“Чудо сталося! "Ми винайшли протиотруту проти раку". З цією дуже переконливою назвою допис зараз отримав понад 22000 акцій на найпопулярнішому сайті соціальних мереж, що говорить не менше, ніж те, що мільйони людей можуть повернути свою надію, а разом з цим і життя. Стаття вже з’являлась у пресі у 2005 та 2008 роках, проте онколог попереджає про небезпеку. За даними OGYI, ефект невідомий.
| Оголошення Immunal Kft |
| Ви можете прочитати публікацію Immunal Kft. У відповідь на нашу статтю тут |
На сьогоднішній день принаймні 22 000 читачів бачили статтю у Facebook, і він вважає, що печські вчені насправді винайшли протиотруту проти раку. Однак пошук компанії, яка виробляє дієтичні добавки для онкологічних хворих, незабаром виявив, що текст у соціальній мережі базується і неправильно базується на результатах досліджень, проведених п’ять років тому. Компанія справді провела прес-конференцію щодо своїх нових результатів досліджень ще на початку жовтня і раніше експериментувала з виготовленням інфузій, але опублікована публікація не відповідає дійсності.
Перші симптоми найпоширеніших пухлин
В Угорщині другою причиною смерті є рак. Щороку виявляється близько 66 000 нових хворих на рак. Найпоширенішою пухлиною все ще залишається рак легенів. У чоловіків рак передміхурової залози, голови та шиї дещо збільшується, тоді як у жінок кількість раків товстої кишки та молочної залози дещо збільшується. Більшість видів раку на ранніх стадіях не дають характерних симптомів, однак вони порушують рівновагу нашого організму. Спочатку симптоми можуть бути недостатньо тривожними, але якщо вони не зникають досить довго, варто дослідити нас самих. Нижче наведено попередження про ранні та пізні симптоми, які можуть виникати при кожній пухлині.
Доктор Джула Кульсар, дослідник раку та біохімік з Печа, роками працює над протиотрутою проти раку або, принаймні, над агентом, який може ефективно знищувати ракові клітини. Наразі два продукти компанії доступні у вигляді дієтичних добавок у формі таблеток та напоїв у формі порошку, але ми дізналися з відділу преси, що на час від тестування на інфузію відмовились. Вони також не називали свої препарати «чудодійним ліками».
- листопад 2012 р 18 числа в Інтернеті в кількох місцях з’явилася одна і та ж стаття, в якій «Чудо сталося! Ми винайшли протиотруту проти раку »з інформацією про інфузію, яку слід розробити. Стаття, яка містить 4-5-річну інформацію, була повторена на багатьох форумах, в блогах та на Facebook-публікаціях - прочитайте публікацію компанії в нашому документі, де описується офіційна та актуальна інформація про підготовку та розробки дослідника на наших сторінках веб-сайту.
- Виходячи з досвіду попередніх років, ми дійшли висновку, що інфузійний продукт можна продавати лише як ліки завдяки внутрішньовенному застосуванню. Це означало б ще багато-багато років, яких не могли чекати ні ми, ні наші пацієнти. У той же час компанія заявила, що ніколи не називала власний продукт панацеєю, а також стверджує, що власна продукція - це харчові добавки, а не ліки.
Отже, п’ять років тому у Facebook з’явилося пожвавлення ряду досліджень, але з тих пір він був припинений, і компанія заявляє, що вони не мають до цього жодного відношення. Дійсно, інфузійна форма випробовувалася на людях, але з часом дослідження продовжувались і в інших областях.
Онколог захищає пацієнтів
З моменту виявлення важливості миття рук, найбільш далекосяжним науковим досягненням у медицині було б відкриття антидоту проти раку, але на думку онколога, це поки що лише мрія. Для лікарів, дослідників та пацієнтів.
- Відкриття всіх агентів, що вбивають пухлини, суперечить сучасним нашим знанням та практиці онкології, оскільки загальна властивість пухлинних клітин - використання цитостатиків, які «використовують переваги» посиленої проліферації, не виявляється придатним для всіх пухлині. Бела Піко, онколог з DRportal, додав: хоча він не знає точного механізму дії препарату, практика є пробним каменем усіх теорій.
"Будь-яка речовина, яку ми маємо намір використовувати як ліки в майбутньому, повинна бути перевірена в клінічному випробуванні після успішних попередніх випробувань, перевірки безпеки та ефективності препарату у невеликої групи пацієнтів", - сказав експерт. показаний курс пацієнта і не включає дані тих, хто цього не зробив.
