назвою "Januvia", спостерігалося зниження рівня глюкози в крові, порівнянне з глімепіридом - сульфонілсечовиною. для дослідження діабету (EASD), яке проводиться у Стокгольмі, Швеція.
Крім того, результати 30-тижневого рандомізованого подвійного сліпого багатонаціонального дослідження показують, що додавання ситагліптину, інгібітора DPP-4, до сучасного лікування метформіном асоціювалось із значно меншою кількістю гіпоглікемічних подій та втратою ваги порівняно з глімепіридом плюс метформін.
"Управління ризиками гіпоглікемії та збільшення ваги є важливим фактором, коли лікарі вибирають ліки для своїх пацієнтів з діабетом 2 типу, тому важливо мати дані з різних схем лікування", - сказав Баррі Дж. Гольдштейн, віце-президент з клінічних досліджень. Дослідницькі лабораторії Мерка.
Метою дослідження було оцінити безпеку та ефективність додавання ситагліптину до сучасного лікування метформіном у пацієнтів із діабетом 2 типу порівняно з додаванням глімепіриду. Подібне зниження рівня глюкози в крові спостерігалося при застосуванні ситагліптину та глімепіриду у популяції із середнім вихідним рівнем HbA1c 7,5 відсотка (середня зміна від вихідного рівня -0,47 відсотка та -0,54 відсотка відповідно, середня різниця несуттєва). 22 відсотки пацієнтів, які отримували глімепірид, повідомили про гіпоглікемію порівняно з 7 відсотками пацієнтів, які отримували ситагліптин.
Як інгібітор DPP-4, ситагліптин діє залежно від глюкози - тобто, коли рівень глюкози в крові високий - стимулюючи вивільнення бета-клітин підшлункової залози та зменшуючи надмірне вироблення глюкози печінкою. Сульфонілсечовини, такі як глімепірид, діють незалежно від глюкози, тобто незалежно від рівня цукру в крові, щоб стимулювати підшлункову залозу виділяти більше інсуліну, механізм, який пов'язаний із підвищеним ризиком гіпоглікемії.