Головний лікар лікарні округу Бекес Панді Калман, керівник окружного онкологічного центру, вважає важливим сказати, що онколог не зацікавлений у підтримці нинішніх форм лікування, вони із задоволенням приймають усі клінічні випробування ліків, затверджені компетентні органи продемонстрували свою ефективність і були класифіковані як „ліки”. Однак деяких позитивних прес-релізів недостатньо.
Тривалий процес ліцензування
Для того, щоб лікарський засіб було продано у аптеці як препарат із доведеним лікувальним ефектом, він повинен пройти багатофазний процес авторизації. Коли препарат не був випробуваний на людях, його називають доклінічною фазою. Для того, щоб бути випущеними на ринок, після цього повинні пройти як мінімум 3 клінічні фази, після чого слід провести деякі інспекції після маркетингу. Це загалом приблизно 15 років (також з точки зору клінічних фаз хв. 5-6 років).
Інфузійний продукт, такий як згаданий вище, повинен бути дозволений лише як лікарський засіб. Дозвіл як лікарського засобу вимагає, серед іншого, клінічних випробувань на людях, які ще не отримали дозволу. Отже, не можна стверджувати, що «зроблено протиракову інфузію».
На додаток до демонстрації ефективності та відносної безпеки під час розвитку людини, дозування тестового агента визначають під час розвитку. Якщо в ході клінічних випробувань доведено, що користь продукту перевищує ризики, а досліджувана речовина є ефективною, виробник може подати заявку на отримання дозволу на продаж. Відповідно до законодавства ЄС, дозволи на продаж онкологічних продуктів можуть бути надані лише Європейським агентством з лікарських засобів.
- Ми не можемо забути і юридичну сторону питання. В даний час в Угорщині, відповідно до європейських норм, як основне право, також закріплене в Основному законі, заборонено проводити дослідження людини без належного юридичного дозволу. Лікар, який вводить лікарський засіб, який в даний час не класифікується як лікарський засіб без дозволу на проведення клінічного випробування або іншим чином, ніж перелічені в ньому, несе не тільки етичну та цивільно-правову (компенсаційну) відповідальність, але й кримінальну відповідальність, сказав д-р. Бела Піко.
Панацеї немає
Вас також можуть зацікавити ці статті
Від Національного фармацевтичного інституту ми дізнались, що у 2010 році т. Зв заява про надання дозволу на неінтервенційне дослідження до EGTC TUKEB (Рада з питань охорони здоров’я, Комітет з питань етики наукових досліджень), яка, оскільки вона не вважала заплановане дослідження підпадає під цю категорію, передала його до EGTC KFEB (Рада з питань охорони здоров’я, до Комітету з етики з клінічної фармакології).
ETT KFEB попросив експертного висновку від OGYI щодо класифікації запланованого дослідження. У своєму висновку експерта OGYI (нині: GYEMSZI OGYI) погодився з оцінкою, що цілі та методологія запланованого дослідження можуть бути класифіковані як "фармакологічні клінічні випробування", однак подання не відповідає вимогам щодо документації для цієї категорії випробувань .
"З моменту видачі висновку заява про дозвіл на проведення клінічного випробування на людях у зв'язку з препаратом до сьогодні не подавалася до компетентного органу (GYEMSZI OGYI)" - читайте у відповіді OGYI.
У своїй відповіді нашому порталу OGYI він також написав, що запит на обстеження людей до цього часу органом влади не надходив. "Продукти Компанії продаються як корми протягом багатьох років. Якщо Компанія розпочне та здійснить розробку, необхідну для маркетингу, а потім затвердить продукт як ліки через Європейське агентство з лікарських засобів, вона зможе застосовуватися відповідно".
Рекомендація до статті
Біль у нирках може бути викликаний запаленням, проблемами кровопостачання або травмами.
Запізнілий діагноз через епідемію може коштувати життя пацієнта! (х)
Американське товариство клінічної онкології (Американське товариство клінічної онкології) відповідає за питання в галузі онкології.
Дедалі більше дивовижних результатів випливає з того факту, що аналіз обчислювальних та великих Інтернет-баз даних (див. “Великі дані”).
Основною вимогою для лікування всіх видів раку є чітко визначена класифікація TNM, яка є лише відомою та точно класифікованою.
Молекулярні діагностичні тести стають дедалі важливішим фактором. Відповідно до міжнародних вказівок, ряд.
Якщо у вас діагностовано злоякісну пухлину, уважність до дієти є важливою частиною терапії. Збалансований.
Що означає активна онкологічна допомога? Коли це закінчиться і які варіанти ми маємо після цього? У цій статті, серед іншого, розглядаються ці проблеми.
Симптоми раку не завжди чіткі, тому спочатку помітних ознак раку немає. Однак деякі симптоми a.
Сукупний аналіз даних більше одного мільйона європейців та американців показує, що підвищений рівень фізичної активності